Метод пламенно-эмиссионной спектрометрии

Из изложенного ясно, что атомно-абсорбционная и пламенно-эмиссионная спектрометрии являются скорее дополняющими, чем конкурирующими методами. Более того, большинство современных атомно-абсорбционных спектрометров может одновременно обеспечивать и возможность проведения анализа с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии. Существуют хорошо опробованные методики определения большинства элементов одним или другим методом. В периодической таблице, изображенной на рис. 20-15, показано, какие элементы определяются методами пламенно-эмиссионной спектрометрии, а какие атомно-абсорбционной, какой из этих двух методов предпочтительнее, оптимальные длины волн для использования в каждом методе и минимальные концентрации, обнаруживаемые каждым методом. Как видно, большинство элементов можно обнаружить как пламенно-эмиссионным, так и атомно-абсорбционным методами при концентрациях от млн до млрд Высокая чувствительность, прекрасная воспроизводимость и удобство этих двух методов обусловливают их широкое применение в качестве методов элементного анализа. [c.699]

Показано, что при определении натрия методом пламенной эмиссионной спектрометрии в техническом порошке хрома и продуктах его выщелачивания с использованием пламени воздух—пропан— бутан и фильтрового фотометра эмиссия хрома(1П) при 589 нм монотонно возрастает с увеличением содержания хрома в пробе 40( ]. Хром увеличивает аналитический сигнал натрия на 20—25%, поэтому при анализе хромсодержащих объектов необходимо готовить стандартные растворы на основе хрома. [c.122]

Метод пламенно-эмиссионной спектрометрии [c.114]

Анализируя предложенные методы определения калия, следует сделать заключение наилучший во всех отношениях — метод пламенно-эмиссионной спектрометрии. [c.153]

Метод определения растворенных калия и натрия в неочищенной и питьевой воде устанавливает ИСО 9964—3. Этот метод пламенной эмиссионной спектрометрии применим к пробам воды с концентрацией натрия и калия до 10 мг/л. Для проб воды, содержащих более высокие концентрации калия и натрия, стандарт рекомендует брать для анализа аликвоту меньшего объема. Нижний предел определения — менее 0,1 мг/л. [c.215]

Калий ПНД Ф 14.1 2 4.138 — 98 МВИ натрия, калия, лития и стронция в питьевых, природных и сточных водах методом пламенно-эмиссионной спектрометрии ПНД Ф 14.1 2 4.131—98 МВИ ионов натрия, калия, магния, кальция, бария и аммония в пробах питьевой, природной и сточной воды методом ионной хроматографии 1-100 0,1-600 [c.446]

ПНД Ф 14.1 2 4.138 — 98 МВИ натрия, калия, лития и стронция в питьевых, природных и сточных водах методом пламенно-эмиссионной спектрометрии [c.448]

Рис. 5.3. Гистограммы распределения сигналов при определении натрия методом пламенной эмиссионной спектрометрии (пламенный < )отометр ГЬАРЫО-4) а — средняя чувствительность прибора б — предельная чувствительность к — частота появления сигнала при /7 - 50)

Для ряда элементов безэлектродные лампы являются лучшими источниками резонансного излучения. Например, для Аз эти лампы дают двукратное улучшение чувствительности измерений и, соответственно, снижение предела обнаружения почти на порядок по сравнению с ЛПК. Для КЬ и Сз они впервые обеспечили предел обнаружения этих элементов методом ААС, не уступающий методу пламенно-эмиссионной спектрометрии. Определение Р вообще стало возможным только с применением безэлектродных ламп. В настоящее время безэлектродные лампы выпускаются для всех летучих элементов и очень удачно дополняют комплект ЛПК, так как последьше именно для этих элементов [c.828]

Для определения легковозбудимых элементов, таких, как натрий и калий, можно использовать сравнительно простую оптическую систему (например, интерференционный фильтр и фотодетектор) такие приборы называются пламенными фотометрами. Более сложные приборы, пламенные ene , лометры, имеют оптическую систему, в которую входят призма или монохроматор с дифракционной решеткой, а электронная часть снабжена усилителем сигнала. С помощью монохроматора на выходную щель прибора последовательно направляют излучение различных элементов, характеризующееся определенной длиной волны. Это позволяет проводить многоэлементный анализ и снижает влияние взаимного наложения спектральных линий. Детекторами служат электровакуумные фотоэлементы либо фотоумножители. Последние позволяют получить максимальное значение выходного сигнала с их помощью можно приложить метод пламенно-эмиссионной спектрометрии к системам, для которых интенсивность излучения очень мала либо вследствие малой концентрации исследуемого элемента, либо трудности перевода заметной части исследуемых атомов в возбужденное состояние. [c.87]

Методы определения. В воздухе. Определение аэрозоля едких щелочей основано на способности кислотно-основных индикаторов изменять окраску в зависимости от pH среды. При использовании денситометрического метода чувствительность 4 мкг в анализируемом объеме раствора [46], колориметрических методов—1 мкг на 5 мл пробы (Демченко, Гузь Виль-нер). Определение хлорита Н. иодометрическим методом с чувствительностью 0,08 мг/м [31]. В природных водах определение Н. ионной хроматографией предел определения 0,05 мг/л (Basta, Tabatabai). В промышленных и бытовых сточных водах. Определение Н. методом пламенно-эмиссионной спектрометрии с чувствительностью менее 0,1 мг/л или посредством гравиметрического метода с осажде- [c.41]

Из предлагаемых методов наилучший во всех отношениях метод пламенно-эмиссионной спектрометрии. Мы приводим, однако, еще два метода для лабораторий, не имеющих требуемого обору дования. [c.114]