Анализ высокочистых веществ

Каталитические методы характеризуются особо высокой чувствительностью. Поэтому они наиболее пригодны для определения следов, главным образом при анализе высокочистых веществ. [c.93]

Получение и анализ высокочистых веществ, столь необходимых разнообразным отраслям современной техники, неизбежно связаны с концентрированием примесей. При этом целесообразно различать абсолютное концентрирование — процесс повышения концентрации данного (а возможно, и всех других) компонента смеси в единице объема раствора или газовой фазы по отношению к растворителю или газу-носителю, и относительное концентрирование — процесс увеличения концентрации данного компонента по отношению к другим, в пределе отвечающий получению искомого компонента в чистом виде, т. е. соответствующий количественному разделению смеси. [c.311]

Глава IX АНАЛИЗ ВЫСОКОЧИСТЫХ ВЕЩЕСТВ [c.243]

Об анализе высокочистых веществ см. также в работах [185, 203, 264, 312, стр. 179 330, 596, 698 882, 1000, 1230, 1262, 1300, 1412, 18201.) [c.255]

VI Всесоюзной конференции по методам получения и анализа высокочистых веществ. Горький, 1981. С. 134—135. [c.448]

Области применения метода РАА весьма широки. Это, во-первых, анализ высокочистых веществ, используемых в полупроводниковой технике. Кроме того, это определение содержания микроэлементов в крови, в плазме, в тканях животных и растений, что обусловило использование метода в судебной медицине. Значительное при- [c.165]

При проведении анализов высокочистых веществ особое значение приобретают вопросы оборудования помещения, его отделки, вентиляции, мебели, посуды, реактивов и т. д. [6, 7]. [c.16]

Область применения. Метод АИА находится в стадии развития. К основным его достоинствам относятся высокие чувствительность и селективность, что является главньш при прямом анализе высокочистых веществ. [c.858]

На совещании были заслушаны и обсуждены обзорные доклады, обобщающие опыт советских и зарубежных ученых за последние годы, а также оригинальные исследования в области теории и разработки новых методов концентрирования малых количеств элементов главным образом при анализе высокочистых веществ. Основное внимание было-уделено таким методам концентрирования, как экстракция, ионный обмен, соосаждение с неорганическими и органическими коллекторами, а также электрохимическим методам. Это нашло отражение и в настоящей книге. [c.2]

Экстракционное концентрирование при анализе высокочистых веществ требует предосторожностей, обычных для такого анализа. Посуда должна быть изготовлена из кварца или, лучше, из полиэтилена и фторопласта, желательно иметь очищенный воздух в лаборатории и т. д. Большие требования предъявляются к чистоте реактивов. Ряд особенностей работы с чистыми веществами отмечает, например, А. К. Бабко [178]. [c.24]

Основные научные исследования посвящены проблеме получения и анализа высокочистых веществ. Изучал термодинамику предельно разбавленных растворов, внес существенный вклад в теорию процессов глубокой очистки веществ методами ректификации, термодиффузии, противоточной кристаллизации из расплава. Разработал методы глубокой очистки летучих неорганических гидридов, хлоридов и металлоорганических соединений. Исследовал процесс глубокой [c.167]

Метод испарения пригоден для анализа высокочистых веществ только при условии накопления конденсата примесей из большого числа оптимальных навесок, что, однако, достигается при значительном увеличении продолжительности анализа, особенно при использовании вакуумного варианта метода. Кроме того, необходима тщательная предварительная очистка графитовых тиглей. Последнюю осуществляют обжигом при высокой температуре в испарительной установке. [c.248]

Начиная с 1957—1958 гг. ассортимент химической посуды пополнили изделиями из фторопласта-4 и полиэтилена [21]. Фторопласт-4 по своим свойствам может быть широко использован для посуды, применяемой при анализе высокочистых веществ. До настоящего времени промышленность не выпускает других изделий из фторопласта, кроме фторопластовых пластин, блоков и втулок. Фторопластовые изделия для аналитических целей можно изготовить в лаборатории. [c.24]

Разработана конструкция установки с полым катодом, работающей по принципу продувки рабочего газа непосредственно из баллона через разрядную трубку с последующим выбросом в атмосферу. Установка предназначена для использования при анализе высокочистых веществ. [c.184]

Одной из причин разрыва между планом и производством являлось неполное обеспечение предприятий отрасли методическими материалами из-за ограниченности исследовательской базы, представленной только ИРЕА. Расширение научно-исследовательской базы Института для проведения работ по созданию технологических методов получения и анализа высокочистых веществ для монокристаллов и сцинтилляционных материалов было осуществлено путем организации в 1955 г. Харьковского филиала ИРЕА, который в 1961 г. выделился в самостоятельный институт — ВНИИ монокристаллов, сцинтилляционных материалов и осо бо чистых веществ. [c.210]

На основе разработки процессов производства и методов анализа высокочистых веществ, а также соответствующих условий хранения, упаковки и транспортировки этих веществ в СССР было создано промышленное производство особо чистых веществ, что явилось важнейшим качественным итогом развития отрасли в этот период. [c.323]

Люмогаллион представляет собой высокочувствительный реагент (чувствительность реакции — 0,002 мкг/мл) для люминесцентных определений . и применяется для очистки растворов от следовых количеств многих элементов. Его использованию препятствуют следующие ионы, если их абсолютное содержание превышает 1 мкг Ма+, К"", ЫН . Ад+, 2п2+, С(12+, Hg2+, Ве2+, Mg2+, Са2+, 8г2+, Ва2+, 11 +, 1пз+, 06 +, РЬ2+, Азз+, 5Ьз+. 5+ В1з+, СгЗ+, 5еб Теб+, Мп2+, Со2+, ТЬ >+, N(13+, се +, Ргз+, N12+, 5ц2+, 2г +, РЬ + и С1 , НОз". 804 , фталаты, цитраты и ацетаты и 0,1 мкг (Си +, РеЗ+, и Мо +) в мл раствора, т. е. практически люмогаллион пригоден для специальных случаев анализа высокочистых веществ. [c.119]

Люмокупферон следует считать высокочувствительным (чувствительность реакции меди 0,0002 мкг мл) реагентом для анализа высокочистых веществ. [c.120]

Люмомагнезон еще недостаточно изучен. Однако можно уже сейчас сказать, что основное применение он найдет при анализе высокочистых веществ, так как многие ионы при их содержании в растворе свыше 5—50 мкг (2п +, 8п2+, Т1з+, 55 +, Нд2+, Мп +, Рг +, Со2+, 1пЗ+, 0(13+, ОаЗ+, Са2+, А1з+, Ре2+. з+, и, Ва2+, Мов+, Теб+, 2г +, Л53+, Р(1 +) мешают выполнению определения, так как либо гасят люминесценцию, либо сильно ее ослабляют. [c.121]

Салицилаль-о-аминофенол предложен для люминесцентного определения алюминия в 1953 г. [56] и подробно изучен с целью применения его в анализе высокочистых веществ [3, 12, 24, 43]. [c.132]

Лабораторный воздух является одним из источников загрязнений анализируемых проб. Степень чистоты воздуха оказывает особое влияние на результаты анализа высокочистых веществ. [c.143]

Понятно, что чем более чистый объект поступает на анализ, тем более чистые реактивы при этом требуются. Чистота продажных реактивов часто оказывается недостаточной. Поэтому реактивы, используемые для аналитического концентрирования, обычно приходится дополнительно очищать. Прежде всего такая задача возникает при определении широко распространенных элементов алюминия, железа, кальция, кремния, магния, меди и некоторых других. При определении менее распространенных элементов, например редкоземельных, таллия, ванадия, ниобия, сурьмы, можно в большинстве случаев обойтись без дополнительной очистки применяемых реактивов. Особые требования предъявляются к реактивам, которые используются для концентрирования при анализе высокочистых веществ. [c.146]

Исходя из определения чистоты, содержащегося в работах [82, 111], степень чистоты можёт быть установлена путем измерений любого свойства вещества, для которого найдено изменение этого свойства как функции состава. При выборе такого свойства необходимо, чтобы измерение его было легкодоступно, а для анализа высокочистых веществ требуется также высокая чувствительность этого свойства к присутствию следов примеси. Так, спектрометрия является только вспомогательным методом для контроля за чистотой, поскольку присутствие значительных количеств ряда примесей не может быть установлено этим методом, но в то жё время метод позволяет обнаружить ничтожно малое содержание некоторых примесей. [c.6]

Практически для поддержания постоянной скорости кристаллизации эксперимент осуществляют при неизменном перепаде температур между охлаждающей оболочкой и веществом. Если условия теплообмена не изменяются, то тепловой поток от вещества к оболочке будет постоянным. При анализе высокочистых веществ, когда изменение температуры кристаллизации от начального момента кристаллизации и до момента времени, которому соответствует доля жидкой фазы 0,3, составляет не более сотой градуса, изменением перепада температур (- -бОХ) можно пренебречь. [c.57]

Исследования показали, что теплоемкость в области предплавления очень чувствительна к присутствию даже незначительных количеств примеси. Путем измерений теплоемкости можно определить 0,0001 мол.% примеси [66]. Этот метод обла дает преимуществами именно при анализе высокочистых веществ [192]. Однако не следует считать, что изменения теплоемкости в области предплавления представляют какое-то новое явление. Хотя аномальный ход температурной зависимости теплоемкости установлен в опытах по измерению теплоемкости, ту же самую зависимость можно получить и из кривой плавления при проведении опыта в адиабатическом калориметре (рис.31). Зная теплоемкость пустого калориметра в исследуемом диапазоне температур и массу анализируемого образца, эту кривую [c.75]

Для концентрирования элементов примесей при анализе высокочистых веществ наиболее удобен метод экстракции. Он становится особенно перспективным при применении реагентов, способных извлекать одновременно большие группы элементов-примесей, не затрагивая элемента-основы. В этом случае спектральное окончание анализа, не требующее дальнейшего разделения выделенных элементов, позволяет значительно сократить время и унифицировать методы анализа. [c.304]

Вот уже три десятилетия неуклонно возрастает роль комплексообразования как одной из основ очистки жидкостей, растворов и газов, извлечения металлов и неметаллов из руд и концентратов, анализа высокочистых веществ. Все чаще применяют и сами комплексные реагенты в технологии и анализе чистых веществ. Нет границ числу и многообразию свойств комплексных соединений. Любой элемент, в принципе, способен к комплексообразо-ванию, причем вокруг центрального атома могут группироваться ионы и молекулы самого различного характера. Познакомимся в этом плане с одним из достижений элементоорганической химии. [c.48]

В научно-исследовательских лабораториях для получения более чистой реактивной уксусной кислоты, используемой, например, при анализе высокочистых веществ, ее дополнительно очищают либо перегонкой в кварцевом приборе, либо пропусканием через ионообменные смолы. [c.161]

По мере развития полупроводниковой техники растут требования к анализу высокочистых веществ. Контроль технологии производства полупроводниковых материалов осуществляется современными методами анализа радиоактивационным, масс-спектральным, химико-спектральным, химическим и др. При этом требуется определять доля микрограммовых количеств нескольких десятков примесей в сырье, полупродуктах и готовой продукции. [c.16]

ПРИБОРЫ ДЛЯ АНАЛИЗА ВЫСОКОЧИСТЫХ ВЕЩЕСТВ [c.682]

Разработка новых количественных методов последовательного экстракционно-фотометрического определения элементов с объективной, статистической оценкой их возможностей [76—78] расширит набор средств, используемых при анализе высокочистых веществ на микронримеси. [c.47]

Захария Н. Ф., Измайлова Д. Н., Пшетаковская Н- А. Теория и применение реакций дистилляционного разделения элементов в спектральном анализе высокочистых веществ.— В кн. Атотшая спектроскопия и спектральный анализ. (Тезисы докладов VIII Сибирского совещания по спектроскопии), Иркутск Институт геохимии СО АН СССР, 1972, с. 63—64. [c.179]

Д,5,3, В. Г. Резчиков, П, Д, Зорин, Н, Н, Скачкова. В кн. VI Всесоюзная конференция по методам получения и анализа высокочистых веществ. Горький, ин-т Химии АН СССР, 1981, с. 128. [c.368]

Отделение кальция и магния от сопутствующих примесей в минеральном сырье является сложной аналитической задачей. Применение метода экстракции во многом облегчает ее решение. Описаны методы экстракции кальция и магния с применением азо-азокси БН в смеси трибутилфосфата (ТБФ) и СС1 [5] ив смеси 3-45 — ного раствора ТБФ в lj в присутствии большого количества роданид-ионов [6, 7]. Эти методы были применены в основном к анализу высокочистых веществ и чистых солей. Степень экстракции для кальция составляла 50-100 . для магнмя - не выше 80 Из-влечение данных элементов производили из щелочных (О,1-0,8М по NaOH) слабокислых (pH 1-4) растворов.Концентрация определяемых щелочноземельных металлов не превышала Ю -10 масс . [c.128]

Большое значение в аналитической химии имеет концентрирование микропримесей э.лементов. Задача осуществляется на первый взгляд достаточно просто, если речь идет о концентрировании элементов из разбавленных растворов (анализ промышленных и природных вод, определение микроэлементов в питьевой воде, молоке и т. д.). Однако для получения надежных результатов часто требуется предварительная тщательная очистка ионитов. Извлечение микропримесей из концентрированных растворов электролитов, напридшр при анализе высокочистых веществ, является гораздо более сложной задачей. В этом случае, как правило, необходимо ирименение высокоселективных по отношению к микропримеси обменников — хелатообразующих ионитов. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология