Ацетил аминоантрахинон

Средняя калиевая соль двусернокислого эфира лейкосоединения ацетил- -аминоантрахинона применяется в качестве исходного веидества в синтезе кубового синего О [c.572]

Таким образом например ацетил-р-аминоантрахинон нагревают в пиридине с добавкой aигидpб-N- yльфoки лoты пиридиния (из пиридина и хлорсульфоновой кис-.юты) до 90°, прибавляют порошка меди и после часового нагревания разводят водой, подщелачивают едким натром и пиридин отгоняют с паром. Последующее кипячение щелочного раствора приводит к отщеплению ацетильной группы. Схема превращений здесь такова ) [c.339]

Описано также- разложение тетрафторборатов диазония в водной или ацетоновой среде в присутствии порошка меди или u l. Так, обработкой раствора диазосоединения тетрафторборной кислотой и порошком меди при комнатной температуре из Л -ацетил-л-фенилендиамина получен ацетил-я-фторанилин с выходом 82%, а из 2-аминоантрахинона— 2-фторантрахинои с выходом 86% (при термическом разложении выход 41%) [884]. [c.406]

Красители для крашения ацетилцеллюлозы. Для крашения ацетил-целлюлозных волокон, не адсорбирующих обычных красителей для хлопка, применяются водные дисперсии красящих веществ, нерастворимых или мало растворимых в воде. С химической точки зрения они представляют собой аминоазосоединения и производные аминоантрахинона, содержащие обычно остаток этаноламина (—ЫНСНоСНгОН) или подобные группы, придающие им способность диспергироваться и адсорбироваться на ацетилцеллюлозе. Эти соединения можно также использовать для крашения ацетилцеллюлозы в виде водорастворимых натриевых солей неполных сернокислых эфиров (соединений типа АгЫНСНгСНгОЗОзЫа), [c.284]

Этил-1-нитроантрахинон может быть превращен в 2-ацетил-1-бромантрахинон, конденсация которого с 3-аминобензантроном приводит к образованию ценного желтого кубового красителя [452]. Продукт конденсации 1-аминоантрахинона с 3-хлорбензан-трон-9-альдегидом (из 9-хлорметильного производного) представляет собой прочный желтый кубовый краситель [453]. [c.181]

Очевидно, что субстантивность зависит также от размера и сложности хромофора. Наибольшей субстантивностью обладают черные и коричневые дисазокрасители и бирюзово-голубые фталоцианиновые красители. Затем следуют желтые моноазокрасители, полученные сочетанием Ц-кислоты с ж-толуидином и Ц-кислоты с ацетил-Л1-фенилендиамином оранжевые красители, образованные сочетанием Ц-кислоты с 2,5-диметоксианилином или сульфаниловой и ортаниловой кислот с И-кислотой алые красители из п-анизидин-З-сульфокислоты и И-кислоты синие красители из и-аминодифениламин-2-сульфокислоты и Аш-кислоты продукты конденсации 4-бром-1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовая кислота) с ж-фенилендиамин-4-сульфокислотой и далее рубиновые красные металлические комплексы красителей, полученных из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и И-кислоты. [c.94]

При разложении диазосоединения в среде уксусной кислоты или уксусного ангидрида диазониевая группа замещается ацет-оксигруппой. Так, ацетоксиантрахиноны образуются при диазотировании аминоантрахинонов в уксусной кислоте и последующем нагревании с выходом 41—71 % [59]. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология