Гексагидрофенол,

Анол (гексагидрофенол) простых эфиров [c.152]

Циклогексанол, гексагидрофенол, гексалин [c.9]

Циклогексанол (гексагидрофенол, гекса [c.533]

Дегидратация гексагидрофенола высокое давление) Окись никеля 1808 [c.138]

Дивинил представляет собой газ, конденсирующийся при —4,5°. Он образуется при сухой перегонке различных органических веществ в небольших количествах он содержится в светильном газе, особенно в получаемом из нефтяных остатков, а также в растворенном виде в дегте, образующемся при пиролизе нефти и при сухой перегонке каменного угля. В большем количестве он получается при нагревании паров амилового спирта, а также циклогексана (гексагидробензола) и циклогексанола (гексагидрофенола). Кроме того, он может быть получен конденсацией альдегида и спирта в присутствии глинозема как катализатора (Остромысленский). В этом случае, вероятно, сначала образуется 1,3-бутиленгликоль [c.350]

Циклогексанол (гексагидрофенол, гексалин). . . . .Hi O горючий Яд Б Л, ФЦ [c.302]

Циклогексанол (оксициклогексан, гексагидрофенол, гекса-лин, анол) = 0,9493 мол. вес 100,16. [c.28]

ЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (гексагид-робензойная к-та) СвНиСООН, л 31 С, 233 °С р-римость в воде 0,2%, хорошо раств, в орг. р-рителях. Получ. гидрированием бензойной к-ты. Содержится в наф-тойных к-тах. Примен. в синтезе е-капролактама. Bi-Соль использ. для лечения спирохетовой инфекции. ЦИКЛОГЕКСАНОЛ (циклогексиловый спирт, гексагидрофенол) СбНпОН, пл 25,15 С, кип 161,1 °С [c.680]

Г идрогенизация гексагидрофенола в тетрагидробензол под высоким давлением Г линозем 1820, 1809 [c.262]

Смесь циклогексанола (гексагидрофенола) стетралином растворитель для специальных целей. Плотность 0,965—0,970. Темп, воспламенения 65°. При аналитической разгонке отгоняются 10 объемн. % до 170°, 40% до 180°, 70% до 200°, 99% до 211°. Препарат заменяет амиловый спирт и применяется главным образом для растворения таких искусственных смол, которые амало растворимы в чистых углеводородах. [c.227]

В настоящем разделе упомянем также о меркурировании производных али-циклических углеводородов камфоры, оба и-водорода которой подвергаются замещению при действии йодной ртути в растворе едкого натра или этилата калия, метилового зфира камфоркарбоновой кислоты,меркурируемого в положение 3 при 24-часовом стоянии в метиловом спирте с уксуснокислой ртутью, гексагидрофенола, меркурируемого при высоких температуре и давлении, холестерина, меркурирующегося при нагревании с уксуснокислой ртутью в уксусной кислоте в положение 6. " [c.31]

Циклогексанол (гексагидрофенол,, адро-нол ,, анол ). . . [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология