Трехфазные системы с маловязкой жидкой средой

VI.3.3. Трехфазные системы с маловязкой жидкой средой [c.234]

Таким образом, структура трехфазных дисперсных систем с маловязкой жидкой средой в условиях сдвигового деформирования при вибрации проходит те же состояния, что и дисперсные системы с высоковязкой жидкой средой (см. разд. VI.3.2). Вместе с тем в процессе деформации дисперсных систем / и // обнаруживаются и специфические для каждой из них особенности. [c.236]

Оказалось, что большей частоте вибрационных колебаний соответствует и большее значение критического ускорения вибрации. Объяснить этот факт возрастанием плотности системы за счет увеличения частоты колебаний нельзя ввиду отсутствия явной функциональной зависимости между этими величинами (рис. VI. 17). Отсюда следует, что трехфазные дисперсные системы с маловязкой жидкой средой в отличие от аналогичных систем с высоковязкой средой не ведут себя при вибрации подобно грубодисперсным порошкам. Это подтверждается и ре- [c.236]

Реологическое поведение трехфазной дисперсной системы Т—Ж—Г с маловязкой жидкой средой в сдвиговом потоке в отсутствие вибрации аналогично поведению систем с высоковязкой жидкой средой. На рис. VI. 15 представлена диаграмма разрушения и тиксотропного восстановления трехфазной дисперсной системы II с маловязкой жидкой средой [состав зерна карбида кремния, керамическое связующее марки КЮ (15— 35%), декстрин (1—3%), вода (т]=Ы0 з Па-с, 2—6%)]. [c.234]

Отличия поведения трехфазных дисперсных систем с маловязкой жидкой средой при вибрации от систем с высоковязкой жидкой средой связаны с различной природой контактов между частицами грубодисперсной твердой фазы. Так как скорость двухмерной миграции воды в системе II значительно больше скорости двухмерной миграции жидкого стекла в системе / (г ж.ст/т)Н2о = 2800 раз), то время, необходимое для выделения воды в зону контакта между частицами грубодисперсной твердой фазы, намного меньше. Поэтому уже в процессе приготовления дисперсной системы II между частицами грубодисперсной твердой фазы образуются коагуляционные контакты. Это подтверждается микрофотографиями структур исследуемой дисперсной системы II, полученными с помощью электронного сканирующего микроскопа, в первые 5—10 с деформирования системы при вибрации (рис. VI.18). К(ак видно из рис. VI.18, по поверхности частиц грубодисперсной твердой фазы растекается жидкая фаза (вода) со связующим. Образование коагуляционных контактов между частицами грубодисперсной твердой фазы в самом начале процесса деформирования дисперсной системы II объясняет принципиальное отличие поведения трехфазной дисперсной системы с маловязкой жидкой средой при вибрации от поведения трехфазной системы с высоковязкой средой, в которой процесс замещения непосредственных контактов между частицами грубодисперсной твердой фазы на коагуляционные растянут во времени. [c.237]

Такое поведение трехфазной дисперсной системы с маловязкой жидкой средой при вибрации объясняется изменениями ее динамического состояния. При малых значениях амплитудьЕ колебаний (а 2—2,5 мм) система уплотняется. Этим и объясняется рост т]эфф. При последующем повышении амплитуды вибрационных колебаний система переходит в состояние псевдоожижения, сопровон<дающееся прекращением роста плотности и снижением эффективной вязкости. При этом, как было показано в разд. VI.2.2, происходит сближение частиц грубо-дисперсной твердой фазы за счет выдавливания из зоны контакта высокодисперсного связующего. При амплитуде колебаний более 3—3,5 мм частицы грубодисперсной твердой фазы сближаются настолько, что между ними образуются капиллярные мениски, являющиеся причиной роста г эфф дисперсной системы. [c.238]