Дифенилборная кислота ангидрид

Продолжая перемешивание, оставшийся водный раствор охлаждают в бане со льдом (примечание 10). Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких бесцветных кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным эфиром. Последний удаляет следы дифенилборной кислоты, которая находится в горячем маточном растворе в виде масляных шариков бурого цвета и может окрасить конечный продукт. Для дегидратации кислоты и получения ее ангидрида фенилборную кислоту нагревают в течение 6 час. в сушильном шкафу при 110° и атмосферном давлении (примечание 11). Ангидрид фенил-борной кислоты представляет собой бесцветное твердое вещество выход составляет 240—247 г (77—79% теоретич.) (примечание 12), т. пл. 214—216°. [c.6]

Ангидрид дифенилборной кислоты Н4, 36. [c.324]

Пиролиз. Нагреванием диметилового эфира фенилборной кислоты получена метаборная кислота [51]. Дифенилборная кислота, а также ее н-окти-ловый эфир отщепляют при нагревании (340° С) фенильную группу, образуя фенилборный ангидрид, бензол и смесь октена-1 и октена-3 [51]. [c.165]

Ангидрид дифенилборной кислоты применяют для открытия 8-оксихи-нолина, его производных и флавонолов [29], а также для обнаружения небольших количеств холина и ацетилхолина [30]. [c.177]

Подобное замещение галогена у бора, действием углерод-центрированных свободных радикалов происходит при образовании арил- и алкилборгалогенидов в результату фотолиза смееи арил-и алкилгалогенидоБ и тригалогенида бора [14]. После 48-часового облучения смеси трехиодистого бора и иодбензола образуется продукт,, гидролиз которого приводит к ангидриду трифенилборной кис-л( тьГ (40%) и 4-дифенилборной кислоте (0,4%) [c.61]

Проведены детальные исследования дифенилборной кислоты (Abel et al., 1956, 1957, 1958). Сама кислота была получена по способу Гриньяра и превращена в ангидрид [( 5Hj)2B /З (т. пл. 116° С) при встряхивании при 20° С и 0,05 мм рт. ст. в течение [c.110]

В ряде работ (Neu, 1955—1958) рассматривается применение дифенилборпого ангидрида и кислоты как реагентов для открытия оксифлавонов и катионоактивных соединений, образуемых амфо-литами с длинными цепями и солями аминов. Дифенилборная кислота используется в качестве реагента в аналитической химии. [c.113]

Из ароматических кислот получена дифенилборная кислота, изомерные толилборные кислоты и их ангидриды. В большом разнообразии синтезированы эфиры диарилборных кислот, среди которых более всего удобны для выделения и очистки устойчивые на воздухе аминоэтиловые эфиры. [c.34]

Дегидратация диарилборных кислот приводит к их ангидридам [57, 58]. Ангидрид дифенилборной кислоты, [( eH )aB]jO, образуется при размешивании (2 часа) дифенилборной кислоты при 20° С в вакууме 0,05 мм т. пл. ангидрида 116° С [56, 56а, 128], Ангидрид ди(га-толил)борной кислоты получается при высушивании кислоты над НдЗО т. пл. 105—106° С. [c.34]

Получение ангидрида дифенилборной кислоты [64]. К раствору 0,2 моля бромистого фенилмагния при интенсивном перемешивании добавлен бензольный раствор изобутилмета- рата[47], содержащий 9,0 г (0,03 моля) метабората. По окончании самопроизвольного разогревания реакционная смесь кипятилась 1 час, затем была гидролизована 3,5%-ной соляной кислотой (200 мл). Эфирный слой быстро отделен, и продукты реакции экстрагированы эфиром. Для удаления растворителей и изобутилового спирта (во избежание этерификации) использован прибор в виде двухгорлой грушевидной колбы, снабженной капилляром, соединенной с нисходящим Холодильником. Прибор эвакуирован, колба погружена в водяную баню с температурой 35—40° С. Через капельную воронку прибавлялся эфирный раствор продуктов гидролиза реакционной смеси. Раствор прибавлялся примерно с такой же скоростью, с какой происходило удаление растворителей и спирта. Последние полностью улавливались в приемнике, охлажденном до —75° С смесью ацетона и углекислоты. По истечении 20—30 мин. были полностью удалены летучие вещества и следы воды. Содержимое колбы оставлено еще на 15—20 мин. при 90° С и 8 мм, охлаждено и разбавлено смесью 20 мл я-гексана и 10 мл абс. эфира выпавший при разбавлении осадок отфильтрован, промыт гексаном и высушен в вакууме. Получено 0,77 г ангидрида фенилборной кислоты. Гексан и эфир удалены, остаток разбавлен 25 мл изопентана выпавший бесцветный кристаллический ангидрид дифенилборной кислоты отфильтрован, промыт изопентаном и высушен в вакууме. Выход 10 г (51,6%), т. пл. 112-113° С [64], 116° С [65]. [c.36]

Перегонка дифенилборной кислоты даже при комнатной температуре превращает ее в ангидрид. Последний находит применение в аналитической химии при определении содержания флавонов и аналогичных им соединений [66]. [c.36]

Ангидрид дифенилборной кислоты, [(СбНб)2В]аО [7], получен из дифенилборной кислоты при двухчасовом перемешивании при температуре 20° С и давлении 0,005 Выход продукта 99%, т. пл. 116° С. Этот ангидрид получен, кроме того, в результате перегонки продукта гидролиза аминоэтилового эфира дифенилборной кислоты [27], а также при встряхивании тетрафенилборнатрия с Ш НС1 выход 76% [28]. [c.177]

В отличие от дифенилборной, вышеуказанные диарилборные кислоты ке образуют ангидридов при нагревании в вакууме, а отщепляют при этом один арильный радикал, превращаясь в моноарилборные кислоты. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология