Пейроне соль

Соль второго основания Рейзе Соль Пейроне Соль Цейзе Первая соль Косса Вторая соль Косса Соль Магнуса Соль Г ро Соль Вокелена Соль Фишера Соль дМорланда Соль Эрдмана Кроцео соль Флаво соль Празео соль Виолео соль Пурпурео соль Розео соль Лутео соль [c.226]

Хлористоводородная соль Пейроне является первичным продуктом действия аммиака на двухлористую платину последовательным присоединением и отнятием аммиака она может быть превращена в 3-изо-мер [c.23]

Это соединение интересно еще и тем, что, обладая биологической активностью, сходной с таковой у соли Пейроне [2, с. 183], оно менее токсично и поэтому лучше переносится больными при лечении с его помощью раковых заболеваний (отсутствие изомеризации в условиях медикаментозного лечения). Несомненно, именно инертность комплексов платины является причиной того, что зачастую только один из воз- [c.165]

К 1,7 0 соли Пейроне (синтез см. стр. 28) прибавляют 3 мл пиридина (трехкратный избыток) и 50 мл воды. Смесь нагревают на плитке до растворения. Охлажденный раствор фильтруют, затем к нему приливают 30 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают нагревание в течение 20 час. в атмосфере углекислого газа. Выпавший желтый осадок после охлаждения отфильтровывают и промывают водой до полного удаления ионов хлора. После перекристаллизации из горячей воды вещество сушат в эксикаторе. [c.50]

К 0,5 г соли Пейроне (синтез см. стр. 28) добавляют 10—20 мл воды и 1,5—3 мл ацетонитрила. Реакционную смесь нагревают [c.76]

Соль Пейроне (синтез см. стр. 28) взмучивают в холодной воде в колбе Эрленмейера в суспензию и в течение 2 час. пропускают газообразный хлор. Когда жидкость над осадком начнет окрашиваться в красный цвет, осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом. [c.116]

Более подробное исследование соли Пейроне было произведено впоследствии Клеве [49, стр 42]. [c.23]

Строение последних определялось, по мнению Клеве, их реакциями распадения при нагревании с раствором иодистого калия производное соли Пейроне дает при этом смешанное соединение [c.31]

Поэтому сообщение Дрью было воспринято некоторыми как опровержение теории Вернера. Однако немного позже оказалось, что описанное Дрью соединение представляет собой не что иное, как твердый раствор соли Пейроне и хлорида второго основания Рейзе. [c.22]

Соль Жерара Соль Клеве Соль Литтона Соль Морланда Соль Пейроне Соль Рейнеке Соль Фишера Соль Цейзе Соль Эрдмана транс-[Р1(т ),Си] Ч с-[Р1(КНз)аС1 ] Каб[Р1(ЗОз)4] С4КзНе[Сг(ЫНз)2(8СЫ)4] Ч с-[Р1(КНз)2СЬ] КНЛСг(ЫНз)2(5СК)Л Кз Со(КОз)б] К[Р1С1зС2Н,] /п/)анс-К[Со(ЫНз)2(Н02)4] [c.41]

Комплексное соединение (ГI(NПз)2 l2l (неэлектролит) существует в виде двух изомеров. Растворимость одного из иих в воле растет с повышением температуры, другого - уменьшается. Выяснить, кякой из этих изомеров цис-, какой транс- удялось в 1936 г., спустя много десятилетий после их получения (строение установлено путем измерения дипольных моментов). Цис-изомер 0) носит название соль Пейроне . [c.547]

Таким образом, кажущееся отступление от теории транс-влияния становится ее прямым следствием. Особенности данного случая объясняются малой прочностью связи молекулы ОШ, известной уже по прежним работам с двухвалентной платиной. Здесь происходит нечто вроде того, что наблюдается при перекристаллизации соли Пейроне. Соль Пейроне нри растворении в воде подвергается гидратации с промежуточным образованием [(NHз)2Pt(H20)2] l2, которое по правилу Йергепсена должно было бы расщепляться соляной кислотой с образованием [c.318]

Комплексный неэлектролит [Pt(NHз)2 l2I существует в виде двух изомеров. РастЕюрнмость одного из них в воде растет с повышением температуры, другого (соль Пейроне) — уменьшается. Выяснить, какой из этих изомеров цас-, какой транс- удалось в 1936 г., спустя много десятилетий после их получения (установить строение позволило измерение дипольных моментов). Оказалось, что цис-изомер — это соль Пейроне (ц ф 0), [c.577]

Выше 270 °С соль Пейроне изомеризуется с частичным разложением трснс-изомер при 340 °С выделяет металлическую Pt. [c.1826]

К исследованиям в области химии комплексных соединений при высоких давлениях относится также работа А. ]И, Рубинштейна и Л. Ф. Верещагина [139], установивших, что при 45—65° и давлении 4250 атм происходит реакция образования соли Магнуса ( = 3,9г/сл ) из соли Пейроне ( = 3,7 г1см - ) [c.81]

Рис. 6. Термограмма перехода соли Пейроне в соль Рейзе.

Путем измерения ДП солей Пейроне и второго основания Рейзе, а также их аналогов установлено, что транс-соединения двухвалентной платины имеют меньшую ДП, чем соответствующие цис-соединения. Это иллюстрируется данными, приведенными в табл. 5 [56]. [c.25]

Пропись составлена на основании метода, впервые предложенного Иёргенсеном [2], согласно которому т/)аис-диамин можно получать также растворением в аммиаке пиридинового аналога соли Пейроне (РуС1)2Р1 с последующим расщеплением смешанного тетрамина соляной кислотой. [c.50]

К 10 г соли Пейроне (синтез см. стр. 28) приливают 1000 кипящей воды и нагревают в продолжение опыта до 95—98°С (следует избегать кипения раствора). Из капельной воронки в течение часа приливают 2,8 мл 20%-ного раствора аммиака, взятого из расчета одной молекулы аммиака на одну молекулу соли Пейроне. Раствор все время перемешивают. Часть соли Пейроне остается без изменения, переходя в раствор, из которого она затем выпадает по охлаждении. Для более полного отделения этой соли раствор оставляют стоять при комнатной температуре до следующего дня. Фильтрат, после отделения соли Пейроне, подкисляют соляной кислотой (й = 1,19), взятой в равном объеме по отношению к объему аммиака, и обрабатывают газообразным хлором. Во время окисления выпадает малорастворимый тетраммин строения (КНз)4С12Р1С12 (соль Гро). После отделения соли Гро фильтрат упаривают на водяной бане до появления большого количества оранжево-желтых кристаллов, затем охлаждают в течение нескольких часов. Отфильтрованные кристаллы растворяют в небольшом количестве теплой воды и осаждают равным объемом соляной кислоты (й = 1,19). Почти сразу же выпадают мелкие зеленовато-желтые кристаллы соли Клеве, отвечающие составу моногидрата [Р1(КНз)зС1з]С1-Н20. Для окончательной очистки их можно перекристаллизовать из воды или, растворив в холодной воде, снова осадить кислотой [c.138]

Изомерия солей Пейроне и Рейзе сохраняется также в их производных, образующихся присоединением к этим солям галоидов и аминов. Так, при действии галоидов Жерар [47, стр. 308] и Клеве [6, стр. 58] по лучили два изомерных между собою ряда [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Пейроне соль: [c.341] [c.44] [c.259] [c.17] [c.22] [c.110] [c.166] [c.379] [c.1825] [c.19] [c.47] [c.21] [c.28] [c.28] [c.39] [c.40] [c.72] [c.72] [c.77] [c.23] [c.31] [c.48] [c.62]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.1825 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений Издание 2 (1972) -- [ c.55 , c.227 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.126 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.670 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология