Влияние на растворимость растворителя

Низкая растворимость неполярных газов (Не, Ne, Нг, СН ) в воде объясняется высокими критическими температурами этих газов. Высокая растворимость в воде сероводорода объясняется не только полярностью молекул растворителя и растворяемого газа, но и химическим взаимодействием H S + HjO = НЮ+ + HS". На растворимость газов в жидкостях оказывает влияние природа растворителя. Ниже приведены коэффициенты поглощения азота различными растворителями при 298 К. [c.382]

Рис. II. Влияние растворимости поверхностно-активного вещества в растворителе на зависимость поверхностного натяжения от концентрации

Отмечено, что при разделении суспензий в процессе депарафи-низации масел с использованием в качестве растворителя пропана наблюдаются отклонения от закономерностей фильтрования с образованием осадка [234]. Отклонения объяснены закупориванием пор осадка пузырями, возникающими при испарении пропана. Обсуждено влияние растворимости, концентрации суспензии, температуры, давления, пористости и размера пор на степень закупори- [c.206]

Рис. 12. Влияние кратности растворителя на растворимость компонентов концентрата

Хотя накоплен огромный материал по растворимости разнообразных веществ в различных растворителях, однако, как мы уже отмечали, количественная теория растворимости еще не разработана. На пути ее создания возникают большие трудности, так как объектами служат, главным образом, концентрированные растворы. Однако установлен ряд закономерностей, характеризующих влияние природы растворителя на растворимость. К их числу от- [c.142]

Влияние природы растворителя на растворимость твердых тел можно показать на растворимости ромбической серы в различных растворителях при 298 К. [c.400]

Рассматриваются способы очистки отработанных смазочных масел с помощью растворителей, способных растворять базовую основу масла, вызывать флокуляцию примесей и нежелательных включений. Проводится сравнительное исследование влияния кетонов и спиртов на экстракцию — флокуляцию масел при нормальной температуре. Показано, что флокулирующее действие, главным образом, оказывают полярные растворители, а неполярные макромолекулы затрудняют процесс растворения. В связи с этим разность между параметрами растворимости растворителя и типичного полиизобутилена используется в качестве критерия при выборе смеси растворителей, поскольку найдена корреляция между этой разностью и осадкообразованием. Указывается, что добавление КОН в спиртовый раствор облегчает разрушение стабильных дисперсий и увеличивает осадкообразование примесей. [c.191]

При рассмотрении вопроса о растворимости углеводородов и смол при температурах, близких к критическому состоянию растворителя, необходимо остановиться на влиянии кратности растворителя по отношению к сырью. [c.180]

Влияние природы растворителя и природы растворяющегося вещества на растворимость. Пока мы не знаем, почему данное вещество в одном растворителе растворяется хорошо, в другом — плохо. Например, мы не можем сказать, почему азобензол в воде практически не растворяется, но в эфире растворяется достаточно хорошо. Мы не знаем, почему селитра хорошо растворяется в воде, а в эфире практически не растворяется. Мы можем лишь наметить некоторые обобщения, но теоретическая основа их пока для нас неясна. [c.149]

Влияние природы растворителя па растворимость окиси углерода иллюстрируют данные табл. 12. [c.250]

Хлорид серебра плохо растворим в воде, еще менее растворим в разбавленной хлороводородной кислоте (а), но лучше в концентрированной (б), а более всего в водном аммиаке (в). Объясните влияние концентрации растворителей (а, б, в) на растворимость. [c.302]

Выше уже говорилось о том, какое влияние оказывает растворитель на течение процесса адсорбции. Для нанесения разделяемой смеси на адсорбент, как правило, выбирают такой растворитель, в котором все компоненты смеси хорошо растворимы. Этот растворитель в элюотропном ряду должен находиться возможно ближе к его концу тот же растворитель используют затем для проявления хроматограммы. Если компоненты смеси в данном растворителе адсорбируются слишком прочно, то можно попытаться ускорить проявление хроматограммы при помощи более полярного растворителя. Всегда наиболее удобны растворители с низкой температурой кипения, которые затем легко можно отогнать. Температура кипения растворителя не должна, однако, быть ниже 30°, так как при работе с очень летучими растворителями столбик адсорбента легко разрывается. Низкокипящие растворители неудобны также из-за того, что в процессе хроматографирования значительная часть их теряется. [c.358]

Остановимся на возможных источниках ошибок при гравиметрическом определении калия в виде хлороплатината [2386]. В некоторых вариантах этого метода отделяют хлороплатинат калия от соответствующих солей натрия, лития, бария и других элементов отмыванием последних 95%-ным этанолом [1846, 1893, 2000, 2168, 2217, 2255, 2366, 2577, 2724] и даже абсолютным этанолом [1268, 1269, 1270, 1876, 2155]. Однако под влиянием этих растворителей хлороплатинаты могут разлагаться с выделением нерастворимых в этаноле хлоридов натрия и калия [2061, 2867], а также хлорида бария [2345] Метанол вызывает такой же эффект [2365]. Присутствие хлоридов натрия или бария увеличивает вес осадка и приводит к повышенным результатам определения калия Поэтому после промывания осадка этанолом необходимо промыть его и водой. Промывание вызывает некоторые, обычно небольшие, потери вследствие растворимости [240, 1583, 1790, 2533] (о растворимости хлороплатината калия в разных растворителях см стр. 168). Потери уменьшают применением для промывания растворителя, насыщенного хлороплатинатом калия [1177, 1429, 1790] [c.35]

Установлен ряд закономерностей, характеризующих влияние природы растворителя на растворимость. К их числу относится правило Семенченко растворимость данного веще-ства проходит через максимум в ряду раство рителей, расположенных по вазрас тающему значению межмолекулярного взаимодействия в них. Максимум отвечает тому растворителю, молекулярное поле которого близко к молекулярному полю растворенного вещества. Это правило иллюстрирует рис. 2.20. В ряде случаев создается впечатление несправедливости правила Семенченко (когда удается экспериментально получить только часть кривой). Вместе с тем надо отметить, что это правило не является строгим. Так, при химическом взаимодействии между компонентами растворимость резко увеличивается (точки оказываются над кривой, отвечающей правилу Семенченко). [c.236]

Под влиянием неводных растворителей изменяются, т. е. усиливаются кислотность, основность, повышается растворимость. Это позволяет значительно расширить возможности кислотно-основного титрования и распространить его на слабые кислоты и основания, которые трудно или вовсе невозможно определить в водной среде. [c.33]

Влияние природы растворителя на растворимость твердых нефтяных углеводородов. Церезины, парафины и твердые нафтены [c.93]

Влияние состава растворителей на растворимость АСПО [c.393]

Гибкость цепей чем выше гибкость цепей, тем больше растворимость полимера (макромолекулы, довольно жесткие в твердом полимере, в растворе проявляют гибкость), причем на гибкость оказывает влияние природа растворителя. [c.162]

Природа применяемых растворителей также оказывает немаловажное значение на образование и закрепление осадков. Влияние природы растворителя связано прежде всего с растворимостью в нем как образующихся осадков, так и применяемых осадителей. Растворимость осадков должна быть наименьшей, а осадитель не должен десорбироваться растворителем. Существенное значение имеет кислотность растворов, применяемых при хроматографировании. Так, например, уменьшение pH раствора для большинства труднорастворимых осадков приводит к увеличению их растворимости, что, в свою очередь, приводит к ухудшению условий получения осадочной хроматограммы. [c.118]

Влияние природы растворителя на основе сравнительной характеристики оценивается также по параметрам полярности. Последние в обобщенном виде представляют собой величины, пропорциональные разности свободных энергий изучаемого процесса в данном и стандартном растворителях. К числу наиболее используемых параметров полярности относятся плотность энергии когезии, параметр растворимости. Предложена универсальная шкала полярности растворителя [45]. [c.27]

Влияние способности растворителей образовывать водородные связи на растворимость лигнина [c.206]

Поскольку растворимость ионофоров в неводных растворителях, как и многие иные свойства неводных композиций, определяется энергией сольватации и диэлектрической проницаемостью, многое из того, что было сказано о влиянии смешанного растворителя на силу электролитов, может быть перенесено и на растворимость электролитов в неводных средах. Наконец, изменение состава смешанного растворителя оказывает существенное влияние и на электродные процессы. Изменяя характер специфической сольватации и диэлектрическую проницаемость, можно существенно изменить величину стандартного электродного потенциала и рас- [c.131]

К большинству реальных экстракционных систем закон распределения в своей классической форме неприменим, так как в обеих фазах может иметь место взаимодействие вещества с растворителем, а также возможны экстракция вещества в виде нескольких соединений, изменение взаимной растворимости растворителей под влиянием экстрагируемого вещества и т. д. Поэтому для характеристики распределения вещества в таких системах обычно используют коэффициенты распределения. Ввиду того что в основе многих экстракционных процессов лежит химическое взаимодействие между экстрагируемым веществом и экстрагентом, можно рас-сматривать экстракцию как равновесную химическую реакцию, к которой применим закон действующих масс. [c.107]

Слабая корреляция между фактической совместимостью полимера с растворителем и совместимостью, предсказанной по величине 5, объясняется тем, что теория Гильдебранда не учитывает ряд существенных обстоятельств, влияющих на взаимную растворимость веществ. Более адекватно термодинамическое качество растворителя по отношению к данному полимеру характеризуется -температурой (температурой Флори) системы полимер— растворитель и параметром сродства XI растворителя к полимеру. Последний введен в теорию Хаггинсом как эмпирический параметр, отражающий влияние взаимодействия компонентов раствора на величину конфигурационной энтропии раствора. Он связан с параметрами растворимости растворителя и полимера соотношением = (5] - б2) Г IКТ, а со вторым вириальным коэффициентом А2 осмотического давления раствора соотношением Аг = РгМ- [c.823]

Для экспериментальной проверки влияния растворимости на интенсивность рекристаллизации проведены следующие опыты. Брали два растворителя, в одном из которых (воде) вещество частиц (алю мо-аммониевых квасцов) хорошо растворимо, а в другом (этиловом, пропиловом спирте) — практически нерастворимо. Из этих растворителей готовили несколько смесей с различными водно-спиртовыми соотношениями — от 1 О до О 1. [c.166]

Системы с взаимно несмешивающимися растворителями. Часто из-за недостатка данных о тройном равновесии или для упрощения расчетов делают допущение, что взаимная растворимость ограниченно смешивающихся растворителей не влияет на активность распределяемого вещества. Так, если требуется рассчитать распределение этанола между бензолом и водой, можно пренебречь взаимной растворимостью воды и бензола и ее влиянием на активность этанола. В таких случаях коэффициенты активности распределяемого вещества С в бинарных растворах АС и ВС можно определить при помощи сравнительно малого числа опытных данных, используя уравнения для коэффициентов активности в бинарных системах. После расчета активностей равновесные величины Хса и Хсв определяют, исходя из условия равенства 23 активностей компонента С. Применимость такого способа расчета тщательно анализировалась и было показано, что в тех случаях, когда взаимная растворимость компонентов А п В очень мала, можно ожидать сравнительно хороших результатов при низких концентрациях распределяемого вещества С. В случае же заметной взаимной растворимости растворителей можно получить только качественные данные о направлении распределения. [c.118]

Например, в случае ламеллярной структуры сополимеров С-Б-С и Б-С-Б в растворе в растворителе для блока ПС наблюдается следующее для сополимера Б-С-Б толщина в нерастворимого полибутадиенового слоя не зависит от молекулярного веса Ма растворимых блоков ПС, но линейно возрастает с молекулярным весом Мъ блоков ПБ, тогда как толщина Ua слоя ПС зависит от M-Q [54]. Напротив, для сополимеров С-Б-С существует взаимное влияние растворимого и нерастворимого блоков [55]. [c.231]

Основными преимуществами использования растворов являются точность контроля концентрации, отсутствие влияния кристаллизации и напряжений, легкость защиты образца от окисления и загрязнения и относительная легкость подбора интенсивности полос поглощения за счет разбавления или изменения толщины кюветы. К недостаткам следует отнести ограничение лишь несколькими областями спектра (так как растворитель имеет свои полосы поглощения), влияние взаимодействия растворитель — полимер на спектр (смещение, обусловленное водородными связями и т. п.), необходимость в применении мер предосторожности с целью предотвращения возможных побочных реакций между полимером и растворителем или примесями в нем (в частности, могут присутствовать перекиси или гидроперекиси в простых эфирах и растворителях типа тетрадекана) и, конечно, обязательное условие растворимости образца. [c.256]

На практике оказывается, что некоторые особенности этого метода ограничивают его применимость. Ограничения могут быть вызваны ассоциацией третьего компонента с одним или обоими растворителями, изменением взаимной растворимости растворителей под влиянием третьего компонента и ионизацией в одном или обоих растворителях. В результате надежному количественному истолкованию поддаются только данные, полученные для простейших систем. Мы ограничимся качественным описанием той роли, которую Н-связь играет в процессах распределения. [c.48]

С наблюдением [431 об уменьшении растворимости полимера в присутствии адсорбента и о влиянии качества растворителя на скорость десорбции. [c.304]

При малой кратности растворителя к сырью, когда вязкость раствора велика, даже при малой концентрации твердых углеводородов и медленном охлаждении образующиеся кристаллы невелики, так как передвижению молекул к центрам кристаллизации препятствует выделяющийся из раствора парафин. В результате сужается область, из которой молекулы твердых углеводородов поступают к первично образовавшимся зародышам, что вызывает возникновение новых центров кристаллизации, увеличение числа кристаллов и, в конечном счете, образование мелкодисперсных труднофильтруемых осадков. Слишком большое разбавление сырья растворителем снижает концентрацию твердых углеводородов в растворе. При этом средняя длина диффузионного пути молекул настолько увеличивается, что даже при медленном охлаждении в начальный момент образуется слишком много центров кристаллизации, в результате чего конечные размеры кристаллов уменьшаются. Следовательно, и в этом случае эффективность процессов снижается. В работе [АТ] исследовалось влияние кратности растворителя на растворимость в нем нафтеновых и ароматических углеводородов (рис. 50). Повышение кратности растворителя приводит к увеличению растворимости в нем углеводородов, причем растворимость ароматических углеводородов, обладающих большими молекулярной поляризацией и дисперси- [c.146]

Рекристаллизацию можно считать методом самоочистки юсадка. Скорость рекристаллизации увеличивается с ростом температуры (увеличивается растворимость и скорость диффузии в адгезионный слой). Кроме того, сильное влияние оказывают растворитель и вид растворенных и адсорбированных ионов. Особенно прочно адсорбируемые ионы и молекулы, например органических красителей, могут подавить рекристаллизацию. [c.207]

Установлен и ряд закономерностей, характеризующий влияние природы растворителя на растворимость. К их числу относится правило Семенченко растворимость данного вещества проходит через максимум в ряду растворителей, располозкенных по еозрастаюи1 му значению межмолекулярного взаимодействия в них. Максимум отвечает [c.151]

Установлен ряд закономерностей, характеризующих влияние природы растворителя на растворимость. К их числу относится правило Семенченко растворимость данного вещества проходит через максимум в ряду растворителей, расположенных в nop iiRe возрастания энергии межмолекулярного взаимодействия в них. Максимум отвечает такому расгворителю, взаимодействие молекул которого близко к взаимодействию молекул растворенного вещества. Это правило иллюстрирусгг рис. 2,19 (иногда создается впечатление несправедливости правила Семенченко, когда экспериментально удае-гся получить только часть кривой, аналогичной представленной на рис. 2.19). [c.252]

В иоследовз ниях последних лет, особенно в работах Н. А. Измайлова, было показано, что ПО Д влиянием неводных растворителей изменяются свойства любых электролитов кислот, оснований, солей. В зависимости от свойств и структуры растворителя одно и то же вещество может быть неэлектролитом, Сильным или слабым электролитом, кислотой или основанием или же вовсе не проявлять кислотно-основных свойств. Подобная зависимость ц изменение свойств вещества под влиянием растворителей широко используются в данное время для решения ряда аналитических задач при электрометрическом титровании, поля-ро графи ческом, амперометричеоком и других методах физикохимического анализа для а) повышения либо понижения растворимости вещества б) усиления либо ослабления силы кислот, оснований и солей в) изменения соотношения между ионным [c.129]

Влияние используемых растворителей на результаты титрования рассматриваемых веществ исследовано Зен-чельским и его сотрудниками [2, с. 67 14, 15]. Они выбрали в качестве Льюис-кислоты хлорид олова (IV) из-за его растворимости в изученных апротонных раство- [c.105]

Вопросам диссоциации электролитов в различных средах посвящены монографии Н. А. Измайлова [44] и Монка [45]. Во второй из них главное внимание уделено методам исследования. В книге Н. А. Измайлова отражены обширные итоги работ его школы, сделавшей большой вклад в проблему поведения электролитов в различных растворителях. Главным образом на основе электрохимических, криоскопических измерений и изучения растворимости дана единая количественная теория диссоциации электролитов, подробно разобрана проблема кислотности водных и неводных растворов, а также ряд практических применений влияния перемены растворителя в аналитических целях, в полярографии и т. д. Эти работы успешно продолжаются в Харьковском государственном университете учениками Н. А. Измайлова — В. В. Александровым, Е. Ф. Ивановой и др. Для ознакомления с проблемой диссоциации электролитов, а также ионной ассоциации рекомендуем читателю указанные труды, а также монографию Девиса [8], книги А. М. Сухотина [46], Акца-щина и Фуосса [47] и серию работ Фуосса и Онзагера [48]. [c.18]

Во второй главе представлены результаты исследований некоторых реакций окисления сульфидов, гидрирования и хлорирования тиофенов, тиилирования меркаптанов. Показана возможность получения на основе нефтяных сульфидов, тиофенов и меркаптанов би- и полифункциональных производных. Показан характер специфического взаимодействия индивидуальных ОСС различного строения с рядом адсорбентов растворителей, кислот и солей. Рассмотрены механизмы взаимодействия ОСС с поверхностями кремнеземов, оксидом алюминия и модифицированных кремнеземов. Систематизированы результаты работ по растворимости ОСС в типичных избирательных растворителях. Приведены данные о характере взаимодействия ОСС с азотнокислым серебром, о составе образующихся комплексов и влиянии температуры, растворителя, высаливателя и pH среды на комплексообразующую способность. Представлены также данные о взаимодействии ОСС различной структуры с Н2 504 и влиянии температуры, качества сырья на экстракционную способность и приводятся рекомендации по практическому применению процесса для извлечения ОСС из различных нефтяных дистиллятов. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология