Реакции с ацилгалогенидами

Реакции с ацилгалогенидами, ангидридами, сложными эфирами и лактонами [c.79]

При реакции с ацилгалогенидами для удаления образующегося галогеноводорода используют основания, такие как гидроксид натрия или пиридин для сложных эфиров, чувствительных к сильным основаниям. [c.589]

Синтетически важными являются также реакции с ацилгалогенидами, иминиевы ми солями и нитро алкен ами [c.295]

При реакции с ацилгалогенидами происходит замещение водорода в группе NH2 на остаток карбоновой кислоты [c.51]

Ацильная группа. Может быть использовано любое производное кислоты, но обычно применяют ангидриды или хлорангидриды. Для получения максимальных выходов, кетонов необходимо брать по крайней мере I экв хлористого алюминия при реакции с ацилгалогенидами или 2 экв при реакции с ангидридами. Аци-лирующий агент является объемным, слабо электрофильным и потому весьма селективным по своей ориентационной способности. Таким образом, предпочтительным направлением замещения является замещение в лй зй-положение, и поэтому циклы, деактивированные в этом положении, как, например, ацетофеноны, производные ароматических кислот, бензонитрилы, нитробензолы, хинолины, пиридины и подобные им соединения, ацилировать не удается. Галогенангидриды кислот склонны к выделению в присутствии хлористого алюминия окиси углерода, если остающаяся часть алкильной группы представляет собой стабильный катион. [c.122]

В тех случаях, когда даже в наиболее выгодных условиях образуется спирт, можно использовать некоторые химические модификации. Для реакций с ацилгалогенидами ранее в качестве добавок вводили галогениды кадмия, сейчас вместо этого используют превращение литийорганических соединений в медьорганические реагенты in situ [19, 20]. Можно использовать и марганецорганические реагенты, хотя они намного менее изучены [21, 22]. Для реакций со сложными эфирами не существует подобных общих модификаций, но в некоторых случаях полезным бывает присутствие триметилсилилхлорида в реакционной смеси силилхлорид быстрее реагирует с аддук-том, нежели с литийорганическим соединением [23] [c.83]

Реакция с ацилгалогенидами. Из ацилгалогенидов и диазо-алканов образуются а-диазокетоны отш,епляюш,ийся при этом галоген-водород должен быть связан избытком диазоалкана или специально добавляемым третичным амином. [c.524]

Синтетически важными являются также реакции с ацилгалогенидами, иминиевыми солями и нитроалкенами [c.293]

Реакция ацилирования р-дикарбонильных соединений очень важна в препаративном отношении. Обычно еноляты металлов вводят в реакцию с ацилгалогенидами. При этом образуется р-трикарбонильное соединение, обладаюш,ее большей кислотностью, чем исходное дикарбонильное соединение (почему ) поэтому енолят трикарбонильного соединения может оторвать катион от енолята дикарбонильного [c.188]

Исследование реакции Фриделя — Крафгса ацетилгалогенидов с бензолом в присутствии хлористого алюминия показало, что в этих случаях фтористый ацетил менее реакционноспособен, чем хлористый. Трудно понять, почему это так, поскольку в подобных же реакциях Фриделя — Крафтса фтористые алкилы оказываются реакционноспособнее хлористых. Возможно, что хлористый алюминий координируется предпочтительнее к кислороду, нежели к галогену в реакциях с ацилгалогенидами, и становится поэтому менее эффективным электрофильным катализатором. В этом случае возможны два следующих механизма [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология