Кадмий Условия осаждения

Цвет и кристаллическая ферма сульфида кадмия зависят от условий осаждения. При пропускании сероводорода через подкисленный серной кислотой разбавленный раствор сульфата кадмия образуется кубическая модификация [c.162]

Этот метод не может быть также применен при исследовании УСЛОВИЙ осаждения таких металлов, как цинк, кадмий, никель и др., которое обычно осложняется совместным разрядом ионов водорода. Следует иметь в виду, что величина перенапряжения водорода на ртути и на твердых электродах различна. Таким об разом, для суждения о кинетике разряда ионов металла целесообразно электродные процессы изучать на твердых электродах а в условиях, максимально приближенных к реальным. [c.252]

Цианамиды тяжелых металлов растворимы в разбавленных кислотах, но не растворимы в воде и обычно в аммиаке. Цианамид серебра обычно используется в анализах цианамидных смесей он канареечно-жел-того цвета и количественно осаждается при прибавлении аммиачного раствора серебра к раствору свободного цианамида или его солей. Цианамид свинца также желтого цвета, но оттенок его зависит от условий осаждения. Цианамид меди—черный, цианамид никкеля—зеленый, цианамид кобальта —темнокоричневый. Цианамиды цинка и кадмия — белого цвета. [c.92]

В условиях осаждения кадмия Ag, Bi, u, Hg и Pb образуют нерастворимые комплексы [565, стр. 297 179, стр. 397]. [c.73]

В полученный раствор группового реагента сразу же после его приготовления приливают по каплям при интенсивном перемещивании подготовленный заданный раствор. Для создания условий осаждения сульфида кадмия к раствору приливают при перемешивании 10 капель дистиллированной воды, к которым предварительно добавлена 1 капля раствора Na S. [c.125]

Поверхностная активность и реакционная способность сернистого кадмия зависят, в основном, от величины частиц и могут изменяться в очень широких пределах, в зависимости от применяемого сульфида и условий осаждения кислотности среды, температуры, наличия в растворе солей, а иногда и порядка сливания растворов. Так, например, изменяя условия осаждения соли кадмия сероводородом, можно менять величину частиц от коллоидных до крупнокристаллических, видимых невооруженным глазом. [c.386]

Таким образом, цвет сернистого кадмия, получаемого осаждением сероводородом, находится в прямой зависимости от условий осаждения. Лимонный кадмий можно получить быстрым пропусканием сероводорода через раствор, содержащий 80—100 г/л сернокислого кадмия, до тех пор, пока в осадок не выпадет половина кадмия, находящегося в растворе. При этом осадок не должен длительное время соприкасаться с маточным раствором. [c.387]

Поверхностная активность сернистого кадмия, величина его частиц, а также и реакционная способность могут изменяться в очень широких пределах в зависимости от сульфида, примененного для осаждения сернистого кадмия, от кислотности среды, наличия в растворе солей, а иногда и порядка сливания исходных растворов. Так, например, при осаждении сернистого кадмия сероводородом или сернистым натрием можно получать, в зависимости от условий осаждения, продукт с величиной частиц от коллоидных до крупно кристаллических, видимых невооруженным глазом и пригодных даже для кристаллографических измерений. [c.312]

Условия осаждения сернистого кадмия оказывают влияние не только на его поверхностную активность и величину частиц но и на цвет. Изменяя условия осаждения, можно изменять цвет сернистого кадмия от лимонного до оранжевого. Основным фактором, обусловливающим цвет сернистого кадмия, является, очевидно, физический характер вещества и, в первую очередь, величина частиц, характер поверхности частиц, их аггрегация и т. д. Сернистый кадмий темножелтый и оранжевый состоят из частиц более крупных, чем светлый и лимонный. Однако только одной величиной частиц нельзя объяснить все известные различия цветов и оттенков сернистого кадмия, так как большие кристаллы гринокита имеют желтый цвет. [c.313]

Условия осаждения и прокаливания оказывают большое влияние на пигментные свойства сернистого кадмия, т. е. на его цвет, укрывистость, интенсивность, устойчивость и т. д. [c.313]

Таким образом при получении сернистого кадмия может изменяться очень большое количество факторов, а именно исходные соли кадмия и сульфида, условия осаждения и прокаливания и т. д., вследствие чего возможно существование очень большого количества способов получения сернистого кадмия определенного цвета и свойств. И, действительно, в разное время было предложено очень много способов для получения сернистого кадмия, пригодного для применения в качестве пигмента. [c.313]

Вообще метод разделения, требующий контроля pH в узком интервале, по-видимому, ненадежен, поскольку pH начала осаждения зависит от концентрации металла и реагента. Например, было показано [7], что можно количественно отделить медь от кадмия с помощью хинальдиновой кислоты при незначительном соосаждении кадмия. Флег [8], однако, предпочел этому методу разделение с помощью салицилальдоксима, поскольку кадмиевая соль этого реагента настолько растворима в кислой среде, что условия осаждения не требуют контроля. [c.449]

В настоящей работе изучены некоторые условия осаждения цинка и кадмия в виде тройных соединений галогенокислот этих металлов с основными красителями. Было рассмотрено осаждающее действие следующих основных красителей малахитового зеленого, метиленового голубого, метилового фиолетового, родамина-В и аурамина. [c.66]

Как было показано ранее [7], хорошо сформированные пленки сульфида кадмия с высокой адгезией к твердой подложке получаются, если состав системы отвечает точке, расположенной в гидроокисной области (поле диаграммы выше линии 3). О выборе оптимальных условий осаждения пленок С(18 сообщалось в [8]. [c.121]

Особые трудности в производстве желтых кадмиевых пигментов обусловлены многоцветностью сульфида кадмия. Осажденный сульфид кадмия содержит примеси двойных и основных солей кадмия,, обладает большой поверхностной активностью и реакционной способностью и зачастую адсорбирует значительное количество воды. Эти свойства определяются в основном величиной частиц и могут изменяться в зависимости от условий осаждения (температуры, кислотности среды и др.). В связи с высокой активностью осажденного. сульфида кадмия его подвергают прокаливанию для получения стабильного продукта. [c.309]

Таким образом, варьируя условия осаждения фосфата кальция, можно количественно разделить серебро, цинк, кадмий, свинец и висмут при малом их содержании. [c.94]

Однако, по нашим наблюдениям, метод выделения гидроокиси галлия посредством аммиака имеет большие недостатки во-первых, ввиду значительной растворимости гидроокиси галлия в избытке аммиака необходимо очень тщательно регулировать прибавление его к раствору во-вторых, сравнительно медленная дегидратация гидроокиси галлия и переход ее в более бедную водой плотную форму вызывает повышенную адсорбционную способность ее в отношении других катионов, присутствующих в растворе, хотя и не осаждающихся в отдельности при данных условиях в-третьих, в отношении отделения галлия от ряда других металлов, как, например, марганец, кобальт, никель, медь, цинк, кадмий, метод осаждения аммиаком не дает хороших результатов из-за явления адсорбции и частичного образования галлатов указанных металлов, которыми всегда загрязняется гидроокись галлия при выделении ее в их присутствии. [c.47]

При стабилизации галоидсодержащих полимеров очень часто наблюдается синергический эффект, заключающийся в том, что стабилизирующее действие двух или большего числа стабилизаторов больше, чем суммарная активность индивидуальных соединений. Практически это дает возможность повысить качество готовых изделий и сократить расход стабилизаторов. Этот эффект проявляется и при стабилизации солями органических кислот . Найдено, что в смеси мыл, в которых катионы принадлежат к группам щелочных или щелочноземельных металлов, этот эффект проявляется незначительно. Обычно условием его проявления у смесей мыл является принадлежность катионов к различным группам металлов. Свинцовые и бариевые стабилизаторы становятся более эффективными в присутствии небольших количеств солей кадмия. Совместно осажденные лаураты бария и кадмия применяются как термо- и светостабилизаторы композиций, пластифицированных фосфатами или хлорированными соединениями. [c.88]

Во второй части книги (главы П—VI) впервые раскрыта связь между четырьмя важнейшими характеристиками (условия осаждения, состав, структура и свойства) осадков гидроокисей металлов на примере девяти из них (магний, алюминий, хром, железо, никель, медь, цинк, кадмий и индий). Эти исследования позволили высказать практические рекомендации по выбору рациональных условий получения гидроокисей, свободных от примесей основных солей. Осадки, как известно, всегда выпадают сильно обводненными, объемистыми и различной [c.3]

В этой главе описаны условия осаждения (реакции образования), состав, кристаллическая структура, процессы старения и дегидратации оксигидроокисей и гидроокисей 26 металлов, расположенных по возрастанию порядкового номера в периодической системе химических элементов Д. И. Менделеева (магний, алюминий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, кадмий, индий и 14 лантаноидов). [c.7]

Таким образом, из растворов сульфата марганца во всех случаях выпадают осадки с наименьшим содержанием анионов. В этом случае условия осаждения гидроокиси марганца (II) отличаются от таковых для гидроокисей изученных нами металлов — никеля (II), меди (И), цинка, кадмия, алюминия, хрома и железа (III) (см. раздел 2 главы II). [c.33]

В зависимости от условий осаждения различают [1] мелко- и крупнокристаллические осадки Сс1 (ОН)з, свободные от примесей основных солей и содержащие последние. В старых работах сведения о составе основных солей, полученных препаративно-аналитическим методом, весьма противоречивы, что обусловлено неодинаковыми условиями их приготовления и старения. В работах последнего времени приводятся совпадающие данные, основанные на детальном изучении реакций образования гидроокиси кадмия из растворов его солей. [c.68]

Сероводород из нейтральных или слабокислых растворов осаждает сульфид кадмия, окраска которого в зависимости от условий осаждения изменяется от светло-желтой до коричневой. При нагревании этот осадок растворяется в разбавленных минеральных кислотах. Реакции мешает присутствие катионов, осаждаемых сероводородом с образованием окрашенных сульфидов. [c.28]

Добавление 5. .. 10 г/л Прогресса к цианистому электролиту кадмирования дает возможность влиять на пластичность при скручивании проволоки из стали У8А. Пластичность возрастает на 77. .. 81 % от исходной в условиях осаждения кадмия при /) == 1 и 2 А/дм Повышает пластичность в указанных условиях до 88. .. 93 % добавка 1. .. 10 г/л полиэтиленгликоля (М — 2000). Синтанол ТБ, желатина и столярный клей (2. .. 5 г/л), также проявляюш,ие свойства ингибиторов наводорожи- [c.464]

Условия осаждения кадмия сходны с условиями цинкования. Применяют кислые и цианистые ванны. В кислых ваннах используют сернокислый кадмий, реже хлористый. Очень важно поддержание кислотности в строгих пределах pH == 5 — 5,7. При рн >> 6 получаются темные, плохо пристающие осадки, при pH < 4,5 — крупнокристаллические. Поэтому вводят буферные добавки — борную или уксусную кислоты, сернокислый алюминий и др. Примерный состав электролита 105 г/л dSO.t, [c.554]

Условия осаждения оказывают также очень большое влияние на цвет сернистого кадмия, который может колебаться от лимонного до оранжево-красного, а в определенной степени и на пигментные свойства — укрыви-тАБЛицА 51 стость, интенсивность и др. [c.386]

Таким образом, цвет сернистого кадмия, получаемого осаждением сероводородом, находится в прямой зависимости от условий осаждения, а именно лимонный кадмий можно получить быстрым пропусканием сероводорода через раствор, содержащий 80—100 г/л сернокислого кадмия, до тех пор, пока в осадок не выпадет половина кадмия, находящегося в растворе, причем осадок не должен длительное время соприкасаться с маточным раствором. Для получения светложелтого кадмия сероводород пропускают через раствор, содержащий 80—100 г/л сернокислого кадмия и слегка подкисленный (0,2—0,3% H2SO4 от веса dS04). Пропускание сероводорода прекращают, когда в осадок выпадает 85—90% кадмия. Для получения оранжевого кадмия раствор, содержащий 20 г/л сернокислого кадмия, нагревают до кипения и подкисляют. Через такой раствор пропускают длительное время при размешивании сероводород. Следует иметь в виду, что при пропускании сероводорода через сильно подкисленный раствор сернокислого кадмия образуются прочные двойные соли типа dS dS04, которые остаются в пигменте и сильно ухудшают его стойкость к действию света. [c.314]

Подробное исследование электроосаждения сплава олово — кадмий проведено в цианистом и фторосиликатном растворах (208]. Для получения сплава с 25% Sn предлагается следующий состав раствора (г/л) и условия осаждения 30 Sn 5 d 50 Na N 14 NaOH температура 60° плотность тока 2,1 а/дм . В этом же электролите можно получить сплав с 50% Sn, если 58 [c.58]

При избранных условиях осаждения осадок сульфНда кадмия всегда содержит около 1 % сульфата, поэтому эмпирический фактор пересчета равен 0,763. Результаты анализов приведены в табл. 7. [c.131]

Вляяние условий осаждения на концентрацию катионов кадмия в маточном растворе, содержание нитрат-ионов в осадке и дисперсность гидроокиси кадмия [61] [c.36]

Кондуктометрическим методом исследованы процессы взаимодействия NaOH и Ва(ОН)г с солями металлов меди [182, 431], цинка [189, 432, 433], никеля, кобальта, кадмия [189, 432, 434, 435], магния [189, 432, 433], серебра, ртути [189], железа [435, 436], марганца [436], алюминия [437], бериллия [438, 439], золота [127], платины [127], олова [440], циркония [127], тория [441], урана [442]. Исследования показали, что в большинстве случаев реакции осаждения гидроксидов металлов не могут быть использованы для аналитических целей, так как образуются основные соли, состав которых зависит от условий осаждения концентрации, скорости подачи титранта, перемешивания, температуры, характера среды и т. д. В основу анализа могут быть положены только некоторые реакции. Например, титрование раствором NaOH позволяет в солянокислом растворе определять цинк и алюминий (титрование до алюмината). [c.252]

Запатентованы способы получения нлонок кадмия на различных материалах, в основном па металлах, с исполькованием легкодиссоциирующих соединений кадмия [72, 85]. Однако пи конкретных соединений, пи условий осаждения в этих источниках не приводится. [c.219]

В отличие от цивка и кадмия, при осаждении никеля в случае наложения переменного тока нотенциал не достигает значений, при которых возможно его растворение. Причины однотипных изменений в структуре никелевых осадков, независимых от природы введенной в раствор добавки, могут быть связаны, по-видимому, с изменением условий образования гидроокиси и включения ее в осадок. В литературе имеются указания как на включение гидроокиси в осадки никеля [13], так и на наличие ее на поверхности блестящих осадков никеля [14, 11]. На поверхности же осадков, возникающих в растворах с теми же добавками при наложении переменного тока гидроокись не была обнаружена. [c.419]

Знак напряжения может меняться. Хозерзолл установил, что обычно осаждение железа, кобальта, меди, никеля, серебра и кадмия сопровождается появлением растягивающих напряжений, в то время как при осаждении цинка, свинца появляются сжимающие напряжения. Даже для одного и того же металла результаты меняются в зависимости от условий осаждения. Никель дает в основном растягивающее напряжение, если осаждение происходит при низких температурах и низкой плотности тока. Сахарин уменьшает растягивающие напряжения и может даже устранять их Марчез сообщает, что большие количества сахарина заменяют растягивающие напряжения на сжимающие, но что результаты невоспроизводимы. Наложение [c.577]

Кадмиевые покрытия получают почти исключительно электро-осаждением. Разница в потенциалах между кадмием и железом не столь велика, как между цинком и железом, следовательно степень катодной защиты стали покровным слоем кадмия с ростом размера дeфeкtoв в покрытии падает быстрее. Меньшая разность потенциалов обеспечивает важное преимущество кадмиевых покрытий применительно к защите высокопрочных сталей (твердость Яр > 40, см. разд. 7.4.1). Если поддерживать потенциал ниже значения критического потенциала коррозионного растрескивания под напряжением (КРН), но не опускаясь в область еще более отрицательных значений, отвечающую водородному растрескиванию, то кадмиевые покрытия надежнее защищают сталь от растрескивания во влажной атмосфере, чем цинковые. Кадмий дороже цинка, но он дольше сохраняет сильный металлический блеск, обеспечивает лучший электрический контакт,, легче поддается пайке и поэтому нашел использование в электронной промышленности. Кроме того, он устойчивее к воздействию водяного конденсата и солевых брызг. Однако, с другой стороны, кадмиевые покрытия не столь устойчивы в атмосферных условиях, как цинковые покрытия такой же толщины. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология