Циклогексиловый спирт

Трихлорэтилен. . . Целлозольв. ... Целлозольва ацетат. Циклогексанон Циклогексилацетат Циклогексиловый спирт Четыреххлористый углерод. .... [c.155]

ЦИКЛОГЕКСИЛАМИН—ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [805] [c.198]

ЦИКЛОГЕКСАНОН—ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [57] [c.184]

ЦИКЛОГЕКСАНОН—ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [c.185]

ЦИКЛОГЕКСАН-ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ [437] [c.188]

ЦИКЛОГЕКСАНОН—ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.488]

ЦИКЛОГЕКСАН—ЦИКЛОГЕКСАНОН—ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ СвН з СдН оО— С Н зО [c.641]

Рис. 51. Проверка уравнения Дебая — Гюккеля путем определения точек замерзания растворов различных солей в циклогексиловом спирте X—хлористый литий О — бромистый литий -Ь — хлорнокислый литий — азотнокислый гуанидин

Несмотря на то, что анодные реакции алкокси-анионов представляют значительный интерес в связи с процессами анодного алкоксилирования, они не были тщательно изучены. При проведении реакции в смеси метилата с метиловым спиртом на платиновом аноде наблюдается постепенное увеличение тока по мере роста анодного потенциала, начиная с нуля нас. к. э. При низких потенциалах ток был больше, чем в случае растворов перхлорат — метанол при прочих равных условиях. По-видимому, при низких потенциалах имеет место реакция метокси-анионов. На ртутном электроде алкокси-анионы, так же как и фенокси-анионы, дают анодные пики, которые могут отвечать как окислению ртути, так и окислению деполяризатора. Сходство с фенолятом обнаруживают алкоголяты метилового, этилового и циклогексилового спиртов [2]. При этом потенциал пика окисления тем меньше, чем больше основность аниона. [c.238]

Рнс, 15.1.16.1. Элемент—H l—циклогексанон и циклогексиловый спирт [454] [c.547]

Циклогексиловый спирт 0,403 Тетрагидрофуран 0,464 [c.552]

Подробно изучено окисление вторичных спиртов на примере изопропилового и циклогексилового спиртов [53—62]. [c.155]

Циклогексанол (циклогексиловый спирт) С Н( ОН получают каталитическим гидрированием фенола и окислением циклогексана. Бесцветная жидкость, т. кип. 161,1 °С, растворим в воде и в органических растворителях. Применяют в производстве адипиновой кислоты, циклогексанона, -капролактама, дициклогексилфталата в качестве растворителя для масел, восков, красителей является стабилизатором эмульсий и кремов. В высокой концентрации обладает наркотическим действием. ПДК 10-15 мг/м . [c.45]

Подобный метод используется при разложении спиртов, которые легко подвергаются дегидратации в присутствии порошкообразных гетерогенных катализаторов. Так, в присутствии 5-10% порошкообразного алюмосиликата или обработанного кислотой монтмориллонита (предварительно прогретого при 450°С) в циклогексиловом спирте при нагревании с об-ратньпу холодильником (140-160°С) проводят дегидратацию спиртов. Образующиеся вода и хщклогексен отгоняются по мере протекания реакции. [c.61]

Рассмотрим особо циклогексиловый спирт, так как он ведет себя необьлно. Он дегидрируется до циклогексанона над медным катализатором или под действием Ки на активированном угле и образует фенол, если в качестве катализатора используется Р1 на активированном угле. Температура реакции 325-400°С, среднечасовая скорость подачи жидкости 0,6-1,25давление атмосферное /6/. [c.81]

Изопропиловый спирт Циклогексиловый спирт Циклогексилацетат Этиллактат Диизопропилкетои Смесь этилового спирта и этилацетата Этиловый спирт безводный Смесь этилового спирта (85%). этилацетата (6%). бутилового спирта (3%) и бензола (6%) Циклогексаион Четыреххлористый углерод Диэтилацеталь Смесь бензола и амилового спирта Четыреххлористый углерод Композиция из нерастворимых в воде оргаии ческих растворителей (т. кип. 157—182 С) Бутиллактат Бутилцеллозольв Дипропнлкетон З-Метоксибутилацетат Бутилбутират [c.150]

Циклогексанол Циклогексиловый спирт О Острое отравление. Воздействие 400 мг/м в течение 3-5 мин вызьшало раздражение глаз и верхних дыхательных путей при контакте с кожей возможно развитие дерматитов. При утечке смеси с бутилацетатом наблюдались тошнота, рвота, слабый тремор [c.586]

ЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (гексагид-робензойная к-та) СвНиСООН, л 31 С, 233 °С р-римость в воде 0,2%, хорошо раств, в орг. р-рителях. Получ. гидрированием бензойной к-ты. Содержится в наф-тойных к-тах. Примен. в синтезе е-капролактама. Bi-Соль использ. для лечения спирохетовой инфекции. ЦИКЛОГЕКСАНОЛ (циклогексиловый спирт, гексагидрофенол) СбНпОН, пл 25,15 С, кип 161,1 °С [c.680]

Пропиловый (или бензиловый, изобутиловый, циклогексиловый) спирт 154 Продукты дегидратации Y-AI2O3 в токе Не [698] [c.154]

ЦИКЛОГЕКСАНОН—ЦИКЛОГЕКСИЛОВЫЙ СПИРТ—ФЕНОЛ С,Н1оО-СвН,гО-СвНвО [c.631]

Циклогексиловый спирт (водная фаза содержит КаСЮ4) [53] [c.112]

Напишите формулы а) метилциклогексана, б) изопропил-ЦИКЛ01 ентана, н) циклогексилового спирта, г) циклогексиламина, [c.192]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.680 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.680 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.4 , c.7 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.198 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.473 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.283 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.283 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.54 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.46 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология