Мирбановое масло,

При действии азотной кислоты на углеводороды в соответствующих условиях образуются нитросоединения. Эта важная реакция впервые была обнаружена по отношению к ароматическим углеводородам. В 1834 г. Е. Митчерлих впервые получил нитробензол (мирбановое масло), обрабатывая бензол дымящей азотной кислотой. В промышленных условиях нитробензол получен в 1847 г. (г. Мансфильд, Англия). Но вскоре оказалось, что такие нитросоединения восстанавливаются в амины (зинин), которые обладают высокой реакционной способностью. Это сделало их важными промежуточными продуктами для ф армацевтической и красочной промышленности. Так, реакция нитрования наравне с сульфированием стала основным процессом препаративной химии ароматических соединений и с течением времени развилась и получила очень большое техническое значение. [c.265]

Нитробензол, мирбановое масло [c.15]

Мирбановое масло Миристиловый спирт Мононитробензол Монтан-воск [c.292]

Свойства мононитробензола и применение его. Мононитро-бензол (мирбановое масло) представляет собой жидкость с запахом горького миндаля. Температура кипения 208° температура плавления 5,5° уд. вес 1,204 (при 20°) ядовит. [c.204]

Метоксиэтанол — см. Метилцеллозольв Мирбановое масло — см. Нитробензол [c.385]

Нитробензол СвН —N0. производят в громадных количествах на химических заводах как полупродукт для получения анилина (стр. 305) и ряда других веществ. Раньше он применялся как дешевое парфюмерное средство под названием мирбанового масла или мирбановой эссенции главным образом для мыл (казанское мыло). [c.252]

Применяется в химической промышленности в качестве исходного материала для получения анилина и других веществ (красок), в парфюмерной промышленности под названием мирбановой эссенции, мирбанового масла или неправильно — масла горьких мин-далей (см. Бензальдегид), в качестве пахучего вещества, также в мыловаренной промышленности (для приготовления казанского мыла), для изготовления некоторых сапожных кремов, ликеров, как растворитель для красителей. [c.408]

НИТРОБЕНЗОЛ (мононитробензол, мирбановое масло) 5H5NO2 — простейшее ароматическое нитросоединение, маслянистая жидкость с запахом горького миндаля, ядовит раствор И. в воде сладкого вкуса. Получают И. нитрованием бензола смесью концентрированных HNO3 и H2SO4. Н. применяют в больших количествах для получения анилина, бензидина, в производстве красителей, в качестве растворителя, как окислитель, для отдушки мыла. [c.175]

Нитробензол (мирбановое масло) — маслянистая жидкость желтоватого цвета с запахом горького миндаля Легко растворяется в этиловом спирте и диэтнло-вом эфире, растворяется в бензоле, в 100 г воды растворяется 0,19 г Температура плавления -Ь5,7°С, температура кипения 210,9°С, df — 1,19867, По — 1,5526 ИК спектр см рисунок 40, а УФ спектр см рисунок 40, б [c.123]

Применяют в анилино-красочной промышленности для получения анилина, бензидина и других промежуточных продуктов синтеза красителей, а также как суррогат миндального масла под названием мирбанова масла, используемого при изготовлении дешевых сортов мыла. [c.326]

Нитробензол (мопонитробензол, мирбановое масло) СбНбЫОг молекулярный вес 123,1123. Нитробензол — маслянистая жидкость с запахом горького миндаля. Чистый нитробензол бесцветен, технический — светло-желтого цвета. Смешивается со многими органическими растворителями. Физические константы т. пл. 5,76° С, т. кип. 210,8° С 4 = 1,20824 = 1,552557. Нитробензол — сильный яд [c.264]

Мирбаново масло — техническое название нитробензола, СбНзЫОг. [c.130]

Пптрооензол (мирбановое масло), С Нд—NO.j, подобно анилину является высокотоксичным. Он не имеет применения в медицине [c.442]

Нитробензол представляет бесцветную гигроскопическую жидкость т. кип. 210°, т. пл. 5,7°, df= 1,197, летучую с паром, не смешивающуюся с водой, обладающую характерным запахом, благодаря которому нитробензол применяется как дешевое парфюмерное средство (мирбановое масло), например в мылах. Он широко используется как растворитель, особенно в производстве ациламиноантрахинонов и в получении антримидов по Ульманну. Но при работе с ним необходимо принимать меры предосторожности ввиду высокой токсичности, приводящей к цианозу. Ядовиты как пары нитробензола, проникающие через органы дыхания, так и сама жидкость, всасывающаяся через кожу. Все нитропроизводные бензола и толуола весьма ядовиты. Они легко проникают через кожу, и следует тщательно избегать контакта с жидкими или твердыми нитросоединениями, равно как и пребывания в атмосфере их паров. На производстве должны быть приняты различные меры предосторожности, в частности обеспечение рабочих специальной одеждой. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология