Высушивание борным ангидридом

Более слабым, но все же очень хорошим высушивающим средством с кислотными свойствами является борный ангидрид ВгОз, получающийся при нагревании борной кислоты до 600—800°. Он дает вполне удовлетворительные результаты, пока не поглотит примерно 25% воды, так как при этом, так же как и в случае с фосфорным ангидридом, на поверхности борного ангидрида образуется пленка кислоты, которая препятствует дальнейшей реакции. Если же поверхность борного ангидрида смочена серной кислотой, то пленка растворяется и борный ангидрид реагирует до конца, поглощая воду в количестве 77—135% от своего веса. Поэтому для высушивания воздуха целесообразно применять сплавы борного ангидрида с серной кислотой. При содержании последней до 20% сплав представляет собой твердое сухое вещество. [c.45]

Различие в положении градуировочных графиков наблюдается, когда в эталоны вводится раствор борной кислоты, либо эквивалентное количество борного ангидрида. Причина этих расхождений неясна. Возможно, что она связана с потерей бора при высушивании раствора — факт, отмеченный рядом исследователей "р ]. Чтобы избежать этого, мы во всех наших работах для составления эталонов при определении бора применяли водный раствор буры. [c.392]

Превращение алкил (и арил) борных кислот в их тримерные циклические ангидриды и ангидридизация диалкил (соотв. диарил) борных кислот совершаются очень легко (уже при высушивании), так же как и обратная реакция гидратации. [c.13]

В процессе приготовления растворов для определения бора надо соблюдать особые меры предосторожности в противном случае может произойти потеря бора в таких операциях, как выпаривание, высушивание, прокаливание, а при некоторых условиях и в процессе сплавления с карбонатами ш елочных мета.хлов. Возможные потери бора в процессе выпаривания растворов, в которых находится свободная борная кислота, иллюстрируются опытами в которых в результате выпаривания досуха на водяной бане двух растворов, содержаш их 0,603 г и 0,0095 г BjOg потери составляли соответственно 0,0522 з и 0,0071 г BgOg. Было отмечено также, что значительные количества бора теряются при нагревании твердой борной кислоты до образования борного ангидрида. [c.832]

Дегидратация диарилборных кислот приводит к их ангидридам [57, 58]. Ангидрид дифенилборной кислоты, [( eH )aB]jO, образуется при размешивании (2 часа) дифенилборной кислоты при 20° С в вакууме 0,05 мм т. пл. ангидрида 116° С [56, 56а, 128], Ангидрид ди(га-толил)борной кислоты получается при высушивании кислоты над НдЗО т. пл. 105—106° С. [c.34]

Последнее может быть извлечено эфиром. Эфирная вытяжка, промытая ледяной водой, профильтрованная и подвергнутая быстрому испарению, оставляет масло, представляющее свободную борнил ксантогеновую кислоту. Последняя, подобно соответствующему ментольному соединению, оказалась настолько неустойчивой, что не могла быть получена в состоянии, годном для анализа. Уже при высушивании in va uo над фосфорным ангидридом она разлагается с выделением S, и характерных таблицевидных кристаллов борнеола. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология