Чтобы сохранить молекулы

При проведении крекинга главной целью ставится снижение среднего числа атомов углерода в молекуле, риформинг же предназначен для того, чтобы, сохраняя величину молекулы, изменить ее форму при этом н-пара-фины превращаются в парафины изостроения, а нафтены — в ароматические углеводороды. Самый первый процесс риформинга — термический риформинг — проводили при умеренной температуре и относительно высоком давлении. Каталитический риформинг вначале предназначался для дегидрирования Со-нафтенов в ароматические углеводороды, но затем его рас- [c.42]

Из рассмотрения периодической таблицы, приведенной на рис. 5.8а, следует, что элементы, находящиеся при комнатной температуре в газообразном состоянии, располагаются в ее верхней части и главным образом в правых концах периодов. Газообразные при комнатной температуре соединения известны для многих элементов большая часть этих веществ состоит из элементов, которые в обычных условиях также являются газами. Такие элементы и некоторые их соединения существуют в виде. молекул с чрезвычайно слабыми межмолекулярными силами эти силы так невелики, что кинетическая энергия, которой молекулы обладают при комнатной температуре (РТ составляет около 600 кал/моль), достаточна для того, чтобы сохранить и.х в газообразном состоянии при 300 К. С помощью методов Авогадро и Канниццаро можно определить молекулярные веса и формулы этих соединений, а спектральные данные позволяют понять характер движения молекул, определить межатомные расстояния и расположение энергетических уровней. В дальнейшем мы используем эти экспериментальные методы, для того чтобы провести систематическое исследование поведения некоторых газообразных элементов и ряда их соединений. [c.331]

ЧТОБЫ СОХРАНИТЬ МОЛЕКУЛЫ [c.77]

На основании известных фактов о том, что ири любых pH (скажем, ири физиологическом значении 7,35), ионной силе и даже диэлектрической проницаемости аминокислоты и белки могут существовать в различных ионизационных состояниях, можно ожидать, что молекулы эти будут взаимодействовать с водной средой благодаря образованию ионных (электростатических) п водородных связей. Вот почему каждый белок обладает присущей ему специфической степенью гидратации, или, другими словами, он должен связаться с определенным количеством воды для того, чтобы сохранить свою целостную структуру. Молекулы [c.43]

Следует помнить, что нет отдельной ионной или ковалентной связи, есть ионная составляющая химической связи. Степень ион-ности межатомной связи определяет возможность образования молекул в данных условиях, а также то, ограничится ли их взаимодействие при отвердевании вещества только установлением ван-дер-ваальсовских связей между ними, или же молекулы перестанут существовать как самостоятельные структурные единицы. Действительно, появление даже слабой ионной составляющей межатомной связи часто увеличивает ее прочность как раз настолько, насколько это необходимо, чтобы образующаяся молекула могла выстоять под ударами теплового движения, разбрасывающего атомы в разные стороны, и чтобы они не соединились друг с другом в каком-нибудь другом порядке. Полярные молекулы, в которых преобладает ковалентная составляющая межатомной связи (такие, как молекулы воды, толуола), при переходе вещества в твердое состояние сохраняют свою целостность и служат структурными единицами, из которых строятся молекулярные кристаллы. При этом они вступают в межмолекулярное электростатическое взаимодействие друг с другом, от которого в значительной мере зависят строение и многие свойства соответствующего твердого вещества, в частности температура плавления, растворимость. [c.83]

Очень часто эфемерные молекулы можно сохранить в низкотемпературной кристаллической матрице, построенной из аргона или неона, в условиях отсутствия столкновений или соприкосновения со сколько-нибудь активными посторонними молекулами или друг с другом. Такое сохранение обусловлено тем, чтобы эфемерная молекула, будучи уединенной, не по природе своей не репульсивна и имеет достаточную устойчивость, например, того же типа, который обнаруживался у двухатомных молекул при высоких температурах. [c.296]

Рассмотрим некоторые графы, которые используются для описания структуры кристаллов. Базисное множество в этом случае образуют либо нейтральные атомы (в ковалентных кристаллах), либо ионы (в ионных кристаллах), либо отдельные молекулы (в молекулярных кристаллах), либо группы молекул. Каждому элементу базисного множества ставится в соответствие вершина. Определяются ближайшие соседи (первая координационная сфера). Две вершины считаются смежными, если соответствующий одной из них элемент базисного множества лежит в первой координационной сфере другого элемента. Такой подход дает возможность абстрагироваться от деталей строения элементов базисного множества, которое может быть достаточно сложным, и изучать неметрические свойства кристаллов, определяемые лишь отношением ближайшего соседства. На этом пути появляются графы с бесконечным числом вершин самой разной природы. Их геометрическую реализацию в трехмерном пространстве, называемую в дальнейшем решеткой, обычно выполняют таким образом, чтобы сохранились основные свойства симметрии кристаллов. [c.42]

Для изменения внутренних факторов широко применяется замещение в молекулах определенных атомов и групп. Чтобы сохранить тот же тип реакции, это замещение, естественно, должно иметь место за пределами реакционного центра. Однако, ввиду того что гомологи по своим свойствам иногда слишком сильно отличаются друг от друга, сравнение становится ненадежным, что является недостатком данного метода. Другими словами, в этом случае неизвестные величины сокращаются недостаточно хорошо. Значительно более точным методом является изотопное замещение. Введение изотопного атома за пределами реакционного центра вызывает незначительные количественные различия в поведении молекул, за исключе- [c.10]

Важнейшим свойством моющих присадок является их диспергирующая способность. Образующиеся в масле углеродистые частички первоначально находятся в нем в очень измельченном виде (в высоко дисперсном состоянии). Роль моющих присадок и заключается в том, чтобы сохранить эту высокую дисперсность частичек нагара, так как в этом случае работающее масло будет представлять собой стабильную суспензию, из которой на деталях двигателя не будут откладываться различные осадки. Считается, что укрупнению частичек нагара препятствует адсорбция молекул присадки на их поверхности. [c.404]

В жидкостях расстояния между молекулами меньше, чем в газах, а силы притяжения между ними больше настолько, что жидкость при данной температуре занимает не любой объем, а строго определенный. Однако эти силы не настолько велики, чтобы удерживать молекулы на месте, так что жидкость сохраняет подвижность. Из-за непрерывного движения взаимное расположение молекул все время меняется. Вследствие этого жидкость не имеет определенной формы, а приобретает форму сосуда, в котором она находится поверхность жидкости в условиях действия силы тяжести всегда горизонтальна. [c.68]

Согласно Франку [47] (см. стр. 552), результаты Кока можно исправить, приняв величину квантового расхода для истинного фотосинтеза равной 8 (а не 6) и для светового дыхания — равной 4 (а не 3). Чтобы сохранить картину процесса, предложенную Коком, можно, например, предположить, что 4 кванта приводят к образованию четырех окисляющих и восстанавливающих агентов (4HX-J-4Z), тогда как другие 4 кванта образуют, путем обратных реакций других 4 (HX-j-Z) пар, 8 молекул с высоким энергетическим потенциалом. Здесь теряется численная аналогия с водородными бактериями однако более правдоподобно, что 1 квант производит 1 пару HX- -Z, а не 2 пары, как предполагал Кок. [c.554]

Лучше всего вести процесс таким способом, чтобы V было гораздо меньше V, т. е. чтобы сохранялся небольшой объем концентрированной фазы. Тогда Qбольших значений л величина Qe больше единицы, так что концентрированная фаза, несмотря на свой малый объем, будет содержать молекулы с более длинными цепями в большей пропорции. [c.294]

Для производства непрерывного нитевидного волокна исходный полимер должен быть жидким — в виде расплава или раствора. Целлюлоза как возможный материал для подобных целей имеет большой недостаток — она не только не плавится, но и не растворяется ни в воде, ни в обычных органических растворителях. Поэтому, чтобы использовать целлюлозу, ее следует подвергнуть обработке, или модификации. Один из способов модификации состоит в обработке целлюлозы уксусной кислотой, в результате чего она превращается в ацетат целлюлозы. Эту реакцию можно провести, не изменяя и не нарушая основную цепочечную структуру так, чтобы сохранилась полимерная природа молекулы. [c.18]

Первые две составляющие магнитного экранирования и связаны со структурой молекулы исследуемого вещества и являются, собственно, характеристикой этой структуры. Межмолекулярная составляющая а определяется внешними факторами — температурой образца, агрегатным состоянием, наличием и характером растворителя, макроскопическими магнитными свойствами молекул. Для структурных исследований соединений необходимо, как правило, исключать эту составляющую, либо стандартизировать условия экспериментов, чтобы сохранить ее постоянной. В исследованиях физико-химического характера по межмолекулярным взаимодействиям, водородной связи и другим определение а является часто главной целью экспериментов. [c.58]

Чтобы можно было применить модель и ири описании химических реакций, необходимо ввести второй параметр — эффективную продолжительность столкновения. В моделях прямоугольной ямы и центральных сил это происходит автоматически как следствие того, что молекулы взаимодействуют в некотором интервале расстояний. Однако обе эти модели гораздо сложнее модели жесткого шара. Поэтому, чтобы сохранить эту модель, надо ввести в нее новый параметр Оа— эффективный диаметр химического взаимодействия, сохранив в качестве диаметра жесткой оболочки. Если центры двух и дентичных молекул находятся друг от друга на расстоянии, меньшем или равном то между ними может происходить химическая реакция. После того как молекулы сблизятся до расстояния а , они начнут двигаться в противопо,тгожные стороны, так что молекулы будут находиться в состоянии химического столкновения то время, нока они проходят путь, равный 2 аа— сг ). Эффективный реакционный объем , таким образом, равен п а1 — aj )/6. [c.144]

Одним из первых, кто ясно понял необходимость разграничения П0Е1ЯТИЙ атом и молекул , был М. Годэн (1833). Если молекула простых газов делима, следовательно, она не атом, ибо атом неделим. Таков был вывод М. Годэна. Он ввел представление об одноатомпых, двухатомных и многоатомных молекулах простых ве-щест . М. Годэн писал Одна молекула газа водорода, соединяясь с одной молекулой хлора, дает две молекулы хлористоводородного газа для того, чтобы произошло соединение так, чтобы сохранилось между сложными молекулами такое же расстояние, как между молекулами составляющих, необходимо и достаточно, чтоб каж- [c.180]

Если аргументы в этих функциях положить рапными единице, получим связь плотностей pv = i(j (l) с параметрами М, L. Вклады Угп в функцию Y при Sv = 1 совпадают с концентрацией этих циклов. Выражение для них на примере трехфункциональных мономеров было найдено Ерухимовичем [62] иным способом. Заметим, что при этом отсутствует информация о распределении циклов по молекулам. Чтобы сохранить ее, следует оставить неравными единице аргументы s . [c.233]

При фиксации нитрилотриуксусной кислоты на полимерной матрице нужно учитывать, что нитрилотриуксусная кислота уже имеет в своем составе третичный атом азота и поэтому не может быть зафиксирована через этот атом азота, так как при этом азот станет четвертичным и не способным к координации. Чтобы сохранить координационноспособную свободную электронную пару на атоме азота в молекуле нитрилотриуксусной кислоты, необходимо фиксировать ее молекулу через метиленовые группы, что возможно лишь в результате многостадийного синтеза. Как правило, все побочные реакции, протекающие при этом, отрицательно влияют на свойства смолы. По этой причине, а также из-за многостадийности синтеза получение чистой смолы с функциональными группами нитрилотриуксусной кислоты маловероятно. [c.60]

Проведем дальнейший анализ вопроса на этом примере. Капелька с радиусом г, окруженная паром при давлении рцг), отнюдь не находится в состоянии равновесия в обычном смысле слова. Напротив, канелька либо быстро исчезнет, либо будет разрастаться в большую массу жидкости. Следовательно, термодинамический метод без специальных оговорок применять нельзя. Чтобы сохранить капельку длительное время в собственном паре, нужно заключить ее в тесный резервуар, оставляя ее во взвешенном состоянии, т. е. сделать газовое пространство таким малым, чтобы отклонение величины капельки в сторону роста немедленно вело к такому снижению давления пара, которое вновь обеспечило бы уменьшение ее размеров. Самопроизвольное уменьшение капельки должно приводить к такому повышению давления пара, при котором преобладал бы процесс конденсации. Если теперь для вывода формулы провести мысленно обычный термодинамический эксперимент — перенести массу dn молекул из жидкости с плоской поверхностью в капельку и вернуть ее в виде пара обратно, то вследствие флуктуаций, количества работы, соответствующие этим процессам, окажутся различными. При этих обстоятельствах второй закон термодинамики применим, если описанный процесс повторяется часто, вследствие чего могут [c.89]

Под микроскопом наблюдают микроструктуры сплавов в отраженном или проходящем свете, в зависимости от природы изучаемых систем. Если они непрозрачны (металлы и многие их окислы и др.), наблюдения производят в отраженном свете с помощью металлографического микроскопа. Для этого исследуемый образец доводят до полного затвердевания и отжигают , т. е. выдерживают длительное время, от нескольких часов до многих месяцев, при соответствующей температуре для установления равновесия в системе. Отжиг производится при такой температуре, при которой подвижность частиц (атомов, молекул, ионов) достаточно велика. Продолжительность отжига зависит от природы исходных веществ и задач, поставленных экспериментатором. Она определяется рядом предварительных опытов. По истечении установленного времени сплавы закаляют — быстро охлаждают, чтобы сохранить их структуру, отвечающую температуре отжига. Закаленные образцы с различными количественными отношениями исходных компонентов подвергают шлифовке и травлению. Травление производят жидкостью (кислотой, смесью кислот и т. д.), медленно разъедающей сплав, причем кристаллы разного вида должны разъедаться в разной степени. На шлифе образуется некоторый рельеф, что дает возможность различить более четко фазы системы. Если наблюдаемые под микроскопом образцы будут Ихметь более или менее четко выраженный рельеф, то микроструктуру сплавов фотографируют. [c.84]

В неорганической химии встречается много молекул и ионов, которые состоят из групп атомов, удерживаемых вместе связями достаточно сильными для того, чтобы сохранить их в разнообразных условиях. Эти связи состоят из пар электронов, одновременно притягиваемых положительными зарядами ядер связанных атомов. Во многих случаях каждый связанный атом отдает одип ллектрон для образования каждой связи и таким образом ни один атом не принимает на себя итогового заряда. В других случаях один атом отдает оба связываюп1,их электрона, а другой атом — ни одного в результате первый ато.м принимает формально полояштельпый заряд, а второй — формально отрицательный заряд. Часто атомы связаны друг с другом двойными связями, и в таком случае четыре электрона обобщены двумя ядрами. Встречаются также тройные связи в них шесть электронов обобщены двумя ядрами. В примерах неорганических молекул и ионов па рис. 1.2 электроны обозначены точками и крестиками, указывающими (с целью подсчета), какие атомы отдают свои электроны и каким связям. Электроны внешней оболочки каждого элемента, не участвующие в образовании связей, обозначены гак же. [c.22]

Изучение оптимальных условий сорбции предполагает, что аффинный лиганд присоединен к нерастворимому носителю с достаточно высокой пористостью и на достаточном расстоянии от его поверхности (разд. 5.1), чтобы сохранить даже после присоединения высокое сродство к выделяемому веществу (разд. 5.2). Емкость специфического сорбента определяется концентрацией доступных аффинных лигандов и их константами диссоциации пз комплекса с выделяемым веществом (рис. 3.3). В разд. 5.3 ул<е обсуждалась оптимальная концентрация им.мобнлизованного аффинного лиганда, которая должна была бы обеспечить достаточную емкость и одновременно позволить освобождаться выделяемому веществу из специфического комплекса с иммобилизованным аффинантом в достаточно мягких условиях, не приводя, однако, к неспецифической сорбции. Свойства пространственной группы, вводимой между аффинным лигандом и поверхностью нераство-рихмой матрицы [6], могут оказывать влияние на свойства сорбента, как и концентрация аффинного лиганда. Специфический сорбент должен быть приготовлен таким способом, чтобы все группы, способные к присоединению, были блокированы (разд. 8.4) и чтобы число групп, способных принимать участие в неспецифической сорбции, было минимальным (разд. 10.3). Однако особенно важно, чтобы все молекулы аффинного лиганда, которые не присоединились к носителю ковалентной связью, были тщательно отмыты (разд. 8.6). [c.258]

Ось вращения обозначается символом Сп (ее называют осью п-то порядка), где 2п1п представляет собой минимальный угол, на который молекула должна быть повернута, чтобы сохранить исходную ориентацию. В качестве примера приведем комплексный ион [1К1(СЫ)4]2-, изображенный на рис. 2.16. Эта частица обладает осями вращения и Сг ось.С4 совпадает с осью г. Положение всех пяти осей Сг можно видеть на рисунке. Вращение вокруг оси Са, совпадающей с осью С4, соответствует двукратному вращению вокруг оси С4. Диагональные оси Сг отличаются от двух осей, не совпадающих с осями декартовых координат (см. рис. 2.16). Ось с максимальным значением п является главной осью симметрии для данной молекулы, а остальные оси — побочными. [c.51]

В аморфных полимерах надмолекулярные образования Еыражены меньше и изучены значительно слабее, чем в кристаллических. Поэтому о прохождении здесь ориентационного процесса столь же детально говорить пока нельзя. Но, очевидно, все стадии, к-рые наблюдаются при ориентировании кристаллич. полимеров присущи и аморфным полимерам, только в значительно менее явной форме. Аморфные полимеры также могут растягиваться как с хорошо выраженной шейкой, так и практически без нее (равномерно). Из-за рыхлости надмолекулярной структуры у аморфных полимеров элементы этой структуры не могут удержать полимер в растянутом состоянии при снятии нагрузки (при темп-ре вытяжки), и поэтому образец будет сокраш,ать-ся. Чтобы сохранить аморфный полимер ориентированным, надо его охладить — ослабить дезориентирующую роль теплового движения. Отметим, что если растягивать аморфный полимер при темп-ре много выше темп-ры стеклования, то он будет течь — удлиняться без эффективного распрямления своих молекул. [c.258]

Молекулы пластификатора должны иметь оптимальные размеры, обеспечивающие, с одной стороны, их проникновение между молекулами полимера и максимальное понижение Тс, а с Другой,— достаточно высокую температуру кипения. По возможности они должны иметь удлиненную форму и обладать внутренней подвижностью, т. е. способностью к конформационным превращениям, и совмещаться с полимером, но не обязательно полностью растворять его. Предел совместимости должен быть таким, чтобы сохранялась термодинамическая устойчивость пластифицированной системы в широком диапазоне температур, охватывающем температуры переработки, хранения и эксплуатации. Пластификатор должен быть веществом, склонным к переохлаждению, так как вы-кристаллизовывание пластификатора на поверхности изделий всегда резко ухудшает их качество. [c.469]

Валентность одного атома связывается с валентностью другого атома с таким расчетом, чтобы в молекулах свободные валентности не сохранялись. Пользуясь этим правилом, построим различные молекулы. Че,рточки, которыми обозначаются валентности у двух атомов, соединяющихся вместе, сливаются в одну общую черточку. Например, 2 атома водорода соединяются в молекулу Нг. Построим молекулу водорода [c.50]

При исследовании монохлорциклогексана электронографическим методом Хассель и Фирфоль в 1943 г. впервые показали, что в доминирующей конформации хлор находится в х-положении. Этот факт был объяснен тем, что в е-конформации между е-атомом хлора и двумя е-атомами водорода (в мета -положении), если принять во внимание вандерваальсовы радиусы обоих элементов, расстояние недостаточно для того, чтобы в молекуле сохранились тетраэдрические углы. [c.302]

Формальная классификация основана на представлении о простой связи между свойствами смешивающихся веществ и свойствами их твердых растворов. Такую связь подтверждают многочисленные факты неограниченной смешиваемости изоморфных веществ и обнаружение нижней границы смешиваемости у известных тогда гриммовских кристаллов. Данные о смешиваемости аномальных смешанных кристаллов были в то время ограничены. Впоследствии было установлено, что некоторые аномальные смешанные кристаллы имеют нижнюю или верхнюю границу смешиваемости, которая может исчезнуть при изменении условий сокристаллизации [55—58]. Верхняя граница была обнаружена и у изоморфных смесей. Кроме того, появились данные, указывающие на возможность образования изоморфных смесей с нижней границей смешиваемости. Стало очевидным, что между пределами смешиваемости и свойствами веществ, образующих твердый раствор, нет простой связи. Поэтому, чтобы сохранить в качестве исходного классификационного признака химическую природу ингредиентов, а в качестве второго признака — пределы смешиваемости, необходимо каждый тип сокристаллизации по Хану — Хлопину — Никитину подразделить на образование твердых растворов с неограниченной смешиваемостью, с нижней и верхней границами смешиваемости. Дальнейшая детализация каждого из этих видов невозможна без анализа элементарного акта захвата. На это указывал Б. А. Никитин, который предполагал, что нижняя граница смешиваемости появляется вследствие замещения целых участков кристаллической решетки макрокомпонента агрегатами молекул примеси, а по лная смешиваемость свидетельствует о замещении молекул кристалла молекулами изоморфного вещества. При анализе элементарного акта захвата проявляются достоинства и недостатки формальной классификации. Эта классификация подчеркивает, что ионные изоморфные вещества могут образовывать твердые растворы замещения, а неизоморфные — растворы дополнения или вычитания. Но никаких указаний, например, на то, какая изоморфная примесь образует ограниченные твердые растворы, а какая — неограниченные, какая примесь формирует твердые растворы дополнения или вычитания, формальная классификация не дает. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Чтобы сохранить молекулы: [c.301] [c.189] [c.250] [c.454] [c.260] [c.407] [c.17] [c.250] [c.327] [c.454] [c.250] [c.250] [c.250] [c.438] [c.259] [c.453] [c.222] [c.159] [c.175] [c.236] [c.111] [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология