Высушивание растворов

Выше (стр. 995) была указана возможность интенсификации производства двойного суперфосфата камерным способом при частичной замене фосфорной кислоты азотной (или соляной) кислотой. Этот же прием еще с большей эффективностью (в отношении полноты использования сырья и скорости процесса) может быть применен и для производства двойного суперфосфата бескамерным способом. Процесс основан на переработке (высушивании) раствора, содержащего эквивалентные количества фосфорной кислоты и кальциевой соли летучей кислоты, необходимые для образования монокальцийфосфата, например [c.216]

Для получения свободного амина соль без высушивания растворяют в 20 мл воды в стакане, добавляя в него небольшие кусочки льда. Подщелачивают добавлением раствора 15 г едкого натра в 30 мл воды и трижды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. [c.243]

Получение сухих солей непосредственно из водных растворов и суспензий имеет значительные преимущества перед их многостадийным получением с применением выпаривания, кристаллизации, фильтрования и сушки кристаллов (осадков). Особенные преимущества дает высушивание растворов и суспензий в аппаратах с кипящим слоем на подушке из твердых гранул высушенного [c.365]

Температура кипения насыщенного раствора Са(ЫОз)г под атмосферным давлением равна 151 °С. Экспериментально показано [54], что при высушивании раствора a(N0a)2 в кипящем слое гранул при температуре в слое до 126 °С продуктом является тетрагидрат, от 126 до 215 °С — тригидрат, от 215 до 315 °С — дигидрат, от 315 до 435 °С — моногидрат, в пределах 435—500 °С — безводная соль. [c.366]

Почему высушивание растворов прокаленными солями не рекомендуется вести при нагревании [c.61]

Для высушивания растворов или растворителей наиболее часто используются адсорбирующие п абсорбирующие агенты, приведенные в табл. 234. [c.456]

Скорость процессов термической обработки продуктов реакций при наиболее низкой допустимой температуре имеет важное значение для предотвращения процессов разрушения лабильных веществ. Выпаривание растворов следует производить в пленочных аппаратах, высушивание растворов — в распылительных или вакуум-вальцовых сушилках, а высушивание осадков — в вихревых или с ожиженным слоем. Следует учитывать что скорость тепловых процессов имеет решающее значение для сохранения качества веществ. Поэтому при решении вопроса, какому из двух факторов — скорости процесса или уровню температуры — отдать предпочтение, необходимо положительно ответить в пользу первого. В этой области большую роль играет теплоноситель и размер поверхности нагрева. Оптимальным теплоносителем является водяной пар, обладающий высоким теплосодержанием (640 кал кг). Однако он может быть использован в сравнительно узком диапазоне температур —до 150—180° С, что соответствует давлению 5—10 кгс см . [c.8]

Полисахарид помещают в колбы 5, при этом, если он в растворе, объем раствора не должен превышать 20% объема колбы. Так, в колбу емкостью 500 мл наливают 75—100 мл раствора. Приемная колба объемом 1 л хорошо улавливает только 850—900 мл воды. Наполненные колбы замораживают, вращая их в сосуде Дьюара с твердой углекислотой и ацетоном. Раствор полисахарида при этом намерзает на внутренней поверхности колбы. Необходимо следить за тем чтобы в процессе высушивания растворы оставались в замороженном состоянии. После присоединения замороженных колб к насадке и включении насоса оттаивания не происходит, если давление не превышает 0,5 мм вод. сг. В хорошо работающем приборе колбы покрываются инеем. [c.52]

Азеотропную отгонку воды используют не только для осушения чистых растворителей, но и для высушивания растворов нелетучих веществ в этих растворителях. При экстракции органических веществ четыреххлористым углеродом или бензолом нет необходимости в осушении экстрактов химическими реагентами, потому что вся влага удаляется в виде бинарной смеси при отгонке растворителя. [c.581]

Кроме того, активный гидродинамический режим обеспечивается в аппаратах расширяющегося по высоте сечения (фонтанирующие и вихревые слои), что особенно важно при высушивании материалов, когда в аппарате появляются частицы с увлажненной поверхностью — при высушивании растворов и суспензий, а также высоковлажных зернистых материалов, когда частицы легко слипаются между собой, прилипают к стенкам аппарата п к решетке. Псевдоожижение волокнистых материалов не может быть осуществлено в аппаратах кипящего слоя, поэтому необходимо использование таких режимов, когда в отдельных зонах слоя достигается меньшая концентрация частиц, увеличиваются относительные скорости частиц, ликвидируются застойные зоны в прирешеточной части аппарата. Аппарат с фонтанирующим слоем показан на рис. 5.46, а. Он может быть использован главным образом для сушки растворов и паст. К недостаткам этих конструкций относится трудность масштабирования (аппарат, изобрал<енный на рис. 5.46, а, может иметь максимальный диаметр 1600 мм). [c.318]

Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 1 моль/л раствора следующим образом высушивают около 5 г гидрофталата калия Р при 105°С в течение 3 ч и точно взвешивают. Если гидрофталат калия имеет форму больших кристаллов, эти кристаллы следует измельчить перед высушиванием. Растворяют в 75 мл воды, не содержащей углекислоты, Р и титруют раствором гидроокиси калия, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Каждые 0,2042 г гидрофталата калия соответствуют 1 мл раствора гидроокиси калия (1 моль/л) ТР. Стандартные растворы гидроокиси калия следует часто стандартизовать. [c.205]

В случае образования бесцветных осадков проявление можно осуществлять, опрыскивая бумагу, после хроматографирования и ее высушивания, раствором таких веществ, которые образуют с осажденными ионами окрашенные соединения. [c.121]

На 4—6 электродов, подготовленных вышеописанным способом, наносят по 0,05 мл раствора внутреннего стандарта, содержащего 0,004 мг/мл кобальта в виде хлорида и 1,3 мг/мл натрия хлорида в 1 % растворе хлористоводородной кислоты (ГОСТ 14261—77). После высушивания растворов на эти же электроды наносят по 0,05 мл испытуемого препарата, который также упаривают досуха. [c.325]

Еще менее эффективен углекислый калий (поташ), хотя им нередко пользуются для высушивания растворов органических оснований. [c.42]

Чтобы приготовить полюсную бумагу, пропитывают ее сначала водным (4 части) раствором селитры (1 часть), а затем, после высушивания, раствором фенолфталеина в спирту. Бумагу следует перед употреблением смочить водой. Красное окрашивание соответствует отрицательному полюсу. [c.462]

Рзэ н У ДФС-З, графитовые, дуга переменного тока, высушивание раствора на электроде (5—10 мг) Ьа 4429,9/8т 4425,8 Се 4449,34/5т 4442,58 Рг 4408,84/8т 4408,04 ма 4451,57/8т 4456,37 0,01—4,0 0,03 4,0 0,03—4,0 0,03-4,0 , 3-5 [263] [c.322]

Очень мягкий, малоэффективный, медленно высушивающий, недорогой агент с высокой емкостью удобен для грубого предварительного высушивания раствор ие следует нагревать Этот осушитель удобен для сложных эфиров, нитрилов, кетоиов и особенно спиртов, ио его ие следует использовать для кислых соединений Очень эффективны, ио используются только для инертных растворов, в которых эти агенты нерастворимы особенно удобны для амииов Очень эффективна, ио ее применение ограничено только насыщенными или ароматическими углеводородами или галогенидами (реагирует с олефинами и с соединениями основного характера) [c.584]

Проведение реакции. Опрыскивают раствором I и после высушивания — раствором II (окрашивание в оранжевый цвет). [c.489]

Равновесная степень набухания гомогенных пленок ПВС, ползгченных высушиванием растворов полимера различных концентраций при 80°С, т. е. выше критической точки смешения [15], равна 55% (рис. 3, кривая 2), причем ве зависит от содержания полимера в исходном растворе. Равновесная степень набухания пленок ПВС, полученных высушиванием при комнатной температуре водных дисперсий, содержащих 6, 10 и 20% ПВС (рис. 3, кривая 2), значительно выше она закономерно повышается от 110 до 150% по мере уменьшения содержания полимера в исходной дисперсии. [c.333]

Равновесная степень набухания гомогенных пленок ПВС, полученных высушиванием растворов полимера различных концентраций при 80°С, т. е. выше критической точки смешения [c.333]

В наиболее чистом виде двухатомную перекись удалось изолировать из водно-спиртового экстракта. От последнего отгонялся сначала в вакууме метиловый спирт и часть воды. Остаток растворялся в чистом бензоле и после высушивания раствора прокаленным сульфатом и отгонки растворителя под уменьшенным давлением подвергался в кварцевой колбочке продувке сухим азотом в вакууме (1 мм рт. ст.) при температуре не выше 50 . [c.108]

Бензо[Ь]тиофен-2(ЗН)он (Ь) в виде тетрабутиламмониевой соли был экстрагирован в хлороформ, а после высушивания раствора прометилирован. При этом образовалась смесь про- [c.211]

Для опыта лучше всего использовать бумагу, вырезанную в виде круга. Раствор анализируемых веществ в этом случае наносят по каплям в центр круга. Каждую следующую каплю раствора наносят после впитывания предыдущей. Раствор растекается по бумажному кругу от центра к периферии. Образующиеся осадки вследствие различной растворимости располагаются в виде концентрических колец. Каждое кольцо образуется осадком определенного вещества. Полученную хроматограмму промывают, прикасаясь к центру круга капилляром или микропипеткой, наполненной чистым растворителем. При этом вследствие действия капиллярных сил растворитель растекается от центра к периферии, что способствует перемещению осадков и приводит к их разделению. Если образуются бесцветные осадки, их проявляют, опрыскивая бумагу после ее высушивания раствором веществ, дающих окрашенные осадки. [c.168]

Грануляты получают из мелкокристаллических порошков, из растворов и суспензий и из жидких плавов [43, 102, 110]. Выбор метода гранулирования порошков зависит от их физико-химических свойств. При малой адгезии, т. е. при слабом сцеплении твердых частиц, материал сначала брикетируют прессованием, а затем дробят до требуемого размера кусочков. Порошки, обладающие значительной адгезией в присутствии жидкой фазы, формируют в гранулы путем ст.руктурирования разными методами и затем упрочняют их высушиванием. Растворы и суспензии высушивают на поверхности гранул, лолучаемых из обрабатываемого материала. Жидкие горячие плавы гранулируют приллированием, т. е.д,испергируя их в капли, которые затвердевают при падении в потоке воздуха. Жидкие плавы гранулируют также, охлаждая капли в жидких средах или отверждая их на холодных поверхностях, где они застывают в твердую пленку, превращаемую затем в чешуйки. [c.285]

Высушивание растворов сульфата аммония (NH4)2S04 можно вести при температуре в слое гранул 100—120 °С. (Давление NH., над сульфатом аммония равно при 205 °С 66 Па, прн 300 °С 6,8 кПа, а выше 500 "С он полностью разлагается на NH3 и H2SO4.) [c.366]

Удерживание модификатора в полимерной матрице может осуществляться и за счет сил электростатического взаимодействия, а также вследствие образования комплексов. В последнем случае мономерные звенья выполняют функцию лигандов, образуя комплексные соединения с ионами металлов. Например, Яи(1П) образует комплексы с поливинилпиридином за счет образования координационных связей N -> Яи. Примером электростатических взаимодействий может служить взаимодействие полиэлектролитов с модификаторами, имеющими противоположный заряд. Такой способ применяют для иммобилизации многозарядных ионов, например, Ru(dipy)з Со(а1ру)з ", 1гС1б , Яи(Шз)б Ре(СК)Л и др. Покрытия из полиэлектролитов формируют либо погружением электрода в раствор, либо высушиванием раствора полиэлектролита, нанесенного на поверхность электрода. [c.483]

Метод непосредственного сжигания металлических проб используют реже, чем метод анализа их растворов. Переведение сплавов в раствор позволяет получить однородные образцы. Для равномерного поступления пробы в зону разряда, исключающего потери при испарении, разработан целый ряд способов. Введение жидкой пробы в источник осуществляется путем использования значительных объемов расгворов (распыление, применение тарелочных электродов), возбуждения сухого остатка после высушивания раствора на электродах или при помощи подачи жидкости в зону разряда в виде тонкой пленки (фульгура-торы, электроды специальной конструкции). Приемы внесения проб растворов бериллия в электродное пространство и чувствительность определения бериллия этими методами обсуждаются во многих работах [444—456]. [c.93]

Пленки из раствора диацетата целлюлозы в бензиловом спирте отливались иа стекле и высушивались в нервом случае при 60 °С (выше критической температуры для этой системы), а во втором случае при 20 °С (в области застудневания спстемы). Полученные пленки подвергались набуханию в бензиловом спирте ири 20 °С. Наблюдалось резкое различие в набухании пленок, полученных высушиванием раствора, и илено к, полученных высушиванием студня. [c.198]

Состав растворов щелочных силикатов можно определять по-разному. Обычно одной характеристикой является силикатный модуль раствора, а другой могут быть или содержание 5102, или МгО, или содержание твердого вещества (5Юг+МгО) в массовых процентах. В последнем случае долгий химический анализ может быть заменен высушиванием раствора и прокаливанием остатка. Содержание МгО определяют по результатам титрования кислотой с индикатором в слабокислой области. Кремнезем находят или гравиметрическим методом, или фотоколориметрически реакцией с молибденовой кислотой. В целях оперативности очень удобно один из анализов заменить измерением какого-либо свойства раствора обычно это или плотность раствора, или показатель преломления. Тогда, ограничиваясь одним химическим анализом (5Юг, или МгО, или ЗЮг + МгО) и одним свойством раствора, можно по калибровочным графикам или по эмпирическим формулам однозначно определить с достаточно высокой точностью концентрацию и модуль раствора щелочного силиката. Измерение показателя преломления растворов затруднено необходимостью иметь рефрактометр с призмами, устойчивыми к щелочам. [c.44]

Для высушивания раствора натриевой соли метадисульфокислоты бензола и для сушки пастообразных органических красителей спроектированы опытно-промышленные сушильные аппараты (рис. 3-6). [c.121]

При взаимодействии растворов сульфата железа (П1) со свежеосаж-денным гидроксидом железа(III) образуются водорастворимые основные сульфаты железа (III) [99]. После отделения нерастворимого остатка фильтрованием и высушивания растворов на воздухе при комнатной температуре образуется продукт молекулярного состава Ре20з-2,3550зХ Х6,6Н20. При нагревании его в атмосфере воздуха происходит поэтапное выделение воды [c.106]

Иног а жидкий концентрат наносят на тонкий угольный диск, который после высушивания раствора помещают на дно полости графитового катода [621, 622]. Диск-нагревается до более высошй температуры, чем тело катода, что способствует более быстрому испарению элементов, осйбенно труднолетучих. Относительные пределы обнаруженйя элементов, благодаря большому коэффициенту ( гащения,.достигают 3-10 — 3-10 8%. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология