Аминоантрахиноны диазотирование

Затем к массе постепенно добавляют при размешивании 120 мл дистиллированной воды, при этом температура реакционной массы поднимается до 60°. Выпавшую обильную красную массу а-аминоантрахинона охлаждают до 10° и при энергичном размешивании прибавляют к ней по каплям в течение 1,5 часов 40%-ный водный раствор нитрита натрия до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку. По окончании диазотирования реакционную массу охлаждают до температуры от О до +2°, выдерживают при этой температуре 30 минут, затем отфильтровывают осадок диазосоединения и промывают его 50 мл ледяной дистиллированной воды. [c.9]

Очень трудно протекает диазотирование аминоантрахинонов. Практически в этом случае применяют нитрозилсерную кислоту. [c.463]

Диазотирование а-аминоантрахинона проводили по прописи [7]. Диазораствор сочетали с замещенными пиразоло-нами и фенолами. [c.275]

Диазотирование-. 1-Аминоантрахинон 159 4-Аминоацетанилида 193 3-Амино- [c.346]

Азоидные красители, ранее употреблявшиеся лишь в качестве пигментов или получавшиеся на волокне, могут быть использованы для крашения полиэфирных волокон в яркие цвета, часто имеющие однако низкую светопрочность. Наиболее распространенные красители этого класса получаются азосочетанием замещенных диазотированных анилинов с анилидами З-окси-2-нафтойной кислоты [5]. Отдельные представители кубовых красителей, обычно низкого молекулярного веса, такие, как индигоиды, аминоантрахиноны или акридоны, окрашивают в виде дисперсии полиэфирные волокна, однако в лучшем случае дают выкраски средней интенсивности [6]. Их прочностные свойства часто бывают даже и отличными. Крашение [c.2031]

Так как лимитирующей стадией реакции диазотирования является первая, т. е. присоединение диазотирующего агента к азоту аминогруппы, то выбор диазотирующего агента определяется основностью амина. Амины высокой и средней основности (анилин, его гомологи и их мононитросоединения и сульфокислоты, нафтиламины и аминонафтолы и их сульфокислоты, аминопроизводные бифенила и дифениламина и др.) диазотируют в водной среде. Слабоосновные амины (ди- и тринитроанилины, дихлор-нитроанилин, аминоантрахиноны и др.), отличающиеся пониженной электронной плотностью на атоме азота аминогруппы и практически не реагирующие с малоактивными диазотирующими агентами, диазотируют в концентрированной серной кислоте, которая, кстати, является хорошим растворителем практически для всех аминов. [c.231]

Галоидантрахнноны получаются из аминоантрахинонов диазотированием и последующей обработкой галоидоводородными кислотами в присутствии порошка меди или галоидной закиси меди. Из а-аминоан-трахннона получается а-хлор- и а-бромантрахиноны из 1,5-диами-ноантрахинона получается 1,5-дихлорантрахинон [c.275]

Диазотирование слабоосновных аминов, таких, как 2,4-динитроанилин, аминоантрахиноны, не удается провести в водной среде. Их диазотируют в концентрированной серной кислоте действием нитрозилсульфата. Последний получают растворением нитрита натрия в концентрированной серной кислоте при нагревании [c.249]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединс-ния до 95% теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на [c.5]

По литературным данным, 1-антрахинонарсоновую кислоту получают по реакции Барта из диазотированного а-аминоантрахинона и мышьяковистого ангидрида в щелочной среде [1, 2, 3] (см. примечание). [c.8]

Превращение аминоантрахинонов в оксиантрахиноны осуществляется при помощи диазотирования и нагревания соли. чиазония в водном растворе (ср. т. IV, главу Диазосоединения ). Таким образом из [c.263]

По экономическим причинам антрахиноны мало представлены в этом классе красителей. В качестве азоамина, при диазотировании образующего диазосоставляющую, используется лишь 1-амино-антрахинон .I. Azoi Diazo omponent 36. Нашла ограниченное применение и стабилизированная диазосоль 1 -аминоантрахинона. [c.19]

Например, антрахиноны применяют для анализа ряда лекарственных препаратов ализарин, ализарин красный С, хинализарