Щелочные металлы в карбонатных породах

При прокаливании измельченной породы до температуры 1000 °С и выше выделяется водород и другие газы, вместе с адсорбированной и кристаллизационной водой удаляется часть (или вся) связанной воды. Карбонатные минералы разлагаются более или менее полно. При этом выделяется углекислый газ, испаряются некоторые, но отнюдь не все щелочные металлы, возможны потери фтора и серы, окисляется часть закисного железа и серы. Арифметическую сумму весовых изменений принимают за потерю при прокаливании . Лишь в редких случаях эта величина характеризует содержание общей воды в материале, поэтому этот анализ не заменяет определения воды. Данные о потере при прокаливании не представляют собой ценности. [c.247]

Земная кора состоит из магматических извержений, осадочных и горных пород. Химический состав земной коры очень сложный. Это обусловлено неравномерным распределением различных пород. Земная кора содержит в основном силикаты и алюмосиликаты кальция, магния и щелочных металлов, а также карбонатные [c.88]

К щ е л о ч е с т о й к и м материалам следует относить материалы, в состав которых входят в значительных количествах основные окислы. Таковы, например, известняки, доломиты, мрамор и другие карбонатные породы, стойкие в едких щелочах и растворах карбонатов щелочных металлов, но легко разрушающиеся во всех кислотах слабой и средней степени агрессивности. [c.10]

При анализе карбонатных пород, так же как ив силикатных, потеря в весе при прокаливании составляет алгебраическую сумму увеличений и потерь, соответствующих отдельным химическим реакциям величина общей потери сильно зависит от температуры прокаливания. При прокаливании в умеренно сильном пламени паяльной горелки (ИОО ) в закрытом тигле выделяются полностью углекислый газ, вода и сгорают все углистые вещества. Сульфиды окисляются до сульфатов, и вся сера остается в виде сульфата кальция. На сильном пламени паяльной горелки при 1200—1300° сульфат кальция постепенно разлагается, иногда настолько, что вся сера может улетучиться. При этой температуре начинают улетучиваться также и щелочные металлы в виде окисей (калий относительно сильнее, чем натрий) и могут частично осесть, образуя налет на [c.978]

Исследования адгезии битумов к минеральным материалам разной природы показали, что активные битумы инд. 642 и 589 хорошо прилипают к поверхиости всех материалов, содержащих свыше 30% окислов тяжелых и щелочно-земельных металлов, в то время как остальные битумы дают удовлетворительное сцеилепие с минеральными материалами лишь карбонатных пород. Для улучшения сцеиления с поверхностью остальных материалов и грунтов псоб-ходимо модифицировать инактивные иоверхности, например, гид-ратной известью пли вводить в битумы небольшие добавки катион-активпых веществ. [c.189]

Помимо приведенных выше, известен еще ряд методов определения молибдена, но они большого интереса не представляют, хотя некоторые из них, как, например, метод осаждения нитратом ртути (I) из почти нейтрального карбонатного раствора, дают весьма точные результаты при анализе чистых растворов молибдена. Нитратом ртути (I) осаждаются также хром, ванадий, молибден, вольфрам, фосфор и мышьяк, и эта реакция в отдельных случаях примейяется лишь для предварительного выделения молибдена из карбонатных растворов, получаемых в результате выщелачивания водой плава породы с карбонатами щелочных металлов [c.370]

Щелочные металлы в карбонатных породах являются, без сомнения, компонентами силикатных нримесей. Так как они обычно присутствуют в небольших количествах, то следует брать для обработки не менее 1 г породы и следовать методу Смита почти во всех его деталях (стр. 1006). Так как уже с самого начала в породе присутствует большое количество карбоната кальция, прибавление сверх того еще осажденного карбоната кальция мон ет показаться излишним. Что это, однако, не так, следует из опытов, проведенных с прибавлением и без прибавления карбоната кальция. В первом случае было найдено немного больше щелочных металлов, чем во втором по всей вероятности это объясняется тем, что искусственно приготовленный тонкоизмельченный карбонат кальция лучше реагирует с хлоридом аммония, чем природный кристаллический карбонат кальция. Вполне достаточно, однако, брать половинное количество карбоната кальция но сравнению с тем, какое применяется в анализе силикатов. [c.1060]

При анализе карбонатных пород, так же как и в силикатных, потеря в массе при прокаливании составляет алгебраическую сумму увеличений и потерь, соответствующих отдельным химическим реакциям величина общей потери сильно зависит от температуры прокаливания. При прокаливании в умеренно сильном пламени паяльной горелки (1100° С) в закрытом тигле выделяются полностью двуокись углерода, вода и сгорают все углистые вещества. Сул]1фиды окисляются до сульфатов, и вся сера остается в виде сульфата кальция. На сильном пламени паяльной горелки при 1200—1300° С сульфат кальция постепенно разлагается, иногда настолько, что вся сера может улетучиться. При этой температуре начинают улетучиваться также и ш,елочные металлы в виде окисей (калий относительно сильнее, чем натрий) и могут частично осесть, образуя налет на внутренней стороне крыпЕки тигля. При долгом прокаливании они могут улетучиться полностью. Этим потерям противопоставляется небольшой привес от кислорода, связываемого железом пирита и железом (И) и марганцем (II) карбонатов этих элементов. Надлежащей регулировкой температуры нетрудно предотвратить улетучивание серы и щелочных металлов, и за этим нужно внимател ьно следить при выполнении определения. [c.1070]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Этот метод применим только к образцам с высоким содержанием кремнезема, где количество остающихся компонентов не превышает 1—2% от суммарного. Однако этот метод часто применяют к пескам и песчаникам, содержащим гораздо меньше кремнезема, и тогда возможны значительные ошибки. Карбонатные минералы редко присутствуют в этих породах, но железистый карбонатный материал заметно цементирует частицы кремнезема в некоторых песчаниках. Потеря углекислого газа, наблюдаемая в начальной стадии нагревания, не ведет к ошибке в определении кремнезема, однако присутствующее закисное железо будет окисляться до окисного в процессе разложения сульфатов и, как следствие, приводить к отрицательной ошибке. Аналогичная ошибка возможна в тех случаях, когда песчаник содержит частицы магнетита или ильменита, из которых железо(II) переходит в состояние высшей валентности. Другой источник ошибок связан с летучестью щелочных металлов, если, как это часто бывает, песчаник содержит частицы полевого шпата. [c.370]

Поскольку кислоты являются важнейшим продуктом обмена микроорганизмов, их жизнедеятельность приводит к сильнейшему ускорению выветривания. Конечным продуктом разложения органического вещества является углекислота, и при повышении ее концентрации особенно возрастает растворимость таких карбонатных пород, как известняки и труднорастворимые доломиты. Поэтому все органотрофы являются мощными агентами выветривания. Субстратом кислотного выветривания служат полевые шпаты (рис. 7.7), которые передают в раствор щелочные металлы. Порошки полевых шпатов вследствие обмена Na+ или К+ на Н+ дают щелочную реакцию раствора. [c.287]

В гранитных пегматитах, лишенных сульфидов, наблюдались щелочные процессы выветривания, обусловленные образованием карбонатных растворов за счет освобождающихся окислов калия и натрия из разложившихся силикатных пород. Растворы карбонатов или бикарбонатов этих металлов выщелачивали уран из окружающих пород или растворяли урановые минералы в самом месторождении. Уран в этом случае, окисляясь, переходил в раствор в виде водорастворимого уранилтрикарбонатного комплекса типа Na4U02(G0з)з. При наличии в почве органических остатков животного и растительного мира, а также влаги интенсивно протекало образование различного рода органических кислот, которые также выщелачивали уран. В этом случае получались очень устойчивые, легкорастворимые комплексные соли органических кислот типа гуматов. [c.54]

Для сильвина (КС1) и карналлита (КС1 М С12- 6Н2О) оптимум 1 флотации и сорбции амина наблюдается до pH = 9, а на солях натрия в щелочной среде — при pH > 10 (рис. 4). Поэтому на поверхности калиевых солей амин закрепляется в ионной форме, а на поверхности натриевых солей — в молекулярной и мицеллообразной формах. Отсюда понятно, что калиевые соли могут депрессироваться катионами металлов, причем эффективность их действия, как правило, возрастает для катионов одной группы с одинаковым зарядом с увеличением ионного радиуса соответственно возрастаниям номера группы М < Са < 8г < Ва < 7п < С(1< Н < РЬ [1]. Основное вредное влияние пустой породы при флотации солей связано с присутствием глинисто-карбонатных шламов,которые вследствие высокоразвитой поверхности, увеличивающейся при набухании, эффективно поглощают амины. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология