Фосфат висмута прокаливание

Довольно хорошие результаты можно получить осаждением кадмия в виде фосфата в холодном слабокислом растворе (см. Цинк , стр. 485), свободном от большого избытка аммонийных солей, и прокаливанием этого осадка до пирофосфата при 800—900° С. Этот метод, однако, не так точен, как сульфатный метод, и требует удаления многих элементов, как например, цинка, висмута и железа. [c.300]

Осадок BiPO удается сравнительно легко получить в кристаллической форме, быстро оседающей на дно и хорошо фильтрующейся. При высушивании и прокаливании в платиновом тигле осадок не изменяется. При нагревании фосфат висмута не плавится. При прокаливании на воздухе он не теряет в весе (409, 666, 1181]. При прокаливании в струе водорода фосфат висмута восстанапливается до висмута (содержит фосфор) [6661. [c.80]

Определение в виде В1Р04 (количество висмута до 250 мг). Фосфат висмута В1РО4 — белый, тяжелый кристаллический осадок, практически нерастворимый в воде и разбавленной азотной кислоте и вполне устойчивый при прокаливании. Сульфат- и хлорид-ионы в небольших количествах соосаждаются и их надо предварительно отделить, так же как ионы свинца, циркония и других элементов, образующих нерастворимые фосфаты в разбавленных растворах кислоты. Кадмий мешает в незначительной степени, натрий, калий, магний, кальций, цинк и медь не мешают. [c.276]

Хлорнокислый электролит готовился анодным растворением металлического висмута в 1—6 N НС104. Аналогичным образом были получены фенолсульфоновый и кремнефтористоводородный растворы. В связи со значительной пассивацией анодов другие электролиты были приготовлены растворением металлического висмута или его трехокиси (х. ч.) в крепких кислотах. Количественное определение висмута в растворах производилось полярографическим методом, а также осаждением фосфата висмута по Бласдейлу и Парлу [9]. Для эталонного раствора использовалась трехокись висмута, полученная прокаливанием при 700° х. ч. Bi(N0з)з 5H20. Полярографическое определение содержания висмута в электролите производилось па визуальной установке, представленной на рис. I, А.В качестве фона применялась 1N хлорная кислота. При выборе материала анода были испытаны ртуть, висмут и амальгамированное медное кольцо, применение которого давало возможность получить наиболее четкие волны. [c.468]

Осадок BiPO , полученный осаждением висмута небольшим избытком фосфата калия, натрия или аммония, окклюдирует ионы щелочных металлов в незначительном количестве. Возникающая при этом ошибка невелика, но при К+ и Na" она несколько больше, чем прп Прокаливание фосфата вис- [c.82]

При прокаливании органических солей висмута (тартрата висмута) до BI2O3 получаются более низкие результаты, чем при осаждении в виде фосфата [538]. [c.252]

Метод Гурэ с небольшими изменениями применили индийские ученые Дас и Атавале [5] для косвенного определения бериллия объемным методом. Они поступили следующим образом выделенный осадок BeNH4P04 растворяли в разбавленной хлорной кислоте п титровали фосфат-ионы титрованным 0,02 н. раствором перхлората висмутила, применяя диаллилдитиокарбамидогидра-зид в качестве индикатора. Согласно указанным авторам, этот метод имеет то преимущество, что исключаются прокаливание и взвешивание, и определению не мешают захваченные осадком кремневая кислота и даже небольшие количества титана. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология