Циклогексанол азеотропные смеси

Циклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексано-ном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96% при селективности л 98%. [c.522]

Циклогексанол растворим в спирте, эфире. В 100 г воды при температуре 30° С растворяется 4,3 г циклогексанола. С водой циклогексанол образует также азеотропную смесь, которая кипит при температуре 97,9°С (21% циклогексанола). [c.28]

Циклогексанол имеет т. кип. 161° и т. пл. 25° при 25° его растворимость в воде составляет 3,75% с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 98° и содержащую 20% циклогексанола. Сильно гигроскопичен. [c.611]

Кубовая жидкость колонны 22 самотеком сливается в отгонный куб 26, где при 160—240 °С и абсолютном давлении 4—13 кПа отгоняют азеотропную смесь циклогексанол — фенол от тяжелокипящих компонентов После конденсации в конденсаторе 27 смесь собирается в сборнике 29 и далее перекачивается на установку гидрирования. [c.102]

Нормальная работа колонны для отгонки циклогексанона и циклогексанола из растворов отработанной щелочи, а также из промывных вод нарушается при попадании в эти продукты циклогексана. Образующаяся при этом азеотропная смесь циклогексана и воды имеет более низкую температуру кипения (69,5° С) но сравнению с азеотропными смесями циклогексанон — вода (97,0° С) и циклогексанол — вода (97,8° С). В присутствии циклогексана наблюдается снижение температуры вверху колонны, вследствие чего полное выделение циклогексанона и циклогексанола не может быть достигнуто. Поэтому попадание циклогексана в отработанную щелочь и в промывные воды совершенно недопустимо. [c.134]

Циклогексан, циклогексанон и циклогексанол образуют с водой азеотропные смеси Их называют гетероазеотропными, поскольку при конденсации паров смесь расслаивается на водный и органический слои. Характеристика этих смесей приведена в табл. 9. В ней приведены также данные об азеотропных смесях [c.68]

Бесцветная подвижная летучая жидкость с характерным запахом, напоминающим бензин, смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, бензолом, Гкип 80,74 С Гдл —6,55° С, С водой циклогексан образует азеотропную смесь (91,6% циклогексана), которая кипит при температуре 69,0° С. Циклогексан окисляется кислородом воздуха с образованием смеси циклогексанола и циклогексанона (см. стр. 30). Нитрование циклогексанона азотной кислотой (30%) приводит к образованию нитроциклогек-сана, а хлорирование — к образованию хлорциклогексана. Полное хлорирование циклогексана приводит к образованию гексахлорана (гексахлорциклогексана) [c.36]

Циклогексанол и циклогоксаноп разделяются, как правило, фракционированной перегонкой при низком давлении например, 100 мм рт. ст. [76]. Оба компонента можно также разделить в виде азеотропной смеси с водой азеотропная смесь циклогексанона с водой кииит при 95° и смесь циклогексанола с водо11 — при 96° [77]. [c.372]

Процесс ведется таким образом, чтобы конверсия циклогексана за проход составляла 15—20%, при этом выход смеси циклогексанола и циклогексанона достигает 60—75%, а суммарный выход продуктов (включая X-масло), способных при дальнейшем окислении азотной кислотой превращаться в адипиновую кислоту, достигает 80—85% на превращенный цикло-гексап. При увеличении конверсии выход этих продуктов снижается. Циклогексан, отгоняющийся в процессе окисления, ноступает в конденсатор 5 и перед возвращением в автоклав проходит через сепаратор 4, где отделяется от воды, образовавшейся в процессе реакции, так как накопление воды в системе тормозит реакции окисления. Реакционная смесь из автоклавов поступает в ректификационную колонну 6, с верха которой отводится неокисленный циклогексан вместе с сопутствующими ему углеводородными примесями и летучими продуктами глубокого окислення (главным образом муравьиная и уксусная кислоты). Органические кислоты удаляются из смеси нри промывке водой в скруббере 7, после чего циклогексан ректифицируется в колонне 8, где в виде азеотропной смеси от него отделяются бензол и другие углеводородные примеси. Этот способ очистки позволяет применять в качестве сырья циклогексан нефтяного происхождения, в котором, кроме бензола, содержатся метилциклопентан, к-гексан и другие углеводороды, накопление которых в смеси при рециркуляции циклогексана ухудшает условия окисления. Освобожденный от этих примесей циклогексан возвращается в цикл окисления. [c.681]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология