Измерение доз, получаемых при работе с радиоактивными веществами

Определение разрешающего времени счетной установки. Поочередно измеряют активность серин эталонов с известным содержанием радиоактивного вещества. По полученным результатам строят график (рис. 133) в координатах измеренная активность / — содержание радиоактивного вещества А. От начала координат по прямолинейному участку графика проводят прямую. Для нахождения активности нз соответствующей точки на оси абсцисс восстанавливают перпендикуляр до пересечения с этой прямой. При этом точка /1 соответствует числу сосчитанных импульсов, а точка /о — числу, которое было бы получено, если работа установки не ограничивалась величиной разрешающего времени установки. [c.342]

Выполнение работы. Получают у преподавателя кювету с парафинированной пластинкой, содержащей неизвестное радиоактивное вещество. Помещают пластинку в домик и производят измерения активности. [c.271]

Мы рассмотрим здесь кратко три метода использование радиоактивных изотопов для прямого измерения количества адсорбированного вещества применение составного уравнения адсорбции, которое может быть получено на основании нескольких независимых подходов к теории физической адсорбции очень изящный метод, заключающийся в измерении изменений работы выхода, происходящих нри адсорбции. [c.91]

Газожидкостная хроматография (ГЖХ) в качестве эффективного аналитического метода стала известна в 50-х годах, а в 60-е годы получила очень широкое распространение. В 1955 г. появились первые работы, в которых сообщалось о применении ГЖХ для разделения смесей меченых соединений. Методы, используемые для измерения радиоактивности в газожидкостной хроматографии, можно разделить на два основных класса, а именно непрерывные методы, когда концентрация радиоактивного вещества в газовом потоке контролируется постоянно, и методы, в которых разделенные вещества собирают после выхода из хроматографической колонки для последующего определения радиоактивности. В последнем случае, после того как вещества разделены, их радиоактивность может быть определена любым доступным способом. [c.201]

Для измерения адсорбции на таких металлах, которые не могут быть получены в виде очень тонких пленок, в работе [135] была развита методика, по которой количество адсорбированного вещества определяется после извлечения исследуемого электрода из раствора (метод ленты). Для этого электрод, изготовленный в виде непрерывной металлической ленты (толщиной 50 ц), протягивается через электролитическую ячейку. Лента выдерживается в растворе в течение времени, достаточного для достижения адсорбционного равновесия, а затем выводится из ячейки и проходит между двумя пропорциональными счетчиками, которые определяют общее количество находящегося на ленте радиоактивного материала. Толщина слоя жидкости (а следовательно, и ко-личество радиоактивного вещества в нем) рассчитывается из из- [c.171]

Гелий получают из некоторых природных газов, в которых он содержится как продукт распада радиоактивных элементов. Он находит применение для создания инертной среды при автогенной сварке металлов, а также в атомной энергетике, где используется его химическая инертность и низкая способность к захвату нейтронов. Гелий широко применяется в физических лабораториях в качестве хладоносителя и при работах по физике низких температур. Он служит также термометрическим веществом в термометрах, работающих в интервале температур от 1 до 80 К. Изотоп гелия jHe — единственное вещество, пригодное для измерения температур ниже 1 К. [c.493]

Весы с компенсацией отклонения коромысла торзионной нитью. Коромысловые весы с компенсацией отклонения коромысла закручиванием торзионной нити получили довольно широкое применение в научных исследованиях, особенно для абсолютных и относительных измерений малых масс. Первые весы для микроаналитических работ с радиоактивными веществами были построены Неером и описаны Стронгом [99], их схематическое устройство приведено на рис. 64. В этой конструкции коромысло, отклонившееся от равновесного положения под действием массы исследуемого образца, возвращается в исходное положение при помощи закручивания торзионной нити вращением лимба. Угол закручивания торзионной нити, пропорциональный массе взвешиваемого вещества, отсчитывается по шкале лимба. Такие весы без применения специальных оптических устройств позволяют производить взвешивание образцов с массой меньше мгс, точностью до 10 —10 з в зависимости от диаметра торзионной нити. Весы не предназначены для вакуумных работ металло-стеклян-ный кожух служит лишь для защиты их от внешних воздействий. [c.112]

Принимая во внимание, что за последнее время химику приходится работать со все более и более активными препаратами радиоактивных веществ и что, следовательно, опасность для человеческого организма при таких работах все возрастает, необходимое внимание будет уделено также вопросу измерения дозы излучения, которую экспериментатор может получить во время работы. Продукты реакций ядерных расщеплений, с которыми теперь приходится иметь дело химику, как органику, так и неорганику, обладают сильной радиоактивностью, а между тем химик вынужден все чаще производить опыты и измерения с такими препаратами. Радиоактивные излучения причиняют большой вред как лицу, иепосредствепно работающему с ними, так и окружающим. В изучении средств, уменьшающих эту опасность, значительная роль принадлежит химику-органику. [c.135]

Количественный анализ хроматограммы целесообразно проводить лишь в том случае, когда осуществлено полное разделение смеси и хроматограмма состоит из серии отдельных неперекрывающихся зон. В этом случае анализ сводится к определению количества вещества, содержащегося в каждой зоне. Ориентировочные данные можно получить, измеряя ширину полосы при стандартном сорбенте, откалиброванном по данному веществу при постоянных условиях. Для этой цели может быть использовано измерение диэлектрической постоянной по длине колонки или применение метода счета импульсов при работе с радиоактивными изотопами и т. д. Широко применяется способ химического и радиохимического анализа отдельных зон, вырезанных из колонки. [c.316]

Если в распоряжении экхпериментатора имеются макроскопические количества препарата чистого изотопа и реакция проводится с каждой изотопной формой в отдельности, то после выяснения кинетики реакции измерение соответствующих констант скоростей, а следовательно, и изотопного эффекта является в принципе простой задачей. Однако во многих случаях весьма трудно или даже невозможно приготовить вещества, содержащие только один изотоп. В таких случаях часто нерационально тратить усилия на получение вещества с очень высокой изотопной чистотой, так как при содержании лишь индикаторных количеств одного из изотопов удается получать ценные результаты. Более того, в случае радиоактивных изотопов даже нежелательно работать с чрезмерно высокими удельными активностями. Следует подбирать такую удельную активность, которая удобна при данном применяемом методе изотопного анализа. Обычно бывает достаточно сравнительно низких удельных активностей, не требующих слишком больших предосторожностей для защиты от радиации. [c.54]

Полиакриламидный гель растворяют для измерения радиоактивности распределенных в нем веществ. Одним из реагентов, повышающих растворимость полиакриламидного геля, является п-диизобутилкрезоксиэтокси-этилдиметилбензиламмония гидроксид (гиамин 10Х). Это вещество способствует растворению большинства биологических тканей и гелей, однако при этом получаются растворы с желтоватой окраской, что приводит к снижению эффективности измерений. Список имеющихся растворяющих реагентов и примеры их применения читатель может найти в работе Дайера [8]. [c.24]

В работах Багоцкого, Васильева и сотрудников [131, 126] было исследовано влияние адсорбции различных органических и неорганических веществ на скорость окисления метилового спирта, муравьиной кислоты и молекулярного водорода на гладком платиновом электроде в Ш НСЮ4 и Ь10Н. Заполнение поверхности изученными веществами было рассчитано по уравнению ( .34). Таким образом были получены данные по адсорбции высших алифатических (от к-СзН70Н до СтН е ОН) и изоспиртов (мзо-СбН ОН, трт-СаН ОН). Качественно найденные зависимости заполнения поверхности органическими и неорганическими веществами от потенциала электрода совпадают с результатами измерений другими методами, например методом радиоактивных индикаторов [132]. [c.176]