Альдегиды, получение конденсацией

Синтез витамина А-ацетата. Имеются три варианта получения витамина А-ацетата из альдегида путем конденсации его 1) с третичным ацетиленовым карбинолом [73] [c.21]

Конденсация н-масляного альдегида, полученного Конденсация -бутанола [c.131]

По технико-экономическим показателям процесс получения 2-этил-1-гексанола на основе ацетальдегида несколько уступает процессу, базирующемуся на переработке масляного Альдегида оксосинтеза. Конденсацию масляного альдегида в этом процессе, как правило, осуществляют в присутствии щелочей. [c.330]

Этот метод получения применим для синтеза первичных алкильных эфиров молочной кислоты, но он дает неудовлетворительные результаты при синтезе ее р-металлилового эфира, так как сильная минеральная кислота является катализатором перегруппировки металлилового спирта в изомасляный альдегид. Метиловый эфир молочной кислоты можно удобно (с 80—85%-]1ым выходом) синтезировать нагреванием 1 моля полимера, полученного конденсацией молочной кислоты, с 2,5—5 молями метилового спирта и небольшим количеством серной кислоты при 100° в течение 1—4 час. в толстостенной склянке, например, в такой, какие используются для каталитического гидрирования с применением платинового катализатора. [c.17]

Указанное вещество имеет только один метод получения — конденсацию салицилового альдегида с этилендиамином, осуществляемую в разных средах [2, 3, 4]. Этот метод синтеза был нами проверен, причем наилучшие результаты, после некоторых изменений по сравнению с данными литературы, получены прн конденсации в этиловом спирте. В установленных условиях продукт конденсации образуется даже с лучшим выходом и при применении дает большую чувствительность реакции с магнием, чем это приводят авторы метода определения магния, получавшие реактив в бензоле. [c.14]

Лишь это последнее соединение представляет некоторую техническую ценность, поскольку оно может применяться как многоатомный спирт для получения искусственных смол. Реакция ацетона с ацетальдегидом не приводит к ценным продуктам, однако в случае высших альдегидов продукты конденсации представляют интерес и уже были использованы в промышленном масштабе как источник высших вторичных спиртов изостроения. [c.321]

Для получения блестящих осадков предложено добавлять к электролиту различные альдегиды, продукты конденсации фенола, циклогексанон, тиомочевину, поливиниловый спирт, фурфурол, некоторые неорганические вещества (например, сернистый натрий, молибдат натрия). [c.384]

Будучи многоатомными спиртами, углеводы образуют циклические ацетали с соединениями, содержащими карбонильную группу. Наибольшее значение приобрели продукты конденсации моносахаридов с аце-, тоном (изопропилиденовые производные) из продуктов конденсации с альдегидами наиболее интересны бензилиденовые производные, полученные конденсацией с бензальдегидом. [c.81]

Напишите уравнения реакций дегидратации соединений, полученных конденсацией нитроэтана 1) с уксусным альдегидом, 2) с пропионовым альдегидом. Назовите продукты реакций по систематической номенклатуре ШРАС. [c.92]

Бензодиоксаны, полученные конденсацией фенолов с альдегидами [c.54]

Смолы, полученные конденсацией различных фенолов с альдегидами, являются одним из первых типов промышленных полимеров. Однако наибольшее практическое значение получили композиции на основе каучука и фенольной смолы лишь после появления бутадиен-нитрильных каучуков. [c.93]

Каротиноидиые альдегиды, полученные конденсацией с пропениловым эфиром [c.153]

Трисгидроксифенилпропан, полученный конденсацией алкил-фенола с непредельными альдегидами, имеющими двойную связь в а- или р-положении, — предпочтительно с акролеином, кротоновым или коричным альдегидом, также рекомендуется в качестве антиокислительной присадки к маслам. [c.18]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Разработан способ [262] удаления алифатических углеводородов с разветвленной ценью из их смеси с углеводородами с прямой цепью пропусканием этой смеси через слой пористых твердых частиц продукта, полученного конденсацией алифатического альдегида с карбамидом и тиокарбамидом. [c.185]

Ряд биологически активных производных 1,3-диоксоланов, включающих 1-пропенильную и алкоксиметильную группы, получен конденсацией а-моноалкиловых эфиров глицерина с кротоновым альдегидом с выходом целевого продукта до 54%. [c.33]

Химические реакции получения альдегида-С д заключаются в ацетализировании альдегида ie, конденсации полученного ацеталя с виниловым эфиром в присутствии хлористого цинка и омыления алкоксиацеталя альдегида С по следующей химической схеме. [c.57]

Циан-6-метил-2-пиридон был получен конденсацией цианацетамида с диэтиловым ацеталем р-этоксикротонового альдегида , а также с натриевой солью формилацетона , [c.555]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно получения бисульфитного производного альдегида из соединения, полученного конденсацией этилового эфира монохлоруксус-ноп кислоты и вератрового альдегида по Дарзану с.м. синтез 5- (п-метоксибензил) -гидантоина-4-С . [c.255]

В данном синтезе был использован метод восстановления этилакроленна (2], полученного конденсацией формальдегида и н-масляного альдегида. Гидрирование эгнлакролеина проводили в мягких условиях на катализаторе Рс1-чернь. [c.157]

Салициловый альдегид и его замеш,енные [946—950], как и 2-окси-ацетофеноны [9511, при конденсации с метиленактивными нитрилами и карбонильными соединениями образуют различные 2-аминопиридины. В случае димера малононитрила и салицилового альдегида получен 4,6-диамино-3-(2-оксибензилидено)-2-оксо-5-циано-2,3-дигидропи-рид11н [413] [c.95]

В частности, описан [71] метод полярографического определения диаминов и тетрааминов, применяющихся в качестве исходных продуктов для получения полимеров (например, поли-бензоксазолов, полибензилидазолов и др.) в присутствии высо- комолекулярных продуктов. В качестве альдегида для конденсации с указанными аминами был выбран бензойный альдегид, реакции проводили в метаноле. Например, 3,3, 4,4 -тетраамино-дифен илметан в реакции с бензальдегидом образует основание Шиффа следующего строения [c.64]

Анализ данных по дегидрированию 1,2,3,4-тетрагндро-0-карболин I оказал, что иэ большого числа окислителей невозможно вьщелить а кой-либо в качестве универсального средства, пригодного если не в всех, то хотя бы в большинстве исследованных случаев. Тетраги ц)о-карболины 215, полученные конденсацией триптамина с алифатическими и ароматическими альдегидами, можно окислять без вьщеленш путем обработки реакционной смеси бихроматом калия [33, 303] [c.58]

Получение изохинолинов из ароматических альдегидов (синтез Померанца -т- Фрича [56]). Изохинолин может быть получен конденсацией бензальдегида с аминоацеталем и последующей обработкой получающегося аминоацеталя ГЬХ] серной кислотой [85]. [c.279]

Декарбоксилированием арилакриловых кислот, полученных конденсацией ароматических альдегидов с фенилуксусной кислотой, при нагревании их в хинолине с медной бронзой получают диарилэтилены с 1- и 2-нафтильным и бифенилиль-ным радикалами [21], например, (VII) [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегиды, получение конденсацией: [c.136] [c.394] [c.129] [c.328] [c.278] [c.80] [c.51] [c.86] [c.80] [c.258] [c.137] [c.188] [c.350] [c.212] [c.51] [c.266] [c.269] [c.90] [c.380] [c.42] [c.380] [c.42] [c.142] [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология