Частица грубодисперсные

Коллоидные растворы занимают по степени дисперсности промежуточное положение между истинными растворами или, иначе говоря, молекулярно- и ионно-дисперсными системами и грубодисперсными системами. Поэтому они могут быть получены либо путем ассоциации (конденсации) молекул и ионов истинных растворов, либо раздроблением частиц грубодисперсных систем. Методы получения коллоидных растворов представлены двумя группами методы конденсации и дисперсионные методы. В отдельную группу может быть выделен метод получения коллоидных растворов с помощью пептизации. [c.294]

Грубодисперсные системы с небольшой удельной поверхностью можно получить в результате естественного образования (в процессах коксования) или измельчения крупных частиц. Грубодисперсная система, используемая для получения УНС, содержит частицы, различающиеся по размеру весьма существенно (от 10 мк до 15—20 мм). [c.81]

Системы, в которых одно вещество распределено в среде другого в виде очень мелких частиц, называются дисперсными системами (диспергировать — значит измельчать). Такие системы состоят из двух (или большего числа) фаз — совокупности мелких частиц, составляющих дисперсную фазу, и окружающего их вещества, называемого дисперсионной средой. Следовательно, все дисперсные системы являются системами гетерогенными. Термином степень дисперсности выражают степень измельчения вещества, составляющего дисперсную фазу. Высокодисперсными называют системы с очень малым размером частиц, грубодисперсными — при сравнительно невысокой степени измельчения. [c.504]

По размеру частиц золи занимают промежуточное положение между истинными растворами и грубодисперсными системами — порошками, суспензиями, эмульсиями. Поэтому все методы получения коллоидных систем можно разбить на две основные группы 1) диспергирование— дробление крупных частиц грубодисперсных систем до коллоидной дисперсности 2) конденсация — соединение атомов, ионов или молекул в более крупные частицы (агрегаты) коллоидных размеров. [c.181]

От дисперсности ингредиентов зависит не только равномерность их распределения в каучуке, но и активность. Поэтому контролю дисперсности ингредиентов в резиновой промышленности уделяется значительное внимание. Частицы порошкообразных ингредиентов практически всегда неоднородны по степени дисперсности. Важно, чтобы эта неоднородность ке была очень большой, так как недопустимо наличие в ингредиентах наряду с тонкодисперсными частицами грубодисперсных частиц, ухудшающих фи-зико-механические свойства резин. Требование достаточной одно- [c.125]

В области спектра 0,3—1 мкм наблюдается слабый рост коэффициента ослабления с увеличением длины волны. По мере увеличения числа частиц грубодисперсной фракции и увеличения Гт длина волны Хщ, на которой коэффициент ослабления принимает максимальное значение, смещается в красную область спектра. Если для распределения числа частиц по размерам 3 мкм, [c.105]

Для решения задач переноса коротковолновой и длинноволновой радиации в атмосфере и лучистого теплообмена необходимы знания пространственной структуры аэрозольных образований и его временных вариаций. В связи с многообразием погодных условий и разнообразием процессов генерации частиц поле аэрозоля претерпевает значительные временные вариации как суточные, так и сезонные. Основные механизмы генерации аэрозоля рассмотрены в главе 1. Было показано, что в атмосфере существуют процессы генерации аэрозоля, которые в первом приближении можно считать независимыми, например процессы образования почвенно-эрозионного, морского аэрозолей и аэрозолей газохимического происхождения. Каждый процесс генерирует частицы определенного химического состава и в определенных границах распределения частиц по размерам. Под воздействием процессов диффузии, коагуляции и седиментации образующиеся аэрозоли имеют распределение по размерам, которые можно отнести к трем модам ядерной моде, аккумуляционной моде и моде крупных частиц (грубодисперсная фракция аэрозолей). [c.121]

Тип частиц Тонкодисперсная фракция частиц Грубодисперсная фракция частиц [c.161]

Адсорбция на аномально заряженных участках поверхности вероятна, по-видимому, только для крупных частиц грубодисперсных суспензий, а прекращение адсорбции на поверхности кварца, обработанного кислотой, может быть объяснено и невозможностью образования Н-связей. " " [c.69]

Макроны—частицы грубодисперсных суспензий и эмульсий с размерами а>4 мк, эти частицы не обнаруживают заметного броуновского движения. [c.38]

Если частицы грубодисперсной системы раздробить (измельчение) до размеров коллоидных частиц, то общая суммарная поверхность увеличивается во много раз, а следовательно, значительно увеличится и поверхностная энергия. [c.303]

Обычный бумажный фильтр имеет поры диаметром от 1000 до 3000 /л(1 и задерживает частицы грубодисперсных суспензий. Специально же приготовленные ультрафильтры (бумажные фильтры, пропитанные коллодием) позволяют отфильтровывать и коллоидно-дисперсные частицы. Например, золь золота легко проходит через простой бумажный фильтр, но ультрафильтр задерживает коллоидное золото, в результате чего изменяется окраска жидкости. [c.373]

Кинематическая коагуляция при распылении жидкостей еще мало изучена и теоретически, и экспериментально. Нам известна лишь одна работа [38], непосредственно посвященная этому вопросу. Значительно больше изучен сходный процесс кинематической коагуляции капель распыленной воды и частиц грубодисперсной пыли (золы) при пылеулавливании в трубах — коагуляторах Вентури. [c.33]

Коллоидные растворы характеризуются и рядом своеобразных оптических свойств. Эти свойства также зависят от размерности частиц. Световые лучи с различной длиной волны, падающие на частицы дисперсной системы, рассеиваются ими в неодинаковой степени чем меньше частицы дисперсной фазы, тем ими сильнее рассеиваются лучи с малой длиной волны (например, фиолетовые, синие). Размеры частиц грубодисперсных систем больше длины волн падающего на них света. Проходящий через такие растворы свет в результате обычного преломления рассеивается, и эти системы опалесценцией не обладают. Также не опалесцируют и истинные растворы из-за ничтожно малых размеров частиц их дисперсной фазы. [c.293]

Толщина слоя жидкой среды на поверхности частиц грубодисперсной твердой фазы равна [c.217]

Для сферической частицы грубодисперсной твердой фазы можно записать 5уд=Зм = 6/Оо (на единицу массы) или 51/ = = 6/Во. Тогда [c.218]

В табл. VI.3 приведены расчетные данные толщины слоя жидкой среды на поверхности частиц грубодисперсной твердой фазы в высоконаполненных дисперсных системах I и II, состав которых указан в разд. VI. 1. Как видно из этих данных, расчетная толщина слоя жидкой среды в зависимости от дисперсности частиц грубодисперсной твердой фазы составляет 0,5—19 мкм. [c.218]

Рассмотрим, как происходит покрытие таких смоченных высокодисперсным порошком крупных частиц. Примем, что высокодисперсный порошок покрывает поверхность частиц грубодисперсной твердой фазы в п слоев. Тогда [c.219]

Свойства частиц Грубодисперсные системы Коллоидно- диспсрсные системы Растворы [c.283]

Число частиц порошка, приходящееся на одну частицу грубодисперсной твердой фазы, составляет [c.219]

Если рассматривать частицу грубодисперсной твердой фазы в виде шара диаметром Оо, то выражение для числа слоев п. примет вид [c.220]

Для частиц грубодисперсной твердой фазы в форме прямоугольника [c.220]

По мере заполнения сборной емкости цеолитную массу перекачивают в отстойную емкость (на схеме сборная и отстойная емкости не указаны), снабженную подвижным перемешивателем. Перед отстаиванием суспензии прекращают подачу воздуха и вынимают перемешиватель из емкости. Во время отстаивания суспензия расслаивается относигельно крупные частицы — грубодисперсный слой (размер частиц до 5—6 мк) оседает вниз в дальнейшем его повторно используют для диспергирования. Верхний — тонкодисперсный — слой откачивают в сборник 5, а оттуда — в рамную мешалку б, в которой его доводят до рабочей концентрации. Раствор из мешалки расходуется в качестве цеолита-наполнителя в процессе формования катализатора. [c.106]

Суспетии представляют дисперсии порошков в жидкости наиболее грубодисперсные называются взвесями. К суспензиям относятся увлажненные почвы, известковые и цементные растворы. Суспензии седиментационно неустойчивы, т. е. происходит самопроизвольное выпадение в осадок частиц дисперсной фазы. В них отсутствуют броуновское движение и осмотические явления. Так как частицы грубодисперсных систем по размеру гораздо больше длины волны света, то они способны поглощать и рассеивать свет. Они проявляют мутность как в проходящем, так и в боковом освещении. [c.58]

Роль тиксотропных дисперсных систем в технике и в природг исключительно велика. Приведем лишь некоторые примеры, Тиксотропные свойства бентонитовых глин обусловливают применение глинистых суспензий как основного компонента буровых промывочных растворов в нефтедобывающей промышленности. При работе бура такие растворы ведут себя как типичные жидкости поток бурового раствора, нагнетаемого в скважину, выносит на поверхность частицы (грубодисперсные) выбуренной породы. При остановке бура (например, в случае необходимости удлинения труб) возникает опасность быстрого оседания — седиментации выбуренной породы и в результате — заклинивания бура, т. е. серьезной аварии. Тиксотропные свойства высокодисперсной глинистой суспензии обеспечивают возникновение коагуляционной структуры, удерживающей в своей сетке частицы породы и тем самым препятствующей их оседанию. При возобновлении работы бура коагуляционная структура глинистых частиц легко разрушается, и система снова приобретает жидкообразные свойства. Вместе с тем учет тиксотропных свойств грунтов, особенно оводненных глинистых грунтов, чрезвычайно важен при разработке технических условий и осуществлении строительства зданий, мостов, при прокладке дорог. [c.331]

СУСПЕНЗИИ (от позднелат. suspensio-подвешивание), дисперсные системы, в к-рых твердые частицы дисперсной фазы-находятся во взвешенном состоянии в жидкой дисперсионной среде (другой часто применяемый термин-взвеси). Интервал размеров частиц-от десятых долей мм до 10" м. С. с меньшими частицами (<10 м) относят к дисперсным системам, верх, предел размеров частиц ограничен быстрым оседанием частиц в гравитац. поле (см. Осаждение). Иногда С. подразделяют на грубодисперсные собственно С. (размер частиц >10 м) и тонкие взвеси-системы с промежут. дисперсностью (10 -10 м). Частицы грубодисперсных С. не проходят через бумажные фильтры, видимы в оптич. микроскоп, нрактически не участвуют в броуновском движении и диффузии. Размеры частиц С. могут быть определены методами микроскопич., ситового и седиментационного анализа (см. Дисперсионный анализ), а также на основании данных по адсорбции. Отдельные узкие фракции м. б. выделены из полидисперсной системы с помощью сит, восходящего потока (на конусах) и отмучивания. [c.480]

Неоднородности и дефекты II рода, их размер 0,1—10мкм> Проявляются в разрывах в зоне контакта частиц грубодисперсной фазы и в неоднородной усадке дисперсного материала. Дефекты II рода возникают в трехфазных дисперсных системах Т—Ж—Г под действием внутренних напряжений как следствие неоднородности распределения компонентов. [c.209]

Пусть к моме] ту времени т в роторе полностью ос.чдут все частицы крупнее г.,р. Тогда суммарное весовое количество Ql полностью осевших к моменту времени т частиц грубодисперсных фракций будет [c.229]

Дисперсной называется физико-химическая система, состоящая из двух фаз. Первая из них (дисперсная фаза) — твердое, жидкое или газообразное тело — распределяется в виде мельчайших частиц — мицелл — во второй фазе (дисперсионной среде). Под дисперсностью понимается удельная (отнесенная к единице объема) поверхность частицы. Грубодисперсные системы состоят из частиц размером 10 см. тонколиснерсные — ич чястиц 0 см коллоидные системы — в пределах 10 —10 см. При достижении частицами размера 10- см (размер атома, небольшой молекулы) получаются истинные гомогенные растворы, [c.14]

Однако допущение, что условие наступления коагуляции не зависит от кинетической энергии частиц, становится некорректным при рассмотрении коагуляции частиц в динамических условиях. Такие условия реализуются на практике при протекании в концентрированных дисперсных системах любых гетерогенных процессов с внешним подводом механической энергии, сопровождающихся конвективным массопереносом, например при перемешивании. При этом могут развиваться высокие относительные скорости сближения частиц, особенно при возникновении разрывов сплошности в дисперсной системе [15], когда на участке длиной 50 мкм возможны перепады скорости движения до 1 м/с. В таких условиях наблюдается усиленное агрегато-образование в зоне разрыва сплошности. Аналогично при разрушении структуры под действием вибрации и ее распаде на агрегаты между ними возникают локальные разрывы сплошности, в которых, в свою очередь, идет агрегатообразование. При воздействии вибрации на концентрированную дисперсную систему частицам сообщаются высокие относительные скорости даже в том случае, если система монодисперсна за счет частых хаотических столкновений между частицами. При круговой частоте вибрации со к50 Гц и амплитуде а см начальная относительная скорость сближения частиц составит 0о 5 1 м/с. В разбавленной системе высокие относительные скорости частиц возможны, если система полидисперсна и при данных параметрах вибрационного или ультразвукового воздействия частицы мелкодисперсных фракций увлекаются средой в значительно большей степени, чем частицы грубодисперсных фракций. Агрегатообразование в разбавленной суспензии при воздействии на нее ультразвука изучалось в [16]. Оседание суспензии наблюдалось при интенсивности ультразвукового воздействия более ЫО Вт/м и частоте ультразвука у = 450 кГц, чему соответствует амплитуда смещения жидкости а = 40 нм. [c.14]

Неоднородности и дефекты I рода, их размер >10 мкм Эти неоднородности и дефекты проявляются в разбросе плотности материала, в локальных колебаниях концентрации частиц, грубодисперсной твердой фазы, в неравномерном распределений-пор, в неодинаковой толщине прослойки связующего (возможны наплывы связующего) и площади контакта между частицами грубодисперсной фазы. Дефекты I рода в двухфазных дисперсных системах Т—Г образуются в результате неоднородного распределения компонентов связующего в микро - и макрообъемах . Дефекты в трехфазных дисперсных системах возникают в результате неоднородного распределения связующего и частиц грубодисперсной твердой фазы в макрообъеме -при смешении компонентов. [c.209]

На основе анализа закономерностей формирования структуры в трехфазных системах с учетом специфики и последовательности процессов производства дисперсных абразивных материалов В. П. Клименко совместно с автором была предложена модель "формирования структуры из высокодисперсных компонентов на поверхности частиц грубодисперсной твердой фазы (в данном случае зерен карбида кремния). Разработка такого рода модели целесообразна для физико-химического описания процессов получения различных дисперсных материалов, содержащих грубодисперсный наполнитель и высокодисперсное связующее. При разработке модели учитывалось, что вначале грубодисперсная фаза покрывается слоем жидкой среды, затем высокодисперс-Бым порошком многокомпонентного связующего. [c.217]

Если же рассматривать частицу грубодисперсной твердой фазы в виде прямоугольника со сторонами 1ХЬХЬ, что характерно для абразивных зерен, то получим [c.218]

Рассмотрим взаимодействие двух микрогранул в условиях псевдоол<ижения (рис. VI.4). При наложении вибрации эффективная вязкость высокодисперсного связующего цэфф резко понизится от т)о до r i в результате перехода системы в состояние псевдоожижения. Согласно [15] и данным, представленным в-гл. III, в первом приближении можно принять, что высокодисперсное связующее в этом состоянии ведет себя подобно вязкой жидкости. Отсюда следует, что при наложении на систему вибрации с интенсивностью /кр, достаточной для разрушения структуры прослойки из высокодисперсного связующего, оно будет вытесняться из зоны контакта частиц грубодисперсной твердой, фазы [15, 21, 185], н результате чего расстояние между этими-частицами с течением времени t уменьшится с /lo до hi. Это изменение можно рассчитать, воспользовавшись уравнением Стефана— Рейнольдса [21, 186] [c.221]