Тетрафторборная кислота

Исследования показали, что кривая интенсивности водных растворов тетрафторборной кислоты напоминает кривую интенсивности чистой воды. Это означает, что структура раствора мало отличается от структуры чистой воды, а так как кислота Н(Вр4) является сильной и, следовательно, в водном растворе диссоциирована на ионы Н" " и BF4, то можно заключить, что эти ионы очень слабо воздействуют на структуру воды. Анализ площадей под пиками кривой распределения показывает, что ион BF4 тетраэдрически окружен молекулами Н2О. Протоны образуют с молекулами воды ионы гидроксония в результате химической реакции [c.292]

В отлнчие от других галогенидов ВГ] фторид бора образует с фторид-ионами прочный комплекс - тетрафторборную кислоту М Вр4 . Она существует только в растворе. Это очень сильная кислота (сильнее НгЗО и HNOз), известны многие ее соли, МВР4 изоморфны перхлоратам МСЮ4 [c.348]

При растворении в воде трехфтористый бор гидролизуется с об])азованием борной и тетрафторборной кислот. Растворы щелочи количественно разлагают трифторид бора на гипоборат, и фторяд щелочного металла без промежуточного образаваняя тетрафторбората. [c.289]

Этот метод, предложенный Бальцем и Шиманом, получил мощное развитие в многочисленных исследованиях (см., например, [8-11]. Вместе с тем метод, нашедший широкое применение в лабораторной практике, не был реализован в промышленности вплоть до 1980 г. из-за определенных недостатков. К ним следует отнести использование тетрафторборной кислоты с последующим выделением арилдиазонийтетрафторборатов в индивидуальном состоянии. В дальнейшем реакция Бальца-Шимана была усовершенствована, как будет видно из нашего краткого обзора. Этот метод позволяет вводить в ароматическое кольцо один или несколько атомов фтора в зависимости от числа аминогрупп в исходном аминопроизводном. Например, с выходом 45% получали 1,3-дифторбензол из ж-фе-нилендиамина [12]. [c.41]

Для приготовления тетрафторбората калия берут такие же количества плавиковой и борной кислот и обрабатывают смесь, как указано выше. Полученную тетрафторборную кислоту нейтрализуют 5 н. раствором едкого када (по индикатору метиловому оранжевому). Выделившиеся кристаллы отделяют, промывают декаиташкей н высушивают в вакууме. [c.290]

В винипластовую чашу, содержащую 300 г 35%-ной плавиковой КИС.ЛОТЫ, добавляют небольшими порциями при постоянном перемешивании и охлаждении 82 г борной кислоты. К полученному раствору тетрафторборной кислоты прибавляют при непрерывном перемешивании и охлаждении 49 г углекислого лития. Затем реакционную смесь упаривают под инфракрасной лампой досуха и осадок переносят в двухгорлую колбу, снабженную ме.ханической мешалкой с масляным затвором и обратным холодильником. [c.32]

Получение 5-хинолиндиазонийборфюрида. Растворяют 8,4 г 5-аминохкнслина 9] в 75 мл тетрафторборной кислоты (которую получают медленным прибавлением 61 е борной кислоты к 200 мл 40%-ной фтористоводородной кислоты в платиновой чашке), охлаждают до 0° или ниже и приливают раствор 4,2 г МаМОз в 5 мл воды. Выпавшие красно-коричневые кристаллы отсасывают на путче, промывают на фильтре 20 мл. охлажденной до 0° фторборной кислоты, двумя (по 25 мл) порциями этанола (0°) и затем тремя (по 25 мл) порциями сухого эфира. Выход 20 г (98% >. [c.74]

Вюрца сочетание [6675] диазоалканов разложение [6674] Тетрафторборная кислота [c.543]

К раствору 5,00 г (16,5 ммоль) карбинола Н-Зв в 75 мл уксусного ангидрида при перемешивании прикапывают 10,0 мл (65,5 ммоль) 50%-ного раствора тетрафторборной кислоты. При этом раствор окрашивается в темно-красный цвет и разогревается. По окончании добавления кислоты смесь перемешивают еще 5 мин и медленно добавляют 400 мл безводного эфира при этом выпадают карминово-красные кристаллы трифенилметанового красителя. [c.422]

Описан ряд интересных внутримолекулярных реакций координированных дненов, протекающих с участием карбокатионов. Так, реакция трикарбонил (циклооктатетраен) железа (287) с хлоридом алюминия прп 10°С приводит к промежуточному комплексу (290), взаимодействие которого с монооксидом углерода ведет к барбаралону (291) (схема 707) [671]. Реакция тозилата (292) с тетрафторборной кислотой в уксусном ангидриде протекает с расширением цикла, приводя к комплексу (293) (схема 708) [672]. [c.426]

Спирты обычно явля1бтся слишком слабыми кислотами, чтобы всту пить в реакцию с диазоалканами, однако их взаимодействие катализируется кислотами Льюиса, такими как алкоголяты алюминия, трехфтористый бор, хлорид алюминия или тетрафторборная кислота [2.2.60]. При этих условиях с диазометаном образуются соответствую.щие алкилметиловые эфиры [c.523]

Реакция Шимала. При действии тетрафторборной кислоты пз водных растворов солей диазония могут быть осаждены малораствори мые борофториды арилдиазониев. При осторол<ном нагревании до высоких температур они превращаются в арилфториды. Эта реакция имеет преимущества перед всеми другими методами синтеза фторсодержащих ароматических соединений [c.528]

Реакция присоединения иона галогена особенно характерна для фторида бора. В результате при его гидролизе образуется тетрафторборная кислота [c.320]

К раствору 5,00 г (16,5 Ммоль) карбинола Н-Зв в 75 мл уксусвог ангидрида при перемешивании прикапывают 10,0 мл (65,5 50%-ного раствора тетрафторборной кислоты. При этом раствор oir шивается в темно-красиый цвет и разогревается. По окончании добав- ния кислоты смесь перемешивают еше 5 мии и медленно добавлИ 400 мл безводного эфира при этом выпадают карминово-крас кристаллы трифеиилметаиового красителя. [c.422]

Разработаны ионометрические методики определения меди(И) в гальванических ваннах и сточных водах гальванопроизводства. Методика позволяет осуществлять аналитический контроль за содержанием меди(II) в сточных водах в диапазоне концентраций 6,35-10 —635,0 мг Си + /л при pH 5,5 0,5 в присутствии стократного избытка ионов железа (III) и хрома (111) а также в электролитах гальванических ванн, содержащих сегнетову соль и тетрафторборную кислоту. Приведены точностные характеристики разработанных методик. [c.197]

Натрия нитрит — тетрафторборная кислота фтордезаминирование аминопурины 8, 622 Натрия нитрит — трифторуксусная кислота диметилсульфоксид диазотирование [c.461]

Тетрафторборная кислота синтез [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология