Природные воды, определение

ЛАЗЕРНАЯ ФЛУОРИМЕТРИЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПИГМЕНТОВ ФИТОПЛАНКТОНА [c.175]

Лазерная флуориметрия естественных органических примесей в природных водах. Определение пигментов фитопланктона. А. В. Виноградов, [c.189]

ВЫДЕЛЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПРИРОДНЫХ ВОД, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИХ ЭЛЕМЕНТАРНОГО СОСТАВА И ОКИСЛЯЕМОСТИ [c.88]

Атомно-абсорбционный метод позволяет осуществлять непрерывный контроль чистоты сточных вод. Проведено непрерывное определение примесей меди и железа на уровне 0,1 — I мг/л в нескольких пробах сточных и природных вод. Определение проводят по единому градуировочному графику в течение целого рабочего дня через каждые 30 мин. Растворы сравнения, содержащие 0,1—1 мг/л железа и меди, готовят из стандартного образца ГСОРМ-2 разбавлением дистиллированной водой. Относительное стандартное отклонение результата определения 0,02 (п=10, Р = 0,95). [c.70]

Виноградов А. В., Крикунов С. А., Суровегин А. Л. идр. Лазерная флуориметрия естественных органических примесей в природных водах. Определение пигментов фитопланктона//Определение нормируемых компонентов в природных и сточных водах. М. Наука, 1987. [c.199]

Методы определения. В воздухе. Определение аэрозоля едких щелочей основано на способности кислотно-основных индикаторов изменять окраску в зависимости от pH среды. При использовании денситометрического метода чувствительность 4 мкг в анализируемом объеме раствора [46], колориметрических методов—1 мкг на 5 мл пробы (Демченко, Гузь Виль-нер). Определение хлорита Н. иодометрическим методом с чувствительностью 0,08 мг/м [31]. В природных водах определение Н. ионной хроматографией предел определения 0,05 мг/л (Basta, Tabatabai). В промышленных и бытовых сточных водах. Определение Н. методом пламенно-эмиссионной спектрометрии с чувствительностью менее 0,1 мг/л или посредством гравиметрического метода с осажде- [c.41]

Синякова С. И. Применение полярографического метода для анализа минерального сырья. [Анализ руд и минералов, нерудных ископаемых, минеральных солей, природных вод, определение редкоземельных элементов . Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), 1949, 2, с. 133—156. Библ. 154—156. 1057 Скобец Е. М. Полярография на твердых элек- тродах. Тр. Второй Всес. конференции по теорет. и прикл. электрохимии. Киев, [c.47]

Куленок М. И. Фотоколориметрическая иодо-метрия при санитарном анализе питьевых вод. [Определение в воде растворенного кислорода и активного хлора]. Гигиена и санитария, 1948, № И, с. 5—9. 4520 Куленок М. И. Метод фотоколориметричес-кой иодометрии и применение его при некоторых анализах природной воды. [Определение в воде растворенного кис.порода, активного хлора и сульфатов]. ЖАХ, 1949, [c.178]

Скопинцев Б. А. Органическое вещество в природных водах. [Определение органического вещества.] Автореферат дисс. на соискание учен, степени д-ра наук. М., 1949, [c.307]

При аиаллзе природных вод определенный интерес представляет определение активности ионов калия. Исследование характеристик электродов на основе циклических полиэфиров или их аналогов — валиномицина, монактина, нонактина — позволило установить, что определению активности ионов калия не мешают 1000-кратный избыток ионов натрия, 10 000-кратный избыток ИОНОВ двух- и трехвалентных катионов, а также анионы [23]. [c.148]

При применении ЭТА, как уже говорилось, производительность работы не столь высока, как прн проведении поточного анализа с использованием пламен. Поэтому применение ЭТА может быть полезным в тех случаях, когда требуется достичь низких пределов обнаружения, и в особенности, если при этом исследователь располагает ограниченным количеством материала. Типичным примером такого рода может служить определение платиновых металлов, которое мы рассмотрим ниже более подробно, а также золота и других элементов, содержание которых обычно бывает низким. Очень эффективным оказалось применение ЭТА для анализа природных вод, определения микропримесей в жидкостях биологического происхождения и других объектах подобного рода. [c.209]

Большое значение в аналитической химии имеет концентрирование микропримесей э.лементов. Задача осуществляется на первый взгляд достаточно просто, если речь идет о концентрировании элементов из разбавленных растворов (анализ промышленных и природных вод, определение микроэлементов в питьевой воде, молоке и т. д.). Однако для получения надежных результатов часто требуется предварительная тщательная очистка ионитов. Извлечение микропримесей из концентрированных растворов электролитов, напридшр при анализе высокочистых веществ, является гораздо более сложной задачей. В этом случае, как правило, необходимо ирименение высокоселективных по отношению к микропримеси обменников — хелатообразующих ионитов. [c.249]