Количественные признаки и генетическая дисперсия

Теперь, когда мы рассмотрели основные свойства линейной регрессии, мы сможем осмысленно и без труда применять ее для решения генетических задач. Рассмотрим популяцию со случайным скрещиванием в отношении одной пары генов (табл, 3.1). Пусть Х=2, 1, О — независимая переменная, представляющая генотипы АА, Аа и аа соответственно. Значение X соответствует числу генов А в генотипе. Пусть У — некое среднее значение количественного признака для данного генотипа (среднее значение генотипа). Это значение есть среднее фенотипическое выражение генотипа без учета происходящих с течением времени воздействий окружающей среды. Если его значение для гетерозиготы находится точно посредине между соответствующими значениями для двух гомозигот, т. е. если 2У1 = У2-1-Уо> то говорят, что между этими аллелями нет доминирования в отношении данного количественного признака. Величину Уз—У1 = У1—Уо можно тогда рассматривать как эффект единичного генного замещения. В этом случае все точки X, У) лежат на прямой и корреляция будет полной. Дисперсию У можно рассчитать из дисперсии X. В нашей прежней системе обозначений Х=Ь, 0 = 0, оу= а1-, дальнейшего разложения дисперсии У мы не производим. [c.45]

В генетических задачах значения компонент дисперсии как таковые не столь важны решающую роль в генетике количественных признаков при решении практических задач селекции играет отношение о 1а. . Читателю предлагается также проверить равенство Гху = = = 0,866, учитывая, что [c.47]

Если средние значения количественных признаков для генотипов АА и Аа одинаковы, АУ1 = У2—У1 = 0, то линейную и доминантную компоненты генетической дисперсии можно легко вычислить, используя метод последовательных разностей [c.59]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИСПЕРСИЯ [c.168]

Определить генетическую дисперсию количественного признака, контролируемого двумя локусами, гораздо сложнее, чем в случае одного локуса. Чтобы сохранить преемственность в изложении, мы опять [c.168]

Применим метод ортогональных контрастов, уже использованный нами в случае с одним локусом (гл. 3), а затем рассмотрим эквивалентную методику для арифметических расчетов различных компонент генетической дисперсии. Обозначим значения количественных признаков девяти генотипов через У,- [c.169]

В популяциях, где спаривание происходит случайно, можно использовать искусственную селекцию для выявления генетической изменчивости по количественно варьирующему признаку. Согласно прогнозу (разд. 6.2.1.5), популяция обычно отвечает на селекцию сдвигом средней величины признака, подвергаемого отбору, в желательном экспериментатору направлении и уменьщением его дисперсии. После ряда поколений средняя величина достигает плато. Остающаяся на этом уровне дисперсия определяется теперь исключительно факторами среды, и сохранение ответа на отбор возможно только в том случае, если мутация вновь порождает генетическую изменчивость. [c.54]

Генетические свойства популяции нередко описывают, используя частоты генов. Однако при изучении популяций мы реально наблюдаем лищь количественные различия между особями по ка-кому-либо фенотипическому признаку или признакам. Любые наблюдения и измерения, производимые на составляющих популяцию особях, относятся к их фенотипам. Имея дело с тем или иным-количественным признаком, мы обычно вычисляем его среднее-значение и дисперсию. Среднее значение какого-либо признака (X) для данной популяции равно сумме его значений для отдельных особей, деленной на число измерений, т. е. [c.81]

Отдельные особи, составляющие природные популяции, отличаются одна от другой как по количественным, так и по качественным признакам. Часть этой изменчивости носит генетический характер, а часть обусловлена влиянием среды. В тех случаях, когдг какой-либо количественный признак подвергается сильному отбору, следует ожидать, что генетическая компонента дисперсии (см. гл. 4) мала, и изменчивость обусловлена главным образом влиянием среды. Например, у коров фризской породы наследуемость = V /(Vg +Ve)] количества белых пятен очень велика (0,95). Это признак, по которому животноводы не ведут активной селекции. Однако наследуемость удойности составляет 0,3, а частоты зачатия при первой случке — только 0,01. Любую корову, не зачавшую при первой случке, обычно удаляют из стада, т. е. селекция по этому признаку ведется с максимально возможной интенсивностью. Удойности также уделяется крайне большое внима-ние, однако, ввиду того что селекцию можно начать лишь после того как корова давала молоко в течение одного-двух лет, отбор приходится вести только посредством отбора самцов т. е. в каче- [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология