Гомологи, растворимость

Это находит свое подтверждение в том, что в гомологическом ряду ПАВ наряду с увеличением адсорбционной активности происходит падение растворимости ПАВ в воде Со, причем по мере перехода к каждому следующему гомологу растворимость падает именно в 3— 3,5 раза. Как известно, для слаборастворимых веществ растворимость (в моль/м ) может быть приближенно описана выражением [c.58]

Большинство амидов представляет собой бесцветные кристаллические вещества. Низшие гомологи растворимы в воде. Из-за наличия межмолекулярных водородных связей они ассоциированы и поэтому имеют относительно высокие температуры плавления и кипения. [c.416]

Диоксан, как и можно было предполагать, растворим в воде и смеши вается со всеми органическими растворителями. С увеличением молекуляр-ного веса гомологов растворимость их в воде понижается. [c.31]

Растворимость алканов. В молекулах предельных углеводородов электронные облака распределены равномерно,поэтому онп неполярны, хорошо растворяются в неполярных растворителях — бензоле, эфире, углеводородах. В полярных растворителях (воде, спирте, кислотах, ш,елочах) алканы не растворяются. Низшие гомологи растворимы в спирте. [c.63]

Низшие спирты, до пропилового включительно, смешиваются с водой во всех отношениях следующие гомологи растворимы в воде, но растворимость их уменьшается с повышением молекулярного веса и для высших членов практически равняется нулю. Гомологическая разность температур кипения низших нормальных первичных спиртов довольно постоянна и приблизительно равна 20°. [c.64]

Алкилборные соединения устойчивы к гидролизу в нейтральных, кислых и щелочных растворах, но в большинстве случаев они легко окисляются. Триэтилбор и его высшие гомологи растворимы в углеводородах, но нерастворимы в воде и смешиваются с большинством органических растворителей. [c.124]

Другие объяснения базируются на влиянии растворимости ПАВ на тин эмульсии и максимум Донана. Действительно, получило широкое распространение правило Банкрофта. Высшие члены гомологических рядов ПАВ плохо растворимы в воде и слабо стабилизируют эмульсии (например, стеарат натрия). При повышении температуры растворимость их увеличивается параллельно с повышением эмульгирующей способности. Однако, нанример, в ряду четвертичных аммониевых оснований при определенных концентрациях все гомологи растворимы в водной фазе, но высшие стабилизируют эмульсии хуже [11]. [c.420]

СПИРТЫ. При замещении в углеводородах метанового ряда одного водородного атома одноатомным водным остатком, или гидроксилом ОН получается гомологич. ряд одноатомных предельных С., или алкоголей, общей ф-лы СпН2 ц 4 ОН. Низшие гомологи С. — жидкости, высшие — твердые вещества. Разница т-р кип. низших нормальных первичных С. довольно постоянна и равна приблизительно 20°. Низшие С. до пронилевого включительно смешиваются с водой во всех отношениях, следующие гомологи растворимы в воде, но растворимость их уменьшается с повышением мол. веса и для ВЫСШИХ гомологов практически [c.599]

Поли-К-алкилмалеинимиды — аморфные твердые полимеры белого цвета низшие гомологи растворимы в хлороформе, диметилформамиде, бензиловом спирте высшие — в бензоле. Поли-М-ал-килмалеинимиды получают полимеризацией соответствующих имидов в массе, а также в бензоле идр. растворителях в присутствии дииитрила азодиизомасляной к-ты или перекиси бензоила (выход 70—80% характеристич. вязкость 0,3—0,8 дл/г в диметилформамиде при 20 °С). Реакционная способность N-алкилмалеинимидов при полимеризации уменьшается с увеличением размера заместителя. [c.415]

Растворимость гомологов понижается (уже стеараты плохо растворимы в воде), следовательно, концентрация эмульгатора низка и эмульгирующие свойства проявляются слабо. Подтверждается эта точка зрения тем, что с повышением температуры соли стеариновой кислоты лучше растворяются и лучше эмульгируют. Против этого объяснения говорит следующий факт в ряду солей четвертичных аммониевых оснований при концентрациях до 0,1 кмоль/м все гомологи растворимы в воде, но максимум Донана имеет место [14]. [c.142]

Арилдихлорфосфины представляют собой тяжелые бесцветные прозрачные жидкости, часто имеющие резкий неприятный запах (особенно фенилдихлорфосфип и ого ближайшие гомологи), растворимые в ряде органических растворителей, бурно реагирующие с водой и спиртами. По мере увеличения степени замещения в ядре активность арилдихлорфосфинов снижается. [c.99]

Метод конденсации уксусной кислотой для пентаэтилоксидисилилметана оказался неудовлетворительным из-за его худшей, по сравнению с высшими гомологами, растворимости в уксусной кислоте. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология