Гормональная регуляция покоя

Регуляция транспорта веществ и качества урожая. Вопросы гормональной регуляции транспорта веществ в растениях пока мало исследованы. Ясно, что в управлении этим процессом участвуют во взаимодействии ауксины, гиббереллины и цитокинины. [c.359]

Молочная железа хорошо изучена в связи с гормональной регуляцией деления и дифференцировки ее клеток. Образование молока должно начинаться, когда рождается ребенок, и прекращаться, когда ребенка отнимают от груди. В молочной железе, в которой не образуется молоко и не происходит подготовки к его секреции, железистая ткань состоит из разветвленных систем выводных протоков, погруженных в соединительную ткань и выстланных в секреторных участках одним споем сравнительно неактивных эпителиальных клеток, среди которых встречаются и миоэпителиальные. На первом этапе подготовки к интенсивной выработке молока гормоны, циркулирующие в крови в период беременности, стимулируют здесь клеточную пролиферацию концевые отделы протоков растут и ветвятся, образуя небольшие рас-ширения-адьвеолы (рис. 16-28). Клетки, выстилающие альвеолы (рис. 16-29), являются секреторными, ио они не начинают выделять молоко (рис. 16-30), пока ие получат стимул в виде измененного набора гормонов в крови матерт после рождения ребенка. Когда ребенка отнимают от груди н кормление пре-гфащается, секреторные клетки дегенерируют, макрофаги уничтожают их остатки, большая часть альвеол исчезает и железа переходит в состояние покоя до тех пор, пока новая беременность не запустит опять весь цикл. Таким образом, молочная железа сильно отличается от эпидермиса способом регуляции и периодичностью обновления клеток, а также пространственной организацией этого процесса. [c.158]

Химизм гормональной регуляции остается пока совершенно неизученным. Однако факт существования такой системы мы наблюдали в процессе ризогенеза у черенков фасоли. ИУК, активирующая процесс образования корней, исчезала из тканей черенка через сутки. Фенольные соединения стимулировали этот процесс. Еще через сутки падала чувствительность к вводимым извне ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот и белка. Начинался активный процесс клеточного деления, завершавшийся формированием корневого зачатка. После образования корневого зачатка чувствительность черенка к метаболическим ингибиторам резко падала. Цепь описанных процессов демонстрирует роль ИУК в индукции ризогенеза, ее пусковую функцию на начальных этапах процесса. [c.213]

Как уже показано выше, главная функция G-белков состоит в сопряжении активированных рецепторов на поверхности клетки с внутриклеточными эффекторами, генерирующими вторичные посредники. Однако G-белки могут также принимать участие в гормональной регуляции активности ионных каналов мембран независимо от внутриклеточных посредников (цАМФ, цГМФ и Са ). Следовательно, G-белки способны непосредственно взаимодействовать с ионными каналами. Кроме того, мишенью действия G-белков могут быть пока неидентифицированные регуляторные компоненты мембран активированные с помощью G-белков, эти компоненты способны, в свою очередь, прямо взаимодействовать с потенпиал-зависимыми ионными канала- [c.367]

Действительное количество фермента, присутствующего в любой данный момент времени, определяется относительными скоростями его синтеза и распада, а также концентрациями различного рода ингибиторов и активаторов. Как правило, распад ферментов протекает медленно и не известно ни одного специального примера, когда содержание фермента регулировалось бы его распадом. В то же время показано, что существует высокоспецифичная регуляция синтеза ферментов, осуществляемая за счет гормональных механизмов, механизма репрессии и дерепрессии (индукции), а также других пока еще недостаточно изученных процессов. Такая регуляция синтеза ферментов мол ет быть абсолютно по спе ,ифичности, но осуществляется она медленно. У бактерий для значительных изменений содержан 1я фермента таким путем необходимы минуты, а у высших растений— часы. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология