Трикарбонильные соединения

Таутомерия и реакционная способность гетероциклических р,Р -трикарбонильных соединений и их анионов [c.166]

При ацилировании образуется трикарбонильное соединение, которое обладает большей кислотностью, чем исходное дикарбонильное соединение (почему ), и поэтому отрывает катион от последнего [c.460]

Получить таким путем трикарбонильные соединения не удается, так как окисляется только одна спиртовая группировка. Как пример можно привести окисление диоксиацетона [c.208]

Напишите схемы реакций флороглюцина, в которых он проявляет себя а) как трехатомный фенол б) как трикарбонильное соединение. Как можно объяснить своеобразие химического поведения флороглюцина [c.150]

Способ ацетальной защиты использован также в синтезах различных полифункциональных замещенных в ряду фурана [273 — 275]. Суммирующие данные по рассматриваемому здесь вопросу приведены в обзоре [276]. Следует особо отметить то обстоятельство, что указанный метод затем наше.т широкое применение в синтезе ди- и трикарбонильных соединений [148, 150, 277—283] и [c.146]

Если в реакцию с полными амидами фосфористой кислоты вводить вицинальные трикарбонильные соединения, то образуются аддукты, имеющие структуру с разделенными зарядами [c.97]

Реппе [1], который, вероятнее всего, протекает через образование хиион-трикарбонильных соединений [43]. [c.226]

При ацилировании образуется трикарбонильное соединение, которое обладает большей кислотностью, чем исходное дикарбониль-ное соединение (почему ), и поэтому енолят трикарбонильного соединения способен оторвать катион от енолята дикарбонильпого [c.165]

Илиды фосфора селективно окислены в трикарбонильные соединения (R - метил,фенил,фуран, тиофуран, олефин). Фос-финсульфиды диоксираны превращают в соответствующие окси- [c.262]

Реакция. Фотохимическое восстановление карбонильных соединений при облучении кетона в изопропаноле последний служит донором атомов водорода. Возбужденный кетон, отрывая от растворителя атом водорода, переходит в промежуточный кетильный радикал, который димеризуется в пинакол. Водород способны отщеплять также а-дике-тоны, о- и н-хиноны, а-кетоэфиры и 1,2,3-трикарбонильные соединения. Фотохимическое восстановление более предпочтительно, чем другие методы восстановительной димеризации (ср. К-40), из-за простоты выполнения препаративной части [90]. [c.243]

Проблема конструирования 4-пиронового цикла в сущности связана с синтезом 1,3,5-трикарбонильных соединений, поскольку такие соединения легко образуют циклические полуацетали и для получения 4-пирона необходимо провести лишь дегидратацию. Для этих целей обычно применяют сильные кислоты, однако при наличии в молекуле конфигурацинно нестабильных центров рекомендуется использование системы тетрахлорметан — трифенилфосфин [89]. [c.217]

Известно несколько методов получения 1,3,5-трикарбонильных соединений. Синтез хелидоновой (4-пирон-2,6-дикарбоновой) кислоты [90] представляет собой общий подход, связанный с использованием двух конденсаций Кляйзена по каждой из алкильных групп алифатического кетона. Декарбоксилирование хелидоновой кислоты позволяет получать незамещенный 4-пирон [c.217]

Конденсация Юыйзена дианионов 1,3-дикетонов с эфирами карбоновых кислот [93] или конденсация енолятов кетонов с эфирами ацетиленкарбоно-Бых кислот [94] также используются для получения трикарбонильных соединений [c.218]

Свойства трикарбонильных соединений по большей части не содержат в себе ничего специфического, за исключением тех случаев, когда три группы расположены рядом, как в дифепилтрикетоне. В подобных соединениях центральная карбонильная группа оказывается чрезвычайно реакционноспособной при действии кислых катализаторов, таких, как хлористый алюминий, она отщепляется в виде окиси углерода она также легко присоединяет воду, образуя моногидрат. [c.441]

Реакция ацилирования р-дикарбонильных соединений очень важна в препаративном отношении. Обычно еноляты металлов вводят в реакцию с ацилгалогенидами. При этом образуется р-трикарбонильное соединение, обладаюш,ее большей кислотностью, чем исходное дикарбонильное соединение (почему ) поэтому енолят трикарбонильного соединения может оторвать катион от енолята дикарбонильного [c.188]

Реакция ионов арилдиазония с а-метиленкетонами (55) очень напоминает изложенное выше нитрозирование, причем таутомер-ные превращения приводят к образованию фенилгидразона а-ди-карбонильного соединения (60) [схема (35)] обзор см. [193]. Реакция редко применяется к алифатическим и алициклическим кетонам Р-дикетоны и Р-кетоальдегиды дают фенилгидразоны 1,2,3-трикарбонильных соединений [193]. [c.605]

В Р-трикарбонильных соединениях) [53], так что появление нязко-польного сигнала в кетонах может указывать на енолизацию. Четкий спектр такого типа дает трикетон кохулупон (рис. У-24), одна из возможных енольных структур которого приведена на спектре. Сигнал гидроксильной группы этого енола расположен в сравнительно высоком поле, что указывает на образование лишь слабой водородной связи. [c.253]

Сетчатые полищиффовы основания получаются при использовании трифункциональных компонентов (трикарбонильных соединений, триаминов) [275, 277]. [c.193]

Е н о л-6 вольная таутомерия При наличии в молекуле двух и более карбонильных групп возможны в общем случае несколько енольных форм, выбор меаду которыми еде -лать не всегда просто. Например, для трикарбонильного соединения (ХШ), енолизованного в I4 на 90%, возможны три енольные формы [c.119]

Высказано предположение, что в растворе группа Ге(СО)з может быстро перемещаться вокруг циклооктатетраенового кольца таким образом, что наблюдаемый ЯМР-сигнал представляет собой лишь усредненное во времени изображение фактического положения этой группы. Такое предположение было подтверждено экспериментально наблюдавшейся изомеризацией трикарбонильного соединения железа, содержащего сопряженную триеновую систему [79, 80], что показано на схеме И. [c.94]

К=СбН5 или ге-СЮвН4) получаются значительные количества соответствующего производного циклопентадиенона [3, 4]. Однако с более высоким выходом это же производное образуется при разложении циклопентадиенон-трикарбонильных соединений железа в растворе под действием УФ-излу-чения. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология