Углеводороды метанового ряда

Нефтяной парафин представляет собой смесь углеводородов метанового ряда со значительным преобладанием молекул нормального строения. Мягкий парафин (температура плавления 40—42°) применяется главным образом в спичечной промышленности, для пропитки бумаги, в кожевенной и текстильной промышленности и т. д. Твердые парафины (температура плавления 50—52°) находят наиболее широкое применение в свечном производстве, а также для некоторых областей пропитки. Из процессов химической переработки парафинов в Германии наибольший интерес представляет производство жирных кислот на основе твердых парафинов (см. главу VI Окисление парафиновых углеводородов , стр. 432, или раздел Исходное сырье для процесса окисления парафина , стр. 444). [c.49]

Мы отметим три группы методов получения углеводородов метанового ряда [c.20]

Наконец, ненасыщенные соединения углеводородов встречаются почти во всех нефтях, но в небольших количествах. Рассмотрение представителей отдельных углеводородов мы начнем с группы насыщенных углеводородов метанового ряда. [c.77]

Резюмируя, можно отметить, что, согласно правилу Марковникова, иод действием азотной кислоты будут получаться главным образом вторичные и третичные нитропроизводные (по крайней мере до 10и°). Действие азотной кислоты на углеводороды метанового ряда зависит особенно от концентрации кислоты, от температуры и структуры обрабатываемого углеводорода. [c.24]

Осажденные битумы. В остатках перегонки нефти наряду со смолисто-асфальтеновыми веществами содержатся высокомолекулярные высококипящие углеводороды, которые разлагаются при перегонке, но в то же время они являются ценными соеди-нениями для дальнейшей переработки нефти. Эти углеводороды выделяют в процессах деасфальтизации легкими углеводородами метанового ряда от Сз до Сд (обычно пропаном). [c.82]

Общая формула углеводородов метанового (парафинового) ряда где под п можно подразумевать любое число, начиная с 1. Свойства углеводородов метанового ряда сведены в табл. 24. [c.77]

Какие же именно углеводороды метанового ряда из приведенного их перечня содержатся в нефтях отдельных районов . Приведем несколько примеров [c.78]

В конечном результате после ряда превращений из исходного животного материала получались насыщенные углеводороды метанового ряда, нафтены, олефины, терпены и другие ненасыщенные углеводороды, кислородные соединения (кислоты, кетоны, фенолы, асфальт и др.) и небольшое количество сернистых и азотистых соединений. Различия в условиях образования (изменение температуры, давления) приводили к изменению количественных соотношений составных частей, а это в свою очередь служило причиной возникновения различных нефтей. [c.313]

При изучении вязкости углеводородов различных рядов давно уисе было установлено, что при одном п том -же числе углеродных атомов в молекуле вязкость возрастает при переходе от углеводородов метанового ряда к нафтеновым и ароматическим угле-водоро ],ам. [c.283]

Природный углеводородный газ состоит лишь из углеводородов метанового ряда. Для извлечения из него этана, пропана, бутана, изобутана, углеводородов С5 и С применяют серию последовательно расположенных колонн. Хотя задача разделения газовой смеси благодаря отсутствию непредельных углеводородов более простая, тем не менее для получения из природного газа указанных компонентов применяют установки, включающие 8—10 и более ректификационных колонн (рис. 120). [c.295]

Как это видно по данным, приведенным в табл. 90, рассмотренные нефти различны по содержанию легких компонентов и по своему групповому составу. Однако закономерности в распределении циклических углеводородов (среди изомеров) во всех нефтях достаточно близкие. В табл. 86—89 представлены данные о соотношении нафтенов лишь в нескольких типичных нефтях. В настоящее время имеются сведения о распределении нафтенов 7—С9 в десятках нефтей различных месторождений как Советского Союза, так и зарубежных. Во всех нефтях распределение циклических углеводородов примерно такое же. Поэтому распространенное мнение о различии химического состава нефтей относится скорее к соотношению суммы углеводородов различных рядов, но не к соотношению изомеров. Правда, в нефтях имеются и различия в концентрациях изомеров, но это относится скорее к углеводородам метанового ряда, где концентрация нормальных алканов (на сумму изомеров) действительно меняется в широких пределах и может служить хорошим классификационным признаком нефтей [2]. [c.349]

На нормальные углеводороды метанового ряда серная кислота прп обыкновенных температурах почти не действует. Повышение температуры обработки до 60—70°, в особенности при использовании крепкой серной кислоты, приводит к образованию сульфокислот [c.303]

Рис. V. 3. График зависимости коэффициента преломления углеводородов метанового ряда от плотности.

