Тиксотропное восстановление структуры

Изменение структурно-механических свойств водного раствора поливинилового спирта при введении пластифицирующей добавки высокой концентрации в зависимости от формирования и тиксотропного восстановления структуры (, 3,1 10 2 сек ) [c.184]

При увеличении скорости сдвига эффективная вязкость нефти меняется примерно в три раза. На этом рисунке кривые и Г — теоретические, без учета разрушения структуры согласно уравнению (84) с постоянным значением времени релаксации t = to , кривые 2 и 2 соответствуют предельно разрушенной структуре и рассчитаны по уравнению (84) без учета тиксотропного восстановления структуры при постоянном значении времени релаксации t = кривые 3 и 3 построены в соответствии с теоретической зависимостью (84) с учетом разрушения структуры, время релаксации изменяется согласно [147]. Для рассмотренных примеров наблюдается удовлетворительное соответствие расчетной кривой и экспериментальных данных. [c.126]

Анализируя экспериментальные данные по течению структурированных жидкостей, можно отметить, что -образный участок кривых течения (см. рис. 59) объясняется тиксотропным восстановлением структуры в процессе течения. [c.151]

Изменение структурно-механических свойств водного раствора поливинилового спирта при введении пластифицирующей добавки высокой концентрации в зависимости от формирования и тиксотропного восстановления структуры (ё 0,3 сек ), подвергшейся предварительному разрушению при е 770 се/с" [c.185]

Величина а, характеризуюш ая степень разрушения структуры, определяется как отношение а = 11 — и )1кТ и и могут быть найдены из температурных зависимостей т)о и Цт соответственно. Величину скорости тиксотропного восстановления структуры в первом приближении можно считать численно совпадаюш ей с 7 в точке перегиба кривой течения. [c.179]

На рис. 2 и 3 эти штрихпунктирные кривые обозначены номером 7, а штрих-пунктирные кривые 2 на рис. 2 и 3 соответствуют предельно разрушенной структуре и рассчитаны по уравнению (8) без учета тиксотропного восстановления структуры при постоянном значении времени релаксации т = т . Сплошные кривые 3 построены в соответствии с теоретической зависимостью [c.179]

Следует также отметить, что на основе предложенных теоретических зависимостей для многих дисперсных структур вычислены величины кинетических единиц течения, скорости тиксотропного восстановления структуры, значения времен релаксации и энергии активации в условиях неразрушенной и разрушенной структур. Все полученные параметры хорошо согласуются с известными литературными данными. [c.182]

Процессы тиксотропного восстановления структуры очень важны для оценки свойств смазок, поскольку они отражают наиболее существенные их особенности как смазочного материала для открытых узлов трения. Поэтому изучению тиксотропных свойств пластичных смазок посвящены многочисленные работы. Подробный анализ их не является предметом данной работы, отметим лишь, что наиболее существенные результаты были получены в [81—88]. Исходя из анализа этих результатов, можно представить себе следующую картину проявления тиксотропных свойств в смазках. [c.91]

Для оценки скорости тиксотропного восстановления структуры автором с сотр. [39] было предложено следующее уравнение [c.239]

Скорость тиксотропного восстановления структуры возрастает с увеличением адсорбционной активности технического углерода. [c.239]

Из таблицы следует, что время тиксотропного восстановления структуры исследуемых систем составляет величину порядка 1 ч (при 20 °С). [c.240]

Влияние малых добавок поверхностно-активных веществ подробно описано в литературе [4]. В данной работе этот вопрос детально не изучался, однако проведенные опыты еще раз подтвердили известное положение, что солидолы, содержащие относительно большое количество кальциевых солей низкомолекулярных кислот при небольшом содержании мыла, обладают значительной прочностью разрушенной и тиксотропно восстановленной структуры (табл. 5). [c.377]

Во всех случаях при приближении разобщенных частиц на расстояние действия межмолекулярных сил происходит непрерывное тиксотропное восстановление структуры, которое препятствует течению смазки. С увеличением напряжения сдвига [c.96]

В качестве объекта исследования были взяты 20%-ные растворы хлоркаучука типа аллопрена в ксилоле различной молекулярной массы. Реологические свойства определяли по кинетике тиксотропного восстановления структуры материала после разрушения по максимальным значениям прочности системы при деформации последней с постоянной скоростью в течение длительного времени. Кривые зависимости напряжения сдвига от продолжительности деформации снимали через периоды отдыха, равные 5, 10, 30, 60 и 120 мин. Определение указанной зависимости для различных скоростей деформации позволили построить полную реологическую кривую. Разрушение структуры проводили перед каждым периодом отдыха при градиенте 200 с , а измерение прочности при построении реологической кривой — при 0,25 0,49 0,89 2,49 ПО 166 382 и 980 с-. [c.159]

Устойчивость таких систем максимальна при условии полного тиксотропного восстановления структуры. При разрушении структуры внешними механическими воздействиями и поддержании с их помощью достигнутой степени разрушения, а также при введении коагулянтов такие системы становятся агрегативно и кинетически неустойчивыми. Этому способствует и относительно малая доля объема, занимаемого в таких системах твердой фазой, [c.17]

Характерный признак разрыва сплошности коагуляционных структур состоит в полной или частичной потере способности к тиксотропному восстановлению ( залечиванию ) структуры в потоке в зоне разрыва. В то же время по мере удаления от поверхностей разрыва внутри объемов системы, локализованных этими поверхностями, несмотря на увеличение скорости вращения одного из коаксиальных цилиндров может происходить тиксотропное восстановление структуры и ее упрочнение. Это объясняется тем, что при увеличении скорости деформации выше критической, при которой возник разрыв сплошности, сдвиг не распространяется от поверхностей разрыва на весь объем системы, а локализуется вблизи них. Это и подтверждается полным прекращением или незначительным увеличением Р при е>8с (см, рис. 52, 53). [c.169]

III — период тиксотропного восстановления структуры в потоке после прекращения воздействия вибрации. [c.176]

Если процесс изменения во времени реологических характеристик при воздействии на систему вибрационного поля рассматривать как сочетание разрыва и восстановления связей между частицами твердой фазы, разделенными прослойкой жидкости, то каждую из трех областей характеризует изменение в соотношении разрушения и тиксотропного восстановления структуры. [c.178]

Увеличение числа некомпенсированных связей, т. е. углубление разрушения и снижение эффективной вязкости, — следствие возрастания энергии, поглощаемой системой. Соответственно должна расти необходимая для поддержания заданной степени разрущения подводимая энергия вибрационного поля и его мощность. По существу затрата энергии вибрационного поля на поддержание во времени заданной постоянной равновесной степени разрушения структуры, характеризующейся постоянным уровнем эффективной вязкости (с учетом тепловых потерь), эквивалентна потенциальной энергии некомпенсированных (разорванных) связей между частицами твердой фазы. Эта поверхностная энергия проявляется в спонтанном полном тиксотропном восстановлении структуры, разрушенной вибрацией, при ее прекращении или частичном восстановлении до нового равновесного уровня при уменьшении интенсивности вибрации. [c.182]

Как видно из рис. 64, при прекращении вибрации происходит быстрое тиксотропное восстановление структуры деформируемой [c.188]

Для достижения равновесного уровня в потоке после прекращения вибрации, т. е. для установления ориентации, разрыва новых связей, необходимо время, существенно превышающее время установления равновесного разрушения при наложении вибрации или тиксотропного восстановления структуры после ее прекращения. Это время соизмеримо с временем достижения стационарного течения при деформации системы от состояния покоя при длительном предварительном выдерживании системы (см. рис. 64). [c.189]

Характерная особенность смазок — быстрое восстановление разрушенных связей между частицами дисперсной фазы и приобретение ими свойств твердого тела после снятия нагрузки. Она проявляется в уменьшении предела прочности и вязкого сопротивления при механическом воздействии на смазки и в последующем полном или частичном восстановлении этих свойств после снятия нагрузок. Характер такого восстановления зависит от структуры смазок. Структура смазок может быть двух видов конденсационная, образующаяся после охлаждения расплава и не восстанавливающаяся после снятия механического воздействия, и обратимая (тиксотропная), восстанавливающаяся после снятия механического воздействия в большей или меньшей степени. Тиксотропное восстановление структуры очень важно для оценки свойств смазок, особенно предназначенных для опфьггых узлов трения. [c.355]

Тиксотропное реологическое поведение ст руктурированной дисперсной системы во многом зависит от того, в какую сторону сдвинуто равновесие процессов разрушения и восстановления контактов между частицами. Поскольку скорость восстановления контактов, связанная с броуновским движением частиц, конечна, установление равн(эвесия требует определенного времени. Соответственно самопроизвольное тиксотропное восстановление структуры после механического разрушения происходит во времени. Вследствие пoJшoгo разрушения структуры на участке IV ее прочность, т. е. предельное напряжение сдвига т, резко падает (в пределе до нуля), и система приобретает ярко выраженные жидкообразные свойства. [c.394]

Следовательно, через 15—20 часов наступает как бы полное тиксотропное восстановление структуры. Структура сцепления отвечает своему оптимуму, максимуму. Однако если сравнить упруго-прочностные, эластические и вязкостные характеристики системы после ее формирования и тиксотропного восстановления, то окажется, как это видно из данных, представленных в табл. 1, что прочность при тиксотроп-ном восстановлении структуры понижена по сравнению с прочностью структуры, сформировавшейся при изготовлении данной системы. Сформировавшаяся структура (см. табл. 1) отвечает прочности в 120 ООО дин1см , а прочность тиксотропно восстановленной структуры соответствует 116 000 дин1см . Снизилась также и вязкость исследуемой системы — с 2 млн. 900 тыс. до 2 млн. 500 тыс. пуаз, тогда как коэффициент эластичности е г повысился. [c.184]

Следовательно, наблюдается характерное проявление тиксолабиль-ности системы, т. е. недовосстановление части структурных связей в процессе тиксотропного восстановления структуры после механического разрушения. [c.184]

В таблице приведены также физико-механические параметры для системы с тиксотропно восстановленной структурой, подвергавшейся предварительному разрушению при скорости деформации Д 770 се/с-1, т. е. превышающей исследуемый градиент скорости более чем на три порядка. Здесь неполное восстановление структуры проявляется еще более резко. Максимальная прочность составляет всего лишь 122 000 дин1см- вместо 138 000 дин1см . В процентном отношении это равно примерно 14% необратимого разупрочнения системы. Потеря в коэффициенте вязкости достигает около 25%. [c.185]

При изучении тиксотропных свойств полностью сформировавшегося 15% водного раствора поливинилового спирта было установлено полное тиксотропное восстановление структуры, т. е. явления тиксолабильности, как это было нами обнаружено в пластифицированном 10% растворе [c.187]

В 60-е годы было показано, что скорость релаксации напряженпя может быть в несколько раз выше скорости релаксации обратимой деформации [166] и тиксотропное восстановление структуры по высокоэластической деформации значительно выше, чем по напряжению сдвига [160, 162, 170]. Показана также роль перехода через пределы сдвиговой прочности по напряжению и по обратимой деформации для деградации полимера нри высокой скорости деформации [159]. В этих же работах А. А. Трапезникова и сотрудников впервые использовано представление о наборе критических деформаций элементов структуры, характеризующих систему, и о необходимости учета функции распределения по критическим деформациям, независимой от функции распределения по временам релаксации [159, 162, 170]. В других работах предложен метод оценки свойств раствора в предстационарной стадии по работе деформации и прочностной тиксотропии по работе разрушения структуры [160, 169, 171]. [c.335]

Эта теория течения структурированных жидко- и твердообразных систем [134], развитая на основе представлений Я. И. Френкеля, Ри и Эйринга и учитывающая механизм разрушения и тиксотропного восстановления структуры в потоке, по П. А. Ребиндеру, позволяет по полной реологической кривой течения системы определить энергию активации i/макс и i/миш периоды релаксации Вмакс и Эмин и по известным значениям наибольшей и наименьшей вязкости т)о и и периодов релаксации рассчитать модули сдвиговой упругости Смаке И Смпн- Максимальные значения этих характеристик (i/макс Эмакс. Смаке) СООТВеТСТВуЮТ ТеченИЮ СИСТеМЫ при наибольшем уровне вязкости практически неразрушенной [c.76]

Теория течения структурированных жидко- и твердообразных систем, развитая Г. М. Бартеневым и Н. В. Ермиловой [[134] на основе представлений Я. И, Френкеля [132], Ри и Эйринга [133] и учитывающая механизм разрушения и тиксотропного восстановления структуры в потоке по А. П. Ребиндеру [30, 34, 204], позволяет по полной реологической кривой течения системы определить энергию активации t/макс. мин, периоды релаксации бмакс, 0МИН И (по известным значениям наибольшей и наименьшей вязкости т]о, г]т И периодов релаксации) рассчитать модули сдвиговой упругости Смаке, Смин. [c.167]

С момента включения вибрации (рис. 56, точка А) наблюдается спад напряжения сдвига и, следовательно, вязкости в потоке при сохраняющемся уровне скорости сдвига e = onst. Спад напряжения, соответствующий разрушению структуры вследствие воздействия вибрации, продолжается до установления нового равновесного уровня (P = Pv), который зависит от параметров вибрации и сохраняется постоянным до ее прекращения (см. рис. 56, точка В), после чего происходит тиксотропное восстановление структуры в потоке (точка С) до установления равновесного уровня Ps. Таким образом, воздействия вибрационного поля как в периоде активного разрушения структуры в деформируемой системе, так и при установившемся равновесном потоке с постоянным [c.175]

Наряду с этим вибрация приводит к тому, что вероятность столкновения частиц и преодоления энергетического барьера [9, 18, 22] резко возрастает. При этом, поскольку поверхность частиц, образующих пространственную сетку коагуляционной структуры, в энергетическом отношении весьма неоднородна, при взаимном перемещении частиц при вибрации возрастает вероятность возникновения прочных связей по энергетически наиболее активным лиофобным участкам макромозаичной поверхности частиц. Этому процессу способствует повышение частоты и длительности вибрирования системы. После прекращения вибрации дезориентация частиц и образование прочных коагуляционных контактов по наиболее лиофобным участкам приводят к ускоренному тиксотропному восстановлению структуры и росту вязкости в потоке до уровня, превышающего равновесный до вибрации. Этот эффект проявляется гем сильнее, чем глубже разрушена вибрацией структура системы. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология