Фосфат висмута

Свойства. Фосфат висмута, приготовленный по первому способу, содержит 3 молекулы кристаллизационной воды. По второму способу получается безводный препарат. В воде и разбавленных кислотах растворяется слабо кипящей водой не гидролизуется. Безводный фосфат висмута кристаллизуется в моноклинной системе, d 6,32. [c.648]

Фосфат висмута — малорастворимая соль, так как фосфорная кислота относится к слабым кислотам, и преобладающее большинство солей этого типа труднорастворимы. [c.160]

Окислы железа (90%), окислы алюминия и хрома Фосфат висмута Окислы олова и сурьмы Окислы молибдена и железа Фосфаты висмута и железа Молибдаты висмута Фосфат олова [c.683]

В отличие от фосфатов всех других катионов фосфат висмута нерастворим в разбавленной азотной кислоте. [c.296]

Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают ири 50—60 °С. Отсутствие осадка указывает на то, что раствор был сильно подкислен, В этом случае к нему нужно добавить некоторое количество воды, нагреть и оставить кристаллизоваться. На воздухе фосфат висмута устойчив. [c.216]

Для удаления радиоактивных циркония и ниобия при восстановительном осаждении фосфата висмута добавляют фторид-ион, комплексующий эти элементы. При последующем окислительном осаждении вводят неактивные церий или цирконий для более полного соосаждения радиоактивных циркония и ниобия [395]. [c.273]

Окись углерода не восстанавливает фосфат висмута благодаря этому его можно прокаливать в платиновом тигле в пламени горелки. [c.80]

При осаждении висмута в виде фосфата больщое значение имеет концентрация свободной азотной кислоты. Фосфат висмута почти нерастворим в азотной кислоте уд. в. 1,02—1,03 (0,60—0,90 н.). В более концентрированной азотной кислоте растворяются значительные количества фосфата висмута. [c.80]

По Мозеру [964], фосфат висмута очень мало растворим в азотной кислоте уд. в. 1,04 (т. е. 1,20 п.). И без того небольшая растворимость его еще больше понижается при добавлении избытка двухзамещенного фосфата аммония вследствие уменьшения концентрации водородных ионов. [c.80]

Фосфат висмута несколько растворим в солянокислом растворе хлорида висмута [408] и легко растворяется в конц. НС1 [964]. [c.82]

При кипячении с водой фосфат висмута заметно не подвергается гидролизу [408, 964]. При кипячении с аммиаком он частично, а при кипячении с едким кали — почти полностью гидролизуется [408, 1320]. [c.84]

Фосфат висмута нерастворим в нитрате аммония [371] и в насыщенном растворе нитрата натрия [825]. [c.84]

П. Н. Коваленко и А. Н. Мальцев [111] успешно отделяли висмут от меди в виде фосфата. Осадок фосфата висмута не увлекает медь. Метод по точности не уступает бромид-бромат-ному методу Мозера и Максимовича. Разделение висмута и меди бромид-броматной смесью с последующим осаждением висмута в виде фосфата не имеет никаких преимуществ. [c.89]

Образование малорастворимого фосфата висмута. Растворы гидрофосфата натрия ЫагНР04 или аммония (NH4)2HP04 выделяют из слабокислых растворов солей висмута белый осадок BiP04 [c.296]

Открытие катионов ашминия и отделение катионов алюминия и хрома Сг ". К осадку фосфатов трехвалентных катионов прибавляют 5—6 капель 6 моль/л раствора гидроксида натрия и 4—6 капель 3%-го раствора пероксида водорода Н2О2. Раствор нафевают. Фосфаты алюминия и хрома растворяются, причем хром(Ш) окисляется пероксидом водорода до хромат-ионов СгО . Фосфаты висмута н железа остаются в осадке. [c.309]

Открытие катионов висмута В ". Для открытия катионов висмута(1П) В " осадок, состоящий из фосфатов висмута и железа, обрабатывают небольшим объемом 6 моль/д раствора азотной кислоты и в полученном растворе открывают катионы висмута реакцией со свежеприготовленным раствором станнита натрия. При этом С1Лово(П) восстанавливает катионы висмута(1П) до металлического состояния — образуется черный осадок металлического висмута. [c.309]

Другие реакции висмута Ш). Известно большое число (несколько десятков) реакций висмута(Ш), кото )ые могут иметь аналитическое значение. Так, с тиосульфатом натрия при нагревании выделяется осадок сульфида висмута 81283 с гидрофосфатом натрия Na2HP04 — белый осадок фосфата висмута В1Р04 с дихроматами — желтый осадок дихромата висмутила (В10)2Сг207 с 8-оксихинолином и К1 — оранжево-красный осадок комплексного соединения — и т. д. [c.393]

Фосфаты и арсонаты Фосфат висмута Фосфат циркония Пиро( юсфат тория Гипофосфат тория Гипофосфат урана (IV) Фитинат циркония Арсонат висмута Фениларсонат циркония [c.268]

В американской литературе этот метод рассмотрен наиболее подро бно [145 203, стр. 278 628, 658]. В качестве носителя используют BiP04. Как следует из табл. 19, фосфат висмута соосаж- [c.272]

Выделение плутония данным методом можно проводить в присутствии больших количеств железа поэтому для восстановления шестивалентного плутония применяют Fe(II), которое легко отделяется при осаждении Pu(IV) [92] из разбавленной азотной кислоты. Осаждению плутония на фосфате висмута не мешают большие количества кальция. Это позволяет выделять ультрамалые количества плутония из костей животных (А. А. Чайхорский и Н. Ф. Лапшина, 1953 г.). [c.273]

Для облегчения последующего растворения в растворах кислот осадка, содержащего вместе с BiP04 плутоний, авторы работы [591] предлагают этот осадок предварительно обрабатывать растворами щелочей. В результате такой обработки фосфаты висмута и плутония переходят в гидроокиси, легко растворимые в кислотах. [c.274]

Фосфат висмута BiPO является одной из лучших весовых форм [98, 521, 968, 1173, 1350]. Он обладает большой устойчивостью и постоянным составом, практически нерастворим в воде, в очень разбавленной HNO3 и избытке осадителя. [c.79]

Осадок BiPO удается сравнительно легко получить в кристаллической форме, быстро оседающей на дно и хорошо фильтрующейся. При высушивании и прокаливании в платиновом тигле осадок не изменяется. При нагревании фосфат висмута не плавится. При прокаливании на воздухе он не теряет в весе (409, 666, 1181]. При прокаливании в струе водорода фосфат висмута восстанапливается до висмута (содержит фосфор) [6661. [c.80]

По П. П. Коваленко [98] и П. И. Коваленко и Л. Н. Мальцеву fill], фосфат висмута практически нерастворим в 0,4 н. азотной кислоте. При да.льнейшем увеличении концентрации азотной кислоты растворимость фосфата висмута быстро возрастает. Оптимальной концентрацией азотной кислоты, обеспечивающей полное осаждение висмута в виде фосфата избытком NagHPO , следует считать концентрацию, равную приблизительно 5—6%. [c.80]

Для определения растворимоми В)Р04 выпаривали определенный объем насыщенного раствора фосфата висмута в воде. [c.80]

Суспензию фосфата висмута энергично встряхивали 30 мин. при нагревании, и затем, после 24-часового стояния, в фильтрате определяли количество ортофосфорной кислоты. Растворимость фосфата висмута возрастает с уве-пичением концентрации азотной кислоты. [c.81]

Таким образом, на каждую переходящую в раствор молекулу фосфата висмута потребляется из раствора 3 иона хлора и 2 иона водорода. По Ензену, возможность образования комплексов HBi l и HjBi lj при таких условиях невелика. [c.83]

Сальковский и Сендгоф [1144] рекомендуют открывать висмут в слабоазотнокислом растворе при помощи ортофосфорной кислоты. Осадок фосфата висмута практически нерастворим в разбавленной НКО (см. стр. 80). Нагревание ускоряет осаждение фосфата [409, 410]. [c.84]

При высоких концентрациях азотной кислоты перед осаждением фосфата висмута прибавляют избыток ацетата натрия или нейтрализуют кислоту карбонатом натрия. Висмут осаждается количественно I987]. [c.84]

К нагретому до кипения разбавленному азотнокислому раствору нитрата висмута прибавляют при перемешивании около 5 мл 25%-ной ортофосфорной кислоты и дают выпадающему при этом осадку осесть на дно. Еще горячий раствор фильтруют через тигель Гуча и осадок фосфата висмута промывают теплой смесью 15 мл азотной кислоты (уд. в. 1, 10), 100 мл воды и 3 г нитрата аммония. По П. Н. Коваленко [98], при таком высоком содержании азотной кислоты в промывной жидкости потери фосфата висмута становятся довольно значительными. Полученный осадок высушивают, прокаливают и взвепшвают. [c.84]

По мненргю Сальковского и Сендгофа, даже большие количества нргтрата или сульфата аммония не влияют на точность метода. Мешают соляная кислота и хлориды, за исключением сулемы, так как в их присутствии заметно увеличивается растворимость фосфата висмута. [c.84]

По Штелеру [1246], полученный при этих условиях осадок фосфата висмута не содержит основного хлорида. [c.85]

Для уменьшения концентрации свободной кислоты в растворе и более полного осаждения висмута в виде фосфата Мозер [964] применяет избыток 0,2 н. раствора двухзамещенного фосфата аммония. К слабоазотнокислому разбав.яенному раствору Bi(NOз)з, не содержащему хлоридов, нагретому почти до кипения, медленно прибавляют при непрерывном перемешивании небольшой избыток 0,2 н. (NH4)2HP04. При этом сразу же образуется тяжелый, быстро оседающий на дно кристаллический осадок фосфата висмута. Осадок отфильтровывают из горячего или холодного раствора, промывают горячей водой и высушивают. Фильтр сжигают отдельно от осадка, золу и осадок прокаливают в платиновом тигле и взвешивают. Если первые порции фильтрата оказываются мутными, то его фильтруют повторно. Осадок проходит через фильтр, если висмут осаждался из слишком концентрированного раствора. [c.85]

При определении висмута в присутствии кадмия или меди к слабоазотнокислому раствору прибавляют 50—100 мл 0,1 н. NN03, нагревают до кипения и осаждают висмут добавлением фосфата аммония при перемешивании. Когда кристаллический осадок осядет, прозрачную жидкость декантируют через фильтр. Следы фосфата висмута, попавшие на фильтр, промывают кипящей водой. Осадок в стакане обливают 50— 100 мл 0,1 я. Н. МОз, нагревают до кипения и дигерируют в течение 3—5 мин. При этом фосфаты кадмия и меди переходят в раствор вместе со следами висмута. Для осаждения следов висмута прибавляют 10— 20 мл раствора двухзамещенного фосфата патрия. Прозрачный раствор сливают через фильтр, осадок переносят на фильтр и промывают горячей водой до нейтральной реакции. Осадок В1Р04 обрабатывают далее, как описано выше. [c.86]

Позже Шеллер и Лемби [1172] установили, что серная кислота мешает определению висмута в виде фосфата. При осаждении висмута из азотнокислого раствора, содержащего ионы SOf полученный фосфат висмута всегда загря.чнен сульфатом. Ошибка особенно заметна при определении больших количеств висмута. [c.87]

В результате изучения растворимости фосфата висмута в разбавленной азотной кислоте в отсутствии и в присутствии избытка ионов ортофосфорной кислоты П. Н. Коваленко [98] установил оптимальные условия осаждения висмута в виде-фосфата и отделения висмута от других элементов. К 25 мл раствора, содержащего около 0,5 г-мол азотной кислоты в 1 л, прибавляют 4—5 мл конц. HNOз, разбавляют до 100 мл, нагревают до кипения и осаждают висмут, добавляя по каплям, 50 мл кипящего 0,5 н. раствора Ка НРО . Двухзамещенный фосфат натрия прибавляется в таком количестве, чтобы понизить концентрацию азотной кислоты до 0,36 н. По истечении некоторого времени осадок фосфата висмута отфильтровывают, промывают сначала декантацией, а затем на фильтре теплым 0,05 н. раствором нитрата аммония с небольшим количеством азотной кислоты, высушивают при 105°, прокаливают и взвешивают. [c.89]

П. Н. Коваленко [99]- получил неудовлетворительные результаты при отделении висмута от трехвалентного и двухвалентного железа (вероятно, вследствие образования растворимых комплексов между РеЗ-+-, В13+ и РО " ). При отделении висмута от алюминия возникают затруднения из-за пептизи-рующего действия последнего на фосфат висмута и значитель- [c.89]