Одним из способов утилизации продуктов дегазации воды является подача их вместе с газами И ступени сепарации сернистой нефти, содержащими до 2% сероводорода, 1% углекислого газа и 97% углеводородов метанового ряда, на сероочистную установку с последующим получением элементарной серы. [c.109]

Естественные газы, за исключением некоторых посторонних компонентов, как углекислый газ, азот, кислород, полностью со- стоят из углеводородов метанового ряда [c.8]

Как известно, углеводороды метанового ряда, начиная с бутана, имеют различные изомеры, число которых сильно растет по мере увеличения количества углерода в углеводородах. [c.8]

Тем не менее в результате тщательных исследований удалось выделить из некоторых нефтей ряд индивидуальных углеводородов метанового ряда и определить их содержание в отдельных фракциях. [c.9]

Содержание жидких углеводородов метанового ряда в низкокипящих фракциях различных нефтей варьирует в довольно шИ роких пределах в зависимости от месторождения нефти. [c.9]

Считалось, что в нефтях существуют некристаллические, аморфные изопарафины, которые только после термического расщепления дают кристаллизующиеся формы нормальных углеводородов метанового ряда. [c.53]

В углеводородах метанового ряда и нафтенах асфальтены не набухают и не растворяются, т. е. по отношению к этим углеводородам асфальтены лиофобны. [c.54]

Углеводороды метанового ряда изостроения, содержащие тре- [c.131]

Нижй помещена таблица главнейших известных углеводородов метанового ряда. [c.20]

Парафины представляют собой смесь углеводородов метанового ряда нормального строения с 18—35 атомами углерода в молекуле. Вещества белого цвета кристаллического строения с температурой плавления 45—65 °С и молекулярной массой 300— 400. Парафины получают при депарафинизации дистиллятного масляного сырья. Применяют их в качестве сырья в нефтехимической промышленности при производстве моющих средств и поверхностноактивных веществ, для пропитки бумаги и бумажной тары, в производстве свечей и сиичек, в электротехнике, при выработке вазелинов, пластичных смазок, полировальных и защитных материалов. В зависимости от области применения парафины подразделяются на технические, высокоочищенные и для пищевой промышленности. [c.482]

Углеводороды метанового ряда могут быть получены пирогенети-ческим разложением одно- и двуосновных кислот в присутствии щелочей. Например, натриевая соль пробковой киатоты, обрабатываемая натронной известью, дает [c.22]

Углеводороды метанового ряда газообразны вплоть до члена с 3-ю углеродами и жидки до чле1на с 15-ю углеродами. Отш весьма мало растворимы в воде и слегка растворимы р этиловом спирте. [c.23]

Они гадЬобрялтш вплоть ДО углеводородов с пятью углеродами и жидки до углеводородов с шестнадцатью углеродами. При одном и том же количестве углеродных атомов в цепи они имеют более высокую температуру кипения, чем соответствуюпще предельные углеводороды. Их удельныквес вьше, чем у парафинов, но всегда меньше единицы, Ввиду непредельного характера этих углеводородов можно заранее предвидеть, что они будут иметь более сильную реакционную способность, чем углеводороды метанового ряда, и действительно, в отличие от последних, они дают реакции не только замеш,ения, но и присоединения. [c.29]

Таким образам, примейяя ЗО , можно отделить сернистые примеси, ароматические и этиленовые углеводороды от углеводородов метанового ряда, которые нри о1б(рабо пк,е хлористым алюминием дадут шро-дукты превосходных качеств. Применяя предварительное удаление цримесей, можно сократить до миннмл ма расход хлористого алюминия. / [c.211]

В состав газообразных углеводородов входят этилен, пропилен, пзобутплеи II углеводороды метанового ряда. [c.242]

Углеводородами метанового ряда особенно богаты нефти пенсильванская, галицийская, из советских — грозненская и челе-кенская. Нафтенами боГаты бакинские, некоторые галицийские и японские нефти но и в таких типично парафиновых нефтях, как пенсильванская, найдены различные представители нафтеновой группы. [c.76]

Мы уже говорили, что углеводороды метанового ряда, начиная с С1еНз4 (гексадекан) и далее, представляют собой твердые тела с температурой плавления от 37 до 104° С. Эти твердые углеводороды называются парафинами и встречаются почти во всех нефтях, но в различных количествах. [c.77]

Первые опыты, проведенные в 1877—1878 гг. химиком С1о-ёг, как будто до известной степени подтверждали мысли Вертело.. Эти опыты состояли в действии соляной или серной кислоты на зеркальный чугун, содержащий 4% углерода. В результате получались водород и значительное количество насыщенных и ненасыщенных углеводородов с запахом, напоминающим нефть. Удалив из сырой смеси олефины бромом и крепкой серной кислотой, С1оё2 путем фракционировки получил, углеводороды метанового ряда С10Н22 и другие до С16Н34. [c.301]

Парафины— твердые углеводороды метанового ряда (СпИзе— СбоНиг) —в пластовых условиях обычно находятся в растворенном состоянии. При снижении температуры, давления, а также в результате раз-газирования нефти парафин выпадает в виде кристаллов, которые могут скапливаться на поверхности НКТ, глубинного оборудования и в промысловых газонефтепроводах, резко снижая производительность системы. [c.28]

