Бор фтористый в синтезе Фриделя-Крафтс

Полимеризация олефиновых углеводородов под давлением Фтористый бор в присутствии воды, галоидоводородных кислот или галоидированных углеводородов, способных реагировать с бензолом в синтезе Фриделя-Крафтса 1640 [c.462]

На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Так, при насыщении смеси нафталина и ангидрида бензойной кислоты избытком фтористого бора в растворителе — нитробензоле, после стояния смеси в течение 18—20 час. получается фенил-нафтилкетон с выходом 77%, а в растворителе GGI4 — с выходом 4% [126]. Интересно, что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтил-кетон. Напомним, что при беизилировапии нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензил-нафталип [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и AlGlg, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.263]

Синтез полиметиленфениленов, или полибензилов, изучен довольно подробно. Ингольд и Ингольд описали получение фтористого бензила. Под действием каталитических количеств концентрированной серной кислоты или фтористого водорода он полиме-ризуется с огромной скоростью, образуя стеклообразное твердое вещество (СуНе) Изучая полимеризацию бензилового спирта и бензилгалогенидов, Шринер и Бергер установили, что полимеризация этих бензильных производных протекает по механизму реакции Фриделя — Крафтса, в результате которой образуются преимущественно линейные пара-замещенные полимеры аналогичного строения. Отношение количеств пара- и орто-связей в полимере равно приблизительно 6 1. Полимер имеет, по-видимому, следующее строение [c.51]

Полифосфорная кислота. Получается из фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида применяется главным образом для дегидроциклизации и часто, в тех случаях, когда жидкий фтористый водород оказывается не эффективным. Применяется также как катализатор в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу , в синтезах фениловых эфиров , для ацилирсвания аминов, при гидролизе нитрилов в амиды п в бекмановской перегруппировке. Некоторые ароматические кислоты при реакции с гидрокоила .мином и полифос-форной кислотой при 160° превращаются в соответствующие ами ны . [c.397]