Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлорстирол, спектр ЯМР

Рис. 1.47. ИК спектры изотактического поли-л-хлорстирола / — полимер запрессован в таблетку с КВг 2 и 3 — гель полимера в Sj при 301 и 187 К соответственно. Концентрация полимера в растворе 20 г/л [354]. Рис. 1.47. ИК <a href="/info/1127687">спектры изотактического</a> поли-л-хлорстирола / — полимер запрессован в таблетку с КВг 2 и 3 — <a href="/info/429336">гель полимера</a> в Sj при 301 и 187 К соответственно. <a href="/info/301960">Концентрация полимера</a> в растворе 20 г/л [354].

Рис. 2.26. Спектры (100 МГц) раствора поли-п-хлорстирола в четыреххлористом углероде при 278 (а) и 343 (б) К [293]. Рис. 2.26. Спектры (100 МГц) <a href="/info/357567">раствора поли</a>-п-хлорстирола в четыреххлористом углероде при 278 (а) и 343 (б) К [293].
Таблица 2.25. Отнесение сигналов в спектре поли-л-хлорстирола [293] Таблица 2.25. Отнесение сигналов в <a href="/info/154314">спектре поли</a>-л-хлорстирола [293]
    В области температур 77—380° ширина линии и второй момент ЯМР для полистирола [188, 240], поли-п-хлорстирола, поли-п-метилстирола и поли-п-/прет-бутилстирола [188] постепенно уменьшаются, для поли-о-метилстирола и поли-лг-метилстирола наблюдается еще более слабое уменьшение [188], а для поли-2,4-диметилстирола и поли-2,6-диметил-4-тре/и-бутилстирола никакого уменьшения вообще не обнаруживается [188]. Полученные результаты указывают на то, что этот процесс для незамещенного полимера обусловлен движением фенильных колец при частотах около 10 гц и выше. Вероятно, более логично приписать наблюдаемое поведение колебательным движениям фенильных колец (возможно, только в аморфных областях) с амплитудой, возрастающей при увеличении температуры, а не совместному вращению фенильных колец, число которых возрастает с увеличением температуры, так как последнее объяснение было бы возможным при наличии весьма широкого спектра корреляционных времен. [c.381]

    Бови и др. [3] сняли на частоте 40 МГц спектры поли-о-хлор-стирола, поли-л -хлорстирола и поли-/г-хлорстирола, полученных свободнорадикальной полимеризацией. Ароматические протоны первого полимера дают один сигнал, а ароматические протоны двух других — два сигнала. Спектры, однако, были так плохо разрешены, что нельзя было получить никаких количественных данных о структуре полимеров. Более информативны спектры изотактического и атактического поли-тг-хлорстирола, снятые на частоте 100 МГц 1[15] эти спектры очень похожи на соответствующие спектры полистирола. В работе Бреди и Салови [16] приведен спектр иодированного изотактического полистирола. Сигнал кольцевых протонов представляет собой в основном симметричный квадруплет типа АА ВВ и, следовательно, заместитель (иод) находится почти исключительно в гаара-положении фенильного кольца. [c.139]


    На циглеровском катализаторе полимерязован ге-хлорстирол, ИК-спектр указывает на наличие спиральной структуры. [c.527]

    В качестве основополагающих можно отметить также работы Кобаяси, Тадокоро и др. в которых изучены микроструктура и конформационные переходы полимеров стирола, га-хлорстирола и пропилена. В этих работах получены следующие весьма существенные результаты. Во-первых, в ИК-спектрах полимеров имеются полосы, чувствительные к длинам регулярных полимерных последовательностей, причем критические длины последовательностей, начиная с которых в спектрах появляется та или иная полоса, различны. Во-вторых, при охлаждении раствора полимера его макромолекулы переходят из состояния клубка в состояние одномерного кристалла. [c.66]

    На циглеровском катализаторе полиыоризоваи хлорстирол. ИК-спектр указы нает па наличие спиральной структуры. [c.527]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлорстирол, спектр ЯМР: [c.93]    [c.294]   
Спектроскопия органических веществ (1992) -- [ c.95 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Хлорстирол ц е Хлорстирол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте