АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ

Вольтамперометрический метод применяют для определения многих металлов. Кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово, цинк, железо, висмут, уран, ванадий и многие другие могут быть определены в рудах, концентратах, сплавах и иных природных и технических объектах. При достаточно различающихся потенциалах полуволны (Д /, > 0,10 В) возможно количественное определение нескольких элементов без предварительного разделения. Например, в аммиачном буферном растворе можно полярографировать смесь кадмия ( = 0,81В) и никеля ( /,= — 1,10 В). Существенное практическое значение имеет вольтамперометрическое определение хромат-, иодат-, мо-либдат-ионов и некоторых других, а также многих органических соединений альдегидов, кетонов, азо- и нитросоединений и т. д. Широко используют полярографический метод для анализа биологически важных материалов крови, сыворотки и т. д. [c.236]

Наиболее обычным объектом для анализа в химии углеводов служат смеси свободных моносахаридов, получаемые как непосредственно из природных источников, так и при гидролизе гликозидов, олиго- и полисахаридов. Другим важным классом соединений, разделение, количественное определение и идентификация которых составляют основу установления строения олиго- и полимерных углеводных цепей методом метилирования, являются полностью или частично метилированные моносахариды. Кроме того, в синтетической химии углеводов приходится встречаться с разделением смесей и идентификацией самых разнообразных производных моносахаридов. Ниже коротко рассматриваются некоторые наиболее употребительные методы анализа углеводов. [c.409]

Известны методы определения серебра в почвах, растениях, природных и сточных водах, в рудах, минералах, силикатах и горных породах, в чистых металлах и неметаллах, в сплавах, полупроводниковых материалах, в гальванических ваннах, в реактивах и фармацевтических препаратах, в фотографических материалах, в смазочных маслах и других объектах. За небольшими исключениями, особенность этих материалов состоит в том, что содержание серебра в них обычно невелико, поэтому главное значение имеют методы определения микроколичеств серебра. Из физических методов наибольшее распространение имеет спектральный анализ. В последние годы публикуется много работ в области радиоактивационного определения серебра и атомноабсорбционных методов. В химических методах чаш,е всего применяется экстракционно-фотометрическое определение серебра в виде дитизоната, реже используется и-диметиламинобензилиденроданин и некоторые другие органические реагенты. [c.172]

Третья часть посвящена анализу некоторых природных объектов, выбор относительно небольшого числа которых объясняется тем, что, во-первых, на естественных факультетах студенты проходят практикумы по изучению и анализу специальных объектов (для этих курсов изданы соответствующие учебные руководства) во-вторых, некоторые важные микроэлементы и биологически активные компоненты после соответствующей обработки и подготовки анализируемого образца определяются методами, приведенными в данном сборнике. Своей основной задачей авторы считают издание пособия по общему курсу количественного анализа, а не по курсам исследования специальных объектов. [c.4]

АНАЛИЗ НЕКОТОРЫХ ПРИРОДНЫХ ОБЪЕКТОВ [c.163]

Примером могут служить полупроводниковые материалы и вещества высокой чистоты. Некоторые природные объекты могут быть получены в весьма небольших количествах (космическая пыль, метеориты, микровключения в минералы и т. д.), также как и пробы, которые необходимо брать из живого организма. Однако даже при исследовании материалов, доступных в значительных количествах, многоэлементный анализ имеет свои преимущества в виде обширной информации и более высокой точности определения корреляционных отношений в содержании компонентов. Немаловажными обстоятельствами могут оказаться быстрота и экономичность определений в расчете на один компонент. [c.312]

Эксклюзионную хроматографию широко используют при исследовании полимеров, определении их молекулярных масс, а также в биологии и медицине для анализа белков, крови и других объектов. Этот метод удобен для исследования образцов неизвестного состава, так как можно не опасаться нежелательных превращений веществ в колонках. Метод эксклюзионной хроматографии можно использовать и в неорганическом анализе. Например, при помощи некоторых природных цеолитов можно разделить ионы в зависимости от их размера. Гидратированные ионы или многоатомные частицы не могут проникнуть в поры цеолита, их легко отделить от ионов малого размера, проникающих в матрицу цеолита. [c.328]

При облучении тепловыми нейтронами в ядерном реакторе основной реакцией является радиационный захват нейтрона Х(п,7) + Х. Продукт реакции имеет избыток нейтронов и обычно является / -эмиттером. По -активности или по сопутствующему гамма-излучению может быть определено исходное количество стабильных ядер интересующего нуклида, а если его содержание в смеси изотопов известно, то и общее содержание элемента. Необходимо учитывать и другие реакции (п,р), (п,о ) и (n,f). Первые две реакции, как правило, протекают на нейтронах с повышенной энергией, но для некоторых лёгких ядер проходят и на тепловых нейтронах. Последняя реакция деления на тепловых нейтронах может быть использована для определения делящихся изотопов урана и плутония в природных объектах, а при использовании быстрых нейтронов — для анализа других нуклидов актинидов. [c.110]

В результате проведенных исследований разработан ряд новых методов разделения металлов при помощи указанных органических оснований, позволяющих разрешить ряд трудных вопросов, встречающихся при анализе природных объектов — морских донных отложений, а также различных руд и продуктов их переработки. Кроме того, некоторые из указанных методов могут быть применимы и при технологических работах, например лр-и получении и очистке солей редких элементов. [c.124]

Применение спектрального анализа в первый период хотя и сыграло важную роль для исследования изотопного состава природных элементов и некоторых обогащенных продуктов, но не имело еще промышленного характера. После второй мировой войны спектральный метод был использован для изотопного анализа тяжелой воды, газообразных смесей водорода с дейтерием, разделенных и обогащенных изотопов лития и урана. Ниже будут рассмотрены методы спектрального анализа для указанных объектов, имеющих важное значение для проблемы использования атомной энергии. [c.153]

Микробиологические методы имеют ряд преимуществ по сравнению с другими аналитическими способами. Они высоко чувствительны, благодаря чему до сих пор остаются незаменимыми при анализе некоторых объектов. Другой положительной особенностью является возможность определения витаминов в природном материале без дополнительных процедур, связанных с очисткой его от мешающих примесей, концентрированием витамина и другими приемами. [c.305]

Однако в сезонном развитии фитопланктонных комплексов в различных водотоках существуют некоторые общие закономерности, которые поддаются сопоставлению. Проведенные исследования показали, что их можно выявить, если правильно подобрать природные объекты для совместного анализа планктонных комплексов. [c.14]

Более сложной задачей является исследование состава природных соединений — минералов, руд, горных пород, сплавов и различных искусственных продуктов, часто представляющих собой смесь нескольких веществ и содержащих значительное число элементов в различных комбинациях и количественных соотношениях. Для исследования таких объектов приходится применять систематический ход анализа. Если же целью анализа является обнаружение только некоторых элементов в исследуемом веществе, а не полный анализ его, то определение этих элементов производится большей частью в отдельных порциях анализируемого вещества. [c.119]

Атмосферные выпадения содержат приблизительно те же радиоактивные изотопы, что и осколочные продукты, получаемые в результате контролируемой ядерной реакции, поэтому способы анализа этих объектов в значительной мере совпадают. Различия в применяемых для этого методиках обусловлены главным образом уровнем радиоактивности проб, а также тем, что в некоторых объектах природного характера отдельные радиоизотопы, как правило, не присутствуют. Поэтому для регистрации радиоизотопов приходится пользоваться наиболее эффективной, низкофоновой счетной аппаратурой. [c.263]

Масс-спектрометрический (МС) анализ используется в различных областях науки и техники. С помощью МС-анализа бьши открыты изотопы и впоследствии установлен изотопный состав всех элементов периодической системы измерены с высокой точностью массы атомов, молекул и обнаружены их дефекты выявлена тождественность изотопного состава элементов в земной коре и в космических объектах определены периоды полураспада некоторых радиоактивных изотопов по накоплению в природных материалах изотопов свинца, стронция и аргона измерен абсолютный возраст геологических образований. [c.841]

Целью этой главы является рассмотрение областей применения пектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР) для структурных ш стереохимических исследований природных соединений. Общая теория ЯМР и применяемая аппаратура подробно описываются в обзорах [70, 746, 81, 124] поэтому здесь эти вопросы будут затронуты только в самых общих чертах для того, чтобы ознакомить читателя с используемой терминологией. В соответствующих разделах читатель найдет более детальную теоретическую трактовку ряда специальных проблем. Здесь подробно изложены вопросы, касающиеся самих объектов исследования и анализа спектров, причем особое внимание обращено на эмпирическую корреляцию между данными ЯМР и молекулярной структурой, поскольку для химика-органика, работающего в области исследования природных соединений, метод ЯМР представляет собой по существу еще один спектроскопический метод, с помощью которого можно получить информацию о числе и пространственном расположении атомов некоторых элементов в сложных молекулах. [c.204]

Разъясняя второе из этих положений, он писал, что синтез позволяет посмотреть на науку и ее методы с новой точки зрения, пересмотреть ее прежние результаты и способы, которыми эти результаты были получены. Методы синтеза, в противоположность методам анализа, представляют в некотором роде интегральное исчисление в противоположность дифференциальному [154, стр. 17]. Демонстрируя идентичность сил, действующих в живой и неживой природе, синтез тем самым уничтожает основу виталистического учения, а познание общих законов образования органических соединений позволяет расширить круг объектов исследования органической химии. Познав эти общие законы, можно путем синтеза получить не только природные вещества, но бесконечное множество соединений, никогда не существовавших в природе. Аналитическим путем химики познакомились с пятнадцатью или двадцатью натуральными жирами, но узнав закон их образования можно получить двести миллионов жиров, причем их главные свойства могут быть предсказаны заранее [154, стр. 18]. [c.50]

Затем на ряде специально подобранных систем отрабатываются различные методы разделения элементов химические, экстракционный и хроматографический. На основе изученного материала составляются наиболее рациональные для каждого конкретного случая схемы проведения контрольных анализов образцов, в состав которых входят в различны>с сочетаниях и соотношениях соединения изученных элементов. В качестве таких образцов могут быть предложены -растворы, растворы с осадком, сухие искусственные смеси, некоторые промышленные, природные и биологические объекты. [c.51]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Теория и практика предъявляют постоянные требования к чувствительности, точности и правильности выдаваемых химиком результатов. В практике имеется много примеров, когда содержание интересующего компонента настолько мало, что определение его с помощью химических и даже физико-химических методов становится практически невозможным. Так, например, почвенные вытяжки, природные воды и,др. содержат некоторые ионы в таких малых концентрациях, что непосредственное количественное определение их существующими методами затруднительно. Поэтому перед проведением анализа таких объектов часто прибегают к разделению и концентрированию определяемого иона. Концентрирование необходимо еще и потому, что очень часто в спектральных и масс-спектральных методах применяют пробы с очень малой массой — 5—50 мг. [c.279]

Хотя потенциально активационные методы могут быть полезны при решении широкого круга аналитических проблем и эти возможности постоянно реализуются на практике, примеры чего можно найти в периодической литературе по химии, однако четко выделяются два направления, где применение активационного анализа наиболее эффективно. Имеются в виду определение содержания малых компонентов в различных природных и промышленных объектах и экспрессный инструментальный анализ в области средних и высоких концентраций (10 —100%). Детальное рассмотрение практических применений активационных методов не входит в задачу данной книги, и поэтому ниже для иллюстрации их аналитических возможностей приведены только некоторые наиболее интересные примеры. [c.11]

В некоторых специальных случаях требуется установить присутствие или отсутствие в данном природном или промышленном объекте свободных элементов (металлов или неметаллов). В этом случае химику-анали-тику, прежде чем приступать к растворению образца исследуемого ве-ш,ества с целью последуюш,его обнаружения в полученном растворе катионов и анионов, необходимо прибегнуть к специальным приемам анализа. [c.462]

Агасян П. К-, Николаева Е. Р., Школенок Г. Ф. Потенциометрические, кулонометрические, вольтамперометрические и некоторые другие электрохимические методы анализа, — В кн, Проблемы аналитической химии. Методы определения микроэлементов в природных объектах, М,, 1976, т. 3, с, 74, [c.125]

Методы анализа остаточных количеств дитпокарбаматов основаны на бумажной хроматографии , выделении диметиламина непосредственном взаимодействии с ионами меди и на выборочном элементарном анализе. Однако мешающее влияние некоторых соединений, присутствующих в природных объектах, а также примесей снижает практическую ценность этих методов. [c.499]

С. А. Боровик и Н. М. Гудрис [14] изучали дуговые спектры искусственных проб кальцита, пропитанных растворами солей рения различной концентрации, а также некоторых природных материалов. После того как оказалось, что спектроскопическим методом в природных материалах не удается обнаружить рения, были сняты спектры с образцов, искусственно пропитанных растворами рения с содержанием его от 0,1 до 0,002 /о- Спектрограммы этих искусственных смесей молибдена и рения показали, что молибден в количестве 16,26 и 30 /о в смеси не влияет на интенсивность последних линий рения. Было также найдено, что при концентрации рения 0,002% не удается обнаружить в спектрах некоторых природных материалов линии 3460,47 А. Далее было показано, что присутствие марганца, имеющего в спектре яркую линию 3460,77 А, близкую к соответствующей чувствительной линии рения, препятствует и делает невозможным обнаружение рения в смесях с соединениями марганца, что не учитывали многие иностранные авторы при поисках рения в пиролюзите и других марганцовых минералах. Рентгеноспектральный и спектральный анализ рения, особенно количественный, до настоящего времени [15] продолжает служить объектом многих исследований, но пока еще не достиг точности химических методов анализа. [c.23]

Характеристики этих методов с указанием достоинств и недостатке также возможностями применения при анализе природных вод привед< в работах [53, 134], поэтому в настоящем разделе рассмотрены только пр ципиальные вопросы, связанные с практическим применением этих м( дов. Необходимо отметить, что с использованием наиболее чувствитель го варианта метода изотопного разбавления (прямое субстехиометричес разбавление) и применением для выделения следов ртути 8-меркаптохя лина (тиооксина) были получены чрезвычайно высокие концентрации 1 ти в некоторых водных объектах. Например, в водных объектах вбл [c.116]

Прошедшее с тех пор время внесло, конечно, весьма существенные изменения в общую картину состояния проблемы. Сильно увеличилось число исследований в области высокомолекулярных соединений нефти и расширилась их география. Значительно расширился набор экспериментальных методов разделения этих веществ на основные компоненты и анализа их элементного состава и химического строения. Унифицированы и стандартизованы методики, аппаратура и материалы, применяемые при исследовании высокомолекулярных компонентов нефти, что делает результаты более надежными, воспроизводимыми и сопоставимыми. Накоплен большой экспериментальный аналитический материал по свойствам и элементному составу неуглеводородных -Компонентов и высокомолекулярных углеводородов нефти, что позволяет сделать некоторые обобщения по элементному составу этих составляющих компонентов нефти. К сожалению, имеются серьезные расхождения по содержанию в неуглеводородных компонентах нефти такого важного элемента, как кислород, который обычно определяют по разности. Противоречия имеются и в данных по содержанию металлов (вероятно, из-за недостаточной унификации методов их определения). По-прежнему объектами исследования чаще всего служат высокомолекулярные соединения тяжелых нефтяных остатков, т. е. продукты, подвергавшиеся длительному высокотемпературному воздействию в процессах переработки и, следовательно, претерпевшие более или менее глубокие химические изменения. Особенно сильным изменениям подвергается неуглеводородная, т. е. смолисто-асфальтеновая, часть. Соединения же эти в неизменном состоянии, выделяемые из сырых нефтей и природных асфальтов в условиях, исключающих их химические изменения, изучены значительно слабее. Экспериментальных данных, позволяющих надежно и с достаточной полнотой оценить характер химических превращений высокомолекулярных компонентов нефтей в процессах высокотем- [c.44]

Этот метод успешно применяют в анализе природных вод, в техническом контроле жесткости воды для котельных установок и некоторых других специальных анализах, когда содержание солей в исследуемых объектах ограниченное. Когда же испытуемые объекты содержат большие количества различных солей, прямой кондуктометрнческий анализ становится невозможным. В таких случаях используют косвенный метод анализа, заключающийся в титровании исследуемого раствора с одновременным измерением его электрической проводимости. Такой метод анализа называется кондуктометрическим титрованием. [c.266]

Описанный метод применим для самых различных образцов и может быть использован для автоматического определения цианистых соединений в различных объектах окружающей среды. Можно анализировать и осадки. Результаты определения ряда простых, комплексных и общих цианидов в некоторых образцах приведены табл. 20.4. Как видно из данных таблицы, осадки из рек и каналов содержат цианидов заметно больше, чем вода. По-видимому, они концентрируются донными осадками. Анализ осадка из лагуны станции очистки Калумет также показал высокие концентрации цианидов от 80 до 200 мг/л. Интересно отметить, что в природных и в сточных водах и осадках более 75% цианидов были комплексными. [c.238]

Одной из наиболее трудных и нерешенных в полной мере задач химического анализа является приготовление эталонов сложных по составу объектов природного и промышленного происхождения. Важнейшими среди них являются руды, горные пароды, ископаемое сырье, продукты и полупродукты химических и металлургических производств, различные виды топлива, почвы, сельскохозяйственные, пищевые и фармакологические продукты, различные биосубстраты и многие другие классы веществ. Многокомпонентность, а часто и многофаз-ность таких объектов, с одной стороны, и отсутствие точных сведений об их внутренней структуре — с другой, исключают синтетический путь приготовления эталонов в этих случаях. Для объектов подобного рода в качестве эталонов, как правило, используют несколько стандартных образцов, предварительно подвергнутых широкому и всестороннему химико-аналитическому и метрологическому контролю. С этой целью некоторое, достаточно представительное количество эталонируе- [c.38]

Главной целью аналитического контроля природных и сточ-Яых БОД является получение данных, которые действительно характеризовали бы изучаемый объект, условия и место взятия пробы. Поэтому отбираемые для анализа пробы должны быть прежде всего типичными, наиболее представительными для исследуемой системы. Концентрации компонентов во многих водных системах подверя ены сезонным изменениям (например, в реках, озерах, водохранилищах), могут значительно различаться на разных глубинах, а также на разных участках водного объекта в зависимости от окружающего ландшафта или в зависимости от расположения источников промышленного или сельскохозяйственного загрязнения [7]. При прочих равных условиях концентрации некоторых компонентов на открытых участках и в зарослях макрофнтов различаются весьма существенно. Следует помнить, что если в озерах наблюдается движение воды, то концентрации компонентов стоячих и подвижных вод будут различны притоки рек и дренажи не всегда полностью смешиваются с основным потоком и часто на большом протяжении соседствуют друг с другом при достижении рекой моря состав воды в зоне смешения подвержен значительным изменениям в зависимости от приливно-отливных условий, направления и скорости ветра во время смешения вод [8]. [c.9]

Газы биологического ироисхождения, т. с. поглощаемые п выделяемые жпвымн организмами, в частности бактериям1г, также являются объектом исследования при помощи различных методов газового анализа. Здесь мoгJ-т встретиться некоторые компоненты, упомянутые выше как составные части природных газов — О.л 1 я, Н,, СО, СО , КНз, СН , а также многочисленные другие, главным образом органические газы и пары. [c.6]

Наибольшее распространение газовая хроматография получила в анализе сложных смесей органических веществ (нефтей, продуктов нефтехимической и коксохимической промышленности, природных и оинтетических жиров, пластических маос, лекарственных препаратов, биологических объектов). В области анализа смесей яе-оргаиичесюих веществ ее значение до недавнего времени было сравнительно мало, за исключением анализа смесей редких газов и некоторых продуктов ядерной технологии. В последние годы газовую хроматографию начали использовать и для анализа других неорганических веществ. За сравнительно короткое /время были разработаны многочисленные способы газохроматографического анализа различ)ных смесей неорганических веществ газообразных и жидких соединений азота и серы, металлов и их неорганических и органических соединений, растворов неорганических солей и т. д. Газовая хроматография [c.5]