Псрыальпый гептан, один из углеводородов метанового ряда, часто применяется при исследованиях в области химии нефти. [c.364]

Первичной реакцией является реакция распада, расщепления углеводородной цени. Для углеводородов метанового ряда, например GieHji, оиа протекает с образованием молекулы предельного и молекулы непредельпого углеводорода [c.432]

Из углеводородов метанового ряда исследовано поведение пропана, Зутана, изобутана, я-пентана, -гептана, изооктана, н-до-декана, изододекапа и н-гексадекана. [c.438]

Установлено, что катализатор мало влияет на скорость реакции крекинга низших углеводородов метанового ряда. Так, пропан Л1[шь очень слабо изменяется при ООО С бутан и изобутан при 550 С подвергаются крекингу на 4% к-пентан нри 500 С почти не изменяется. В одинаковой степени эти углеводороды слабо подвергаются реакциям дегидрогенизации и изоморизацни. [c.438]

При разделении масляных фракций на группы компонентов в качестве растворителя применяются низкомолекулярные углеводороды метанового ряда, исходя из того, что их адоорбируемость на полярных адсорбентах в основном ниже адсорбируемости компонентов этих фракций, а при адсорбционной очистке масляного сырья используются низкокипящие фра/кции нефти, в частности, лигроин. [c.260]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

Таким образом, и при окислении углеводородов метанового ряда возникают как. яльдегиды и кислоты, так и соединения перекиспого типа. Что касается относительной стабильности в отношении окисленгтя парафиновых и олефиновых углеводородов, то последние, как правило, менее стабильны, но можно подобрать и такпе структуры, что это соотношение изменится на обратное. К тому же олефиновые углеводороды, окисляющиеся быстрее, оказывают индуцирующее влияние на скоромь окисления парафиновых углеводородов. В их присутствпи начинают быстрее окисляться и парафиновые углеводороды. [c.325]

Сырьем для получения вольтоловых масе.л могут быть как масла, так и более нпзкокппящие керосиновые фракции нефтей и первичных смол. По выходу полимеров (масел) первое место принадлежит олефинам (до 60%), второе нафтеновым и парафиновым углеводородам (2.3—28 о) и третье место —углеводородам ароматического ряда (15%). По абсолютной величине вязкости имеет место обратное соотношение на первом месте стоят ароматические углеводороды, на втором — нафтены и на третьем — углеводороды метанового ряда н олефины. По индексу вязкости (отношен1тю вя жости при 20° к вязкости [c.434]

Парафин — смесь твердых углеводородов метанового ряда пренмущестиенно нормального строения с примесью разветвленных алканов (церезинов), а также соединений, содержащих в длинной цени алканового типа ареиэвые или цнклоалкановые ядра. Данные о содержании парафины в нефтях приведены в табл. 6.9. [c.110]

Несмотря на родственную химическую природу, асфальтены . представляющие более высокомолекулярные соединения, выделены в отдельную группу из-за их нерастворимости в отличие от смол в углеводородах метанового ряда. Асфальтены хорошо растворимы в ароматических растчорителях, но при введении в раствор достаточного количества парафиновых углеводородов происходит их коагуляция и выпадение из раствора. Без наличия третьего компонента, препятствующего коагуляции асфальтенов, так называемого дефлоку-лянта, асфальтены в смеси парафиновых и ароматических углеводородов с незначительным содержанием последних (менее 20%) образуют неустойчивые коллоидные растворы. Причем, как показали исследования [4, 5, б], дисперс- [c.14]

Столь энергичная реакция церезина с указанными кислотами привела Маркуссона к заключению, что церезины представляют собой изопарафиновые углеводороды. Это соответствовало известной теории Залозецкого [45] о существовании в нефти прото-и ниропарафинов. Пиропарафины — м-углеводороды метанового ряда — по взглядам Залозецкого, получались путем термического разложения при перегонке нефти протопарафинов, имевших изомерное строение. [c.34]

Бакинские нефти в большинстве весьма богаты нафтеновыми углеводородами в противоположность таким нефтям, как Трознен-ские или Второго Баку (Ишимбай, Туймазы, Бугуруслан, Красно-камск и т. д.). Наоборот, последние нефти более богаты в легких фракциях углеводородами метанового ряда. [c.14]

Однако последующие работы Брея и Пилата показали, что осаждение (свертывание) смолистых веществ в присутствии низкомолекулярных углеводородов метанового ряда резко увеличивается с понижением молекулярного веса этих углеводородов. При этом из (раствора выпадают не только смолы, но и углеводороды, входящие в состав высококипящих фракций нефти. В результате можно не только выделять из нефтей асфальтовосмолистые вещества, но и достаточно четко расфракционировать, например, мазут с получением соответствующих масляных фракций. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология