Органические вещества определение

Обработанная в выбранном режиме вода осветлялась на механическом фильтре. В исходной воде и в фильтрате определяли цветность, окисляемость и группы различных органических веществ. Определения были выполнены ио методикам, разработанным в Гидрохимическом институте [6—14]. [c.85]

Температура плавления характеризует степень чистоты пере-кристаллизованного органического вещества. Определение температуры плавления служит также для идентификации веществ. Техника проведения этой операции проста и требует очень мало [c.39]

Возникновению люминесценции вещества благоприятствует защищенность электронных оболочек атома, способного люминесцировать (это позволяет накопить в атоме энергию, необходимую для люминесценции), и наличие, например, в молекуле органического вещества определенных структурных группировок атомов и определенных валентных связей. Так, сильную люминесценцию дают ароматические соединения и некоторые красители — флуоресцеин и др. [c.480]

ССЕ (органические вещества, определенные экстракцией хлороформом) Хлориды Хром Медь Цианиды Фториды [c.12]

Обобщение масс-спектров органических соединений различных классов позволило автору установить типичные направления распада молекул. Эмпирические закономерности, связывающие определенные Молекулярные структуры с масс-спектрами, послужили основой для идентификации, качественного анализа смесей органических веществ, определения индивидуального и группового состава. Перечисленным выше вопросам посвящены гл. 8—10. [c.6]

Зная качественный состав вещества и процентное содержание в нем отдельных элементов, при известной молекулярной массе можно придать органическому веществу определенную молекулярную брутто-формулу. Это обычно выполняется химиками-органи-ками без особых затруднений. [c.20]

Общие правила работы. Нагренапис и охлаждение, кристаллизация, сушка и упаривание, фильтрование, экстракция и противоточное распределение, перегонка, работа с вакуумом и под давлением, возгонка, методы работы с полумикроколиче-ствами. Основы хроматографического разделения веществ, хроматографические методы. Идентификация органических веществ определение температуры плавления, тепературы кипения, плотности. Качественный элементный и функциональный анализ. Применение ИК- и УФ-спектроскопии и спектроскопии ПМР для идентификации органических соединений. Понятие о применении газовой хроматографии и масс-спектрометрии для идентификации веществ. Номенклатура ЮПАК. [c.247]

Зная качественный состав вещества и процентное содержание в нем отдельных элементов, при известном молекулярном весе можно придать органическому веществу определенную молекулярную брут-то-формулу. [c.18]

Зная качественный и количественный состав вещества, при известной молекулярной массе можно придать органическому веществу определенную люлекулярную брутто-формулу . [c.15]

Опыты, знакомящие с простейшими общими методами выделения и очистки малых количеств органических веществ, определением их молекулярной массы, физических констант и качественного состава. [c.15]

Обзор аналитической химии селена приведен в работах [2— 6]. В обзоре [6] рассмотрено определение селена в биологических материалах, включая проблемы хранения и подготовки проб и разрущения органических веществ. Определение селена в пище и биологических пробах встречает трудности, особенно в присутствии жиров. Поэтому иногда анализ проводят методом нейтронной активации, который не требует разрушения проб. [c.172]

Одна из первых задач, возникающих при анализе нового органического вещества, — определение элементов, входящих в его состав. [c.297]

Кристаллизация (перекристаллизация) — важный способ очистки органических веществ. Определение температуры плавления позволяет при этом легко оценить чистоту полученного вещества. [c.32]

Наибольшее число работ, включенных в сборник, посвящено развитию методов изучения органического вещества в природных водах. В этих работах приведены методики выделения органического вещества, определения его элементарного состава, молекулярного веса и отдельных составляющих (гуминовые кислоты и аминокислоты, редуцирующие сахара, фосфор, фосфаты, органический углерод и органический азот, а также аммонийный азот в бесцветных и прозрачных, в мутных и окрашенных водах, фенолы и т. д.). [c.4]

Органические вещества могут искажать результат определения закиси железа, восстанавливая трехвалентное железо, титруясь окислителем и мешая титрованию своей окраской. Поэтому в присутствии значительных количеств органических веществ определение закиси железа становится ненадежным — результаты получаются завышенными. [c.97]

Примечание. В этой и следующих подобных таблицах для органических веществ, ние значения, в знаменателе — средние для органических веществ, определенных качественно содержание (от суммы люминесцирующих веществ), а в знаменателе — встречаемость. [c.66]

Известно, что адсорбционная способность органических веществ определенного гомологического ряда увеличивается с увеличением молекулярного веса соединений. В связи с этим в качестве аргумента в пользу теории адсорбционного механизма действия ингибиторов приводилось наблюдаемое увеличение защитного действия алифатических аминов с удлинением их углеродной цепи [c.56]

Подавляющая часть приведенных значений основана на экспериментальных определениях. Исключения составляют некоторые данные для органических веществ, определенные методом группо- [c.320]

Проведенные на целом ряде высокочистых органических веществ определения чистоты приведенным методом дают хорошие совпадения данных по количеству примесей 0,001—0,1 мол.%. Результаты хорошо совпадают с калориметрическими данными. Полученные отклонения были в пределах 0,002—0,0002 мол.%. Температура регистрировалась с точностью 0,00002°. [c.30]

Определение суммы Ка+.-ЬК+ катионитовым методом Определение водорастворимых органических веществ. .... Определение перманганатной окисляемости. . . ... [c.487]

ХПК — химическая потребность в кислороде для окисления органических веществ, определенная бихроматным методом [453], кг Ог/кг органического вещества [c.139]

Количественный анализ. Колебательную спектроскопию используют преимущественно для количественного определения органических веществ. Определение одного вещества методом ИК-спектроскопии базируется на основном законе светопоглощения (см. разд. 11.6.1). Для внесения поправок на частичное рассеяние инфракрасного излучения и пере-крьшание соседних полос поглощения посторонних веществ необходимо провести базовую линию и найти /(, и 7 (рис. 11.51). Хотя выбор точек для проведения базовой линии в известной степени произволен, это не имеет существенного значения, если в спекфах образцов сравнения, применяемых для построения градуировочного графика, эти точки выбгфаются точно таким же способом и не наблюдается наложения новых посторонних полос. [c.295]

Кислые гудроны. В качестве исходного материала для исследования взяты масляные кислые гудроны (МКГ) от очистки автолового дистиллята-15 из малосернистой нефти месторождения Арчеда. С целью получения правильной характеристики кислых гудронов пробы отбирались в различное время на протяжении полутора лет непосредственно на установке сернокислотной очистки масел Львовского нефтеперерабатывающего завода. Согласно аналитическому методу [6], проба свежего МКГ, подогретого на водяной бане (45°С) и перемешанного тщательно, но быстро, растиралась в фарфоровой ступке. Из полученной однородной массы отбирались пробы для анализа органического вещества, определения серной кислоты и воды. Определение серной кислоты проводилось гравиметрическим методом после экстракции кислоты разбавленной соляной кислотой из раствора МКГ в смеси изоамилового спирта и бензола, а определение воды — по Дину и Старку с добавлением анилина. [c.35]

Окисляемость воды. Наличие в природных водах органических и некоторых легкоокисляющихся неорганических примесей (сероводорода, суль фитов, закисного железа и др.) обусловливает определенную величину окисляемости воды. В связи с тем, что окисляемость поверхностных вод объясняется главным образом наличием органических веществ, определение окисляемости, т. е. количества кислорода, необходимого для окисления примесей в данном объеме воды, является одним из косвенных методов определения органических веществ в воде. [c.29]

Давно уже было замечено, что в химических процессах, в которых участвуют сложные органические вещества, определенные группы атомов без изменения переходят из одной молекулы в другую. Например, в реакции гидролиза хлористого метила H3 I [c.278]

Гвоздов С. П. и Ильинский В. П. Микроопределение состава и свойств вещества. [Техника работы. Микроанализ органических веществ. Определение характерных групп]. Тр. Ленингр. политехи, ин-та, 1942, № 1, с. 82—109. Резюме на англ. яз. Библ. 58 назв. 6922 [c.266]

Однако, если не считать нескольких теоретических предположений, в 30 и 40-х гг. то первая работа, в которой была сделана серьезная попытка экспериментально решить вопрос об абсолютной пространственной конфигурации, относится к 1951 г. В этом году появилось сообщение Бийвота и сотрудников [46] , исследовавших рентгенографическим методом (стр. 170) натриеворубидиевую соль правой винной кислоты. Авторы исследования пришли к выводу, что принятая конфигурация правовращающей винной кислоты отвечает ее действительной конфигурации. Таким образом, появилось основание считать, что относительные конфигурации органических веществ, определенные по методам Фишера и Розанова, отвечают их абсолютным конфигурациям. [c.79]

Примеси бисхлорметилового эфира в реакционной смеси примеси во фта-левом ангидриде Смесь органических веществ Определение галогенуглеводородов в стратосфере на уровне рр1 Смесь аминов [c.167]

Книга посвящена вопросам теории и практлки экстракции органических веществ, особое внимание уделено закономерностям этого процесса. Описаны принципы применения экстрак ции для исследования и анализа органических веществ (определение ряда физико-химических констант, идентификация, концентрирование, разделение смесей и т. д.). [c.2]

Необходимо помнить, что при наличии в железной руде высших окислов марганца, а также растворимых в кислотах сульфидов и органических веществ, определение закиси железа не точно, а иногда и невозможно. Перекисные соединения марганца при разложении навески руды кислотой окисляют закись железа, а сульфиды выделяют сероводород, который частично восстанавливает окисное железо в закисное. [c.43]

Растворы, содержащие органические вещества для блестящего никелирования. Несколько органических веществ определенной концентрации используют в этих растворах для придания покрытию блеска, ровности и для контролирования внутренних напряжений в покрытии. Часть молекул органических веществ входит в покрытие, придавая ему твердость, мелкозернистую структуру и повышая содержание серы. Структура поперечного сечения травленого шлифа тонкополосчатая. Покрытие, в котором находится сера, обычно в электрохимическом отношении менее положительно, чем чистое никелевое покрытие. Продукты распада добавок в растворе могут одновременно создавать и ослаблять механические свойства и в конце концов делают необходимой операцию по очистке ванн. Однако в современных растворах может быть использована непрерывная фильтрация углем для того, чтобы удалить остатки разрущивщихся органических веществ без значительного удаления самих органических добавок. [c.436]

VI. Установленные в этом исследовании факты лучше объясняются гидролитической теорией Траубе-Ваха, чем дегидрогенизационной теорией Виланда, экспериментальная химическая база которой не является бесспорной. В основе окислительно-восстановительных реакций лежит не активирование водорода с последующим отнятием его, не миграция водорода от одной молекулы к другой или от одной части молекулы к другой, а способность органических веществ определенной структуры окисляться за счет гидроксила воды. Углеводы принадлежат к этой категории органических соединений, и этим обусловливается их значение в жизни клетки. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология