Волокно из ацетилцеллюлозы крашение

Дисперсные красители. Для поверхностного окрашивания могут быть использованы также тонкодиспергированные в воде пигменты и смолы. Применение водных дисперсий для ацетилцеллюлозы основано на растворимости органических пигментов в волокне. При крашении и печати по хлопку пропитывание происходит механически и пигмент затем фиксируется на волокне с помощью смолы. [c.284]

Полиэфирное волокно лавсан можно окрашивать теми же дисперсными красителями, что и ацетатный шелк и капрон. ОднакО при крашении лавсана возникают значительные трудности из-за высокой плотности структуры этого волокна и отсутствия набухания его в водных средах. Вследствие этого скорость диффузии красителей в это волокно значительно меньше, чем в волокно ацетилцеллюлозы или капрона. [c.254]

Для крашения волокон, формуемых из р-ров (вискозные, ацетатные, полиакрилонитрильные, поливинилхлоридные), широко используют пигменты в спец. выпускных формах, к-рые вводят в прядильный р-р. Так, для крашения вискозного волокна применяют орг. пигменты (азопигменты, фталоцианиновые, кубовые, сажу), выпускаемые в виде водных паст, содержащих диспергирующие в-ва. В состав выпускных форм пигментов для крашения ацетатных, полиакрилонитрильных и поливинилхлоридных волокон входят наполнители - волокнообразующие полимеры, напр, для ацетатных волокон м. б. использована ацетилцеллюлоза, для поливинилхлоридных - П ВХ. Для крашения вискозных и ацетатных волокон применяют также красители, р-римые в прядильном р-ре. Напр., вискозные штапельные волокна красят в темные тона водорастворимыми сернистыми красителями, ацетатные волокна-ацетонорастворимыми красителями. Окрашенные в массе ацетатные волокна характеризуются высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам, что почти недостижимо при крашении этих волокон обычными способами. [c.501]

Ацетилцеллюлоза не имеет сродства со всеми обычными красителями, за исключением основных и некоторых отдельных красителей, Вопрос об ее крашении решен в связи с появлением двух новых классов красителей. Нерастворимые амино-азо-соединения, с которыми ацетат имеет сродство, оказываются воднорастворимыми в присутствии формальдегида-бисульфита. Образующиеся метил-о -сульфокислоты постепенно гидролизуются во время крашения, и регенерированные нерастворимые азосоединения скрепляются с волокном. Типичным представителем этого класса является ионамин А. 8. [c.507]

Уксусную кислоту и ее производные широко применяют в самых различных отраслях промышленности. Сама она потребляется в больших количествах в производстве ацетилцеллюлозы (из которой изготовляют ацетатное волокно, пластмассы, лаки, негорючую кинопленку и т. д.), при получении полупродуктов в тонком органическом синтезе в качестве ацетилирую-щего средства, в пищевой и текстильной промышленности, а также для получения ее производных. Из солей уксусной кислоты (ацетатов) наибольшее значение имеет ацетат натрия, который применяется при крашении и печатании тканей, в различных отраслях тонкого органического синтеза и т. д. Сложные эфиры уксусной кислоты применяют в качестве растворителей, фруктовых эссенций, душистых веществ и т. д. Важное значение имеет как ацетилирующее средство уксусный ангидрид, применяемый в производствах ацетилцеллюлозы и полупродуктов. [c.251]

Печать по текстильному материалу можно рассматривать как. местное крашение, так как при этом окрашиваются отдельные части ткани, образуя рисунок или узор. Окрашенные узоры можно получить и путем ткачества, но получение их с помощью печати значительно дешевле кроме того, имеется большое количество рисунков, которые с помощью ткачества получить очень трудно. Печать по текстильному материалу относится главным образом к печати по ткани, хотя для некоторых специальных целей можно применять и печать по пряже, для чего имеются специальные печатные машины. Печать можно получить на ткани из любых волокон или смеси волокон, но главным образом она производится на обыкновенной ткани из хлопка (миткаль) и в значительно меньшем количестве на шерсти, шелке, вискозе и искусственном волокне из ацетилцеллюлозы. [c.338]

Ацетатное волокно в отличие от природных и большинства искусственных волокон содержит небольшое количество реакционноспособных функциональных групп. Хлопок и вискозное волокно обладают значительным содержанием свободных гидроксильных групп, шерсть и натуральный шелк имеют свободные амино- и карбоксильные группы. В ацетилцеллюлозе свободные гидроксильные группы исходной целлюлозы полностью этерифи-цированы, хотя некоторое небольшое количество их образуется при омылении первичной триацетилцеллюлозы до вторичного ацетата. Но даже и в этом случае число свободных гидроксильных групп, способных связывать красители, очень мало, поэтому лишь некоторые кислотные, прямые и хромовые красители обладают достаточным сродством к ацетатному волокну, а большинство этих красителей окрашивает ацетатное волокно весьма слабо. Тем не менее некоторые красители, отобранные в результате многократных испытаний, образуют довольно неплохие окраски. Однако на практике крашение ацетатного волокна проводят по новым методам. [c.183]

Ацетатное волокно омыляется шелочными растворами, которые вызывают отщепление ацетильных групп и превращают ацетилцеллюлозу в регенерированную целлюлозу. Поэтому крашение ацетатного волокна сернистыми и кубовыми красителями не представляется возможным (см. стр. 537, 539), [c.183]

Дополнительно вытянутая и подвергнутая усадке филаментарная нейлоновая нить Общее название, предложенное для искусственных белковых волокон Цианэтилированный хлопок Крашеная пряжа из вискозного волокна Вискозная филаментарная нить, окрашенная в массе Штапельное волокно на основе модифицированного полиакрилонитрила Вискозная филаментарная нить Волокно из ацетилцеллюлозы Филаментарная ацетатная нить, матированная Волокно из альгината кальция То же, что и нейлон 66 [c.574]

По способности окрашиваться эти волокна занимают промежуточное положение между целлюлозными и синтетическими. Эти волокна содержат свободные гидроксильные группы, которые служат своеобразными активными центрами для фиксации гидрофильных красителей, например прямых. Однако по числу свободных гидроксильных групп и по степени их доступности поливинилспиртовые волокна уступают целлюлозным, а наличие развитой гидрофобной поверхности приближает эти волокна к типичным синтетическим и обеспечивает возможность использования для крашения дисперсных красителей, которыми окрашивают волокна из синтетических полимеров или из ацетилцеллюлозы. [c.230]

Для некоторых видов волокон (ацетатный шелк, синтетические волокна) и при некоторых способах крашения (например, вискозы в массе, бумаги в массе, пигментное крашение) применяются нерастворимые в воде красители в виде тонкодисперсных суспензий. Закрепление в данном случае происходит в результате растворения красителя (например, в ацетилцеллюлозе) или распределения мелких частиц его в волокне. [c.13]

Дисперсные красители. Пигменты и смолы, мелкодиспергирован-ные в воде и применяемые для печати по текстильному материалу, могут также быть использованы для крашения или, более точно, для поверхностного окрашивания. Применение водных дисперсий для ацетилцеллюлозы основано на растворимости органических пигментов в волокне. При крашении и печати по хлопку пропитывание происходит механически и пигмент затем фиксируется на волокне с помощью смолы. Эти красители можно использовать для кращения твердого эфира целлюлозы (например, оксиэтилцеллюлозы). [c.321]

Уксусная кислота и ее производные (в особенности уксусный ангидрид) — важнейшие вещества, без которых немыслима современная промышленность органического синтеза. Большие количества их расходуются для получения ацетилцеллюлозы (искусственное волокно, негорючая кинопленка). Соли уксусной кислоты служат средствами борьбы с вредителями сельского хозяйства (например, парижская зелень — смесь ацетата и арсенита меди), протравами при крашении тканей (соли алюминия, хрома, железа). Сложные эфиры, полученные из уксусной кислоты, широко используются как растворители. В ходе синтеза многих важных продуктов (красителей, лекарственных препаратов, продуктов тонкого органического синтеза) используется реакция ацетилирования, введение остатка уксусной кислоты СН3СО вместо спиртового или амин-ного водорода. При этом получаются соответственно сложные эфиры или амиды. [c.202]

Поглощние красителей. Проводили две серии опытов по поглощению красителей одна серия опытов—при 86°, другая—при 100°. В опытах по крашению при температуре 86° волокна, содержащие 40% (или менее) ацетилцеллюлозы, окрашивались незначительно или совсем не окрашивались, а волокна, содержащие 40% (или более) ацетилцеллюлозы, окрашивались в глубокие тона. В опытах при 100° глубина выкрасок более или менее равномерно возрастала с увеличением концентрации ацетилцеллюлозы в случае применения ацетатных красителей, и с увеличением концентрации полиакр ило-нитрила при использовании кислотных красителей. Волокна, вытянутые в 8 раз, окрашивались в более светлые тона, чем вытянутые в 4 раза. Оценку выкрасок производили только визуально. [c.96]

Для крашения ацетатного волокна применяются красители, растворимые в ацетилцеллюлозе, чему способствует их низкий молекулярный вес, нейтральный или основной характер, наличие окси-или аминогруппы в молекуле красителя. Важное значение имеют также оксэтильные красители, содержащие характерные группировки— СНг — СНг — ОН (подробнее см. гл. XIV). [c.75]

Практическое значение для поверхностного крашения ацетатного волокна имеют красители, растворимые в ацетилцеллюлозе, которая, являясь твердым растворителем, экстрагирует такие красители из водных растворов. Растворимости красителей в ацетилцеллюлозе благоприятствует их низкий молекулярный вес, нейтральный ли основной характер, иаличие окси- или аминогруппы в молекуле. В настоящее время наибольшее значение имеют так называемые дисперсные красители и, отчасти, азоацет-красители (офнацеты). [c.246]

А 3 о а ц е т-к р а с и т е л и (офнацеты) дают на ацетилцеллюлозе окраски, более прочные к мытью по сравнению с окрасками, получаемыми при крашении дисперсными красителями. Азоацет-краси-тели являются ледяными (холодными) азокрасителями, т. е. образуются непосредственно на волокне при взаимодействии диазосоставляющей (азоамина) с азосоставляющей (азотолом). [c.249]

В некоторых случаях оттенки отличаются от полученных на искусственном волокне из ацетилцеллюлозы и сродство красителей к найлону значительно ниже. Окраски, полученные на найлоне, имеют меньшую прочность к свету и большую прочность к мытью. Можно получить черные окраски по найлону путем диазотирования и проявления, но при этом концентрация нитрита натрия и соляной кислоты, применяемая для крашения ацетатного искусственного волокна, должна быть удвоена. Смешивать красители для крашения найлона следует с осторожностью только после изучения скорости крашения, температуры и мигрирующих свойств для каждого красителя в отдельности. Прекрасной прочностью к найлону обладают солацеты. Практика показала, что кислотные красители не имеют большого применения, особенно если необходимо применять смеси красителей. Однако для получения светлых и средних тонов хорошие результаты получают при применении ровнокроющих красителей, при крашении из муравьино- или уксуснокислой ванны при 80—90° без прибавления глауберовой соли или серной кислоты. Некоторые кислотные красители и прямые красители для хлопка имеют большую прочность к мытью при крашении найлона, чем в случае крашения шерсти и хлопка. [c.336]

С точки зрения красящих свойств водорастворимые азокрасители грубо делятся на два класса кислотные красители для шерсти и прямые красители для хлопка. Кислотные красители для шерсти включают красители для других природных и синтетических протеиновых и полиамидных волокон, например шелка и найлона. Прямые красители для хлопка включают красители для регенерированной целлюлозы (всех видов искусственного шелка, за исключением ацетилцеллюлозы). Таким образом красители для всех этих видов волокон выбираются среди двух больших групп кислотных и прямых красителей, основываясь на их специфических свойствах. В то время как типичные кислотные красители неприменимы для крашения хлопка из-за отсутствия сродства, прямые красители для хлопка обладают сродством к шерсти тем не менее число прямых красителей, практически применяемых для крашения шерсти, очень ограничено. В каждом из этих двух классов число красителей, которые имеют техническое значение, во много раз меньше того, которое уже было получено или могло бы быть получено в лаборатории, исходя из общего характера реакции сочетания. Краситель должен обладать множеством качеств субстантивностью, ровнотой и прочностью крашения, пригодностью для крашения в обычных условиях и определенной стоимостью для того, чтобы он мог приобрести практическое значение. Среди азосоединений есть красители для всех видов текстильных волокон, а также для других материалов. Из классификации и детального изучения азокрасителей можно заметить, что как в главных классах моно-, дис- и полиазокрасителей, так и в подразделениях, объединенных иными структурными признаками, техническая применимость красителей связана с их химическим строением. Моноазокрасители являются главным образом красителями для шерсти. Дисазокрасители разделяются на определенные группы, применяемые для шерсти, шелка и кожи и для хлопка и вискозы. Трисазо- и тетракисазокрасители являются главным образом прямыми красителями для хлопка, однако включают несколько ценных красителей для меха. В классе водонерастворимых азосоединений находятся красители для хлопка, получаемые на волокне, красители для кращения ацетилцеллюлозы из суспен- [c.522]

Среди Перлоновых прочных красителей, открытых фирмой IG и применяемых для крашения перлона, синтетического волокна типа найлона, есть несколько антрахиноновых производных, которые могут быть применены также для крашения ацетилцеллюлозы. Таковы, например, Перлоновый прочно-синий FFR, Перлоновый прочно-синий FFB, Перлоновый прочно-красно-фиолетовый R, Перлоновый прочно-зеленый ЗВ и Перлоновый прочно-зеленый ВТ. [c.924]

Вискоза и ацетилцеллюлоза. Антрахиноновые кубовые красители пригодны для крашения как вискозы, так и хлопка однако при крашении вискозы необходимо применять обычные меры предосторожности, требующиеся для этого волокна. Щелочные соли лейкопроизводных адсорбируются почти мгновенно, после чего наступает вторая стадия относительно медленной диффузии в глубь волокна. Способность кубового красителя давать ровные окраски, зависящая от скорости выбирания и диффузии, должна сравниваться в определенных условиях, например пробой емкости . .5з Принцип испытания заключается в следующем в красильную ванну последовательно с интервалом в 10 секунд или в 1 минуту вносят два мотка пряжн или два кусочка ткани и определяют время, необходимое для получения одинаковой окраски на двух образцах. Процесс холодного крашения (1К) не применим для вискозы. Сильно щелочными красителями красят при 35—60°, медленно повышая температуру многие слабо щелочные красители дают хорошие результаты, если вести крашение при температуре выше 80 . [c.1004]

В основе обычных процессов крашения лежит способность текстильного волокна абсорбировать красители из водных растворов и удерживать их. Природа явления абсорбции, или субстантив-п.остн , красителей представляет теоретический интерес и имеет большое практическое значение, но она не привлекла к себе того внимания, которого заслуживает. Необходимы более широкие экспериментальные исследования в этой области и накопление большего количества точных данных об абсорбции красителей различными типами природных и синтетических волокон. При изучении механизма крашения должно быть принято во внимание химическое строение и тонкая структура волокна, химическое строение красителя и структура его водного раствора, а также влияние добавляемых веществ и условия обработки в процессе крашения. Учитывая различие между физическими п химическими свойствами волокон разных видов, например хлопка, вискозы, ацетилцеллюлозы, шерсти и найлона, и большое многообразие в строении и свойствах многочисленных красителей, доступных в настоящее время, ясно, что единая теория крашения ие может объяснить все процессы крашения. Исчерпывающее рассмотрение вопроса, особенно с физико-химической точки зрения, выходит за пределы данной книги, и предлагаемый обзор в основном посвящен особенностям строения молекул красителей, которые, по-видимому, связаны с субстантивностью по отношению к хлопку и шерсти, основным типам целлюлозного и протеинового волокон. [c.1429]

Идентификация красителей на волокне основана на тех же общих принципах, что и идентификация их как таковых. И действительно, обе методики связаны друг с другом. Одним из основных признаков для открытия и характеристики красителя является взаимосвязь между красителем и волокном. Кроме того, применяя крашение волокна, соответствующего данному красителю, можно ээффективно отделить красящее вещество от неорганических примесей и веществ, не обладающих красящими свойствами. Цветные реакции и капельные пробы часто выполняются непосредственно на окрашенном волокне. Иногда приходится сгонять краситель с окрашенного текстильного материала (например, путем экстракции растворителя) и исследовать затем краситель как таковой. Экстракт в растворителе можно использовать непосредственно для наблюдения спектров поглощения. Однако в связи с идентификацией красителей на волокне возникает несколько специальных вопросов. В то время как при анализе красителя, как такового, обычно имеются достаточно большие количества для его всестороннего исследования, при анализе красителя на волокне часто в распоряжении исследователя оказывается всего несколько квадратных дюймов окрашенной или набивной ткани. В этих случаях необходимо использовать микрометоды и проявить большое умение и широкое знание процессов крашения, печати и ассортимента красителей. При этом первая стадия исследования должна состоять в определении природы волокна или смеси волокон в окрашенном текстильном материале (см. гл. VI), так как, зная природу волокна, можно направить исследование красителя по более определенному пути. Шерсть чаще всего бывает окрашена кислотными или кислотно-протравными красителями, шелк — кислотными красителями или прямыми красителями для хлопка, хлопок — субстантивными, азоидными, сернистыми и кубовыми красителями (в ситцепечатании к ним присоединяются хромирующиеся протравные и основные красители), вискоза и медноаммиачный шелк — теми же красителями, кроме сернистых. Для крашения ацетилцеллюлозы применяют определенную группу азокрасителей и антрахиноновых красителей. [c.1524]

Отличительной чертой производства ацетатного волокна является возможность использования волокнистых отходов после их растворения. Количество волокнистых отходов в цехе формования может достигать 4%, а текстильном цехе — 2%. Это волокно (до 10% от массы ацетилцеллюлозы) без удаления зама-сливателя загружают в растворитель. Туда же можно добавлять раствор, стекающий на поддоны во время перезарядки фильтр-прессов. Целесообразно создать в цехе поток раствора, окрашенного в черный цвет, для использования его при растворении отходов крашеного волокна. [c.95]

Помимо крашения ацетатного волокна в массе недавно предложенспособ, предусматривающий переработку на заводах ацетатного волокна окрашенной ацетилцеллюлозы. Для этого целлюлозу окрашивают активными (проционовыми) красителями, которые присоединяются к макромолекулам полимера химическими связями. Окрашенную целлюлозу ацетилируют, получая триацетат или диацетат целлюлозы. Ацетилирование и последующая переработка ацетилцеллюлозы в волокно проводятся по обычной схеме. Такой способ крашения обеспечивает высокую прочность и равномерность окраски волокна, но его пока нельзя считать универсальным, так как еще не удается получить волокно, окрашенное в глубокие и сочные тона кроме того, невелик и ассортимент красителей. [c.144]

Строение полиэфирного волокна (лавсана, терилена) таково, что оно способно адсорбировать фенолы и амины, которые поглощаются волокном, вследствие образования водородной связи. Для крашения вначале ацетилцеллюлозы, а затем полиэфирных волокон предложены так называемые азоацетовые красители — смеси ароматических первичных аминов и азосоставляющих. После адсорбции этих обеих компонент волокном проводят диазотирование и азосочетание в толще волокна. Само собой разумеется, все эти операции проходят не всегда легко, так как участвующие в реакции образования азокрасителя вещества должны быть нерастворимы в воде и не должны быть ионизированы это уменьшило бы возможности адсорбции их волокном. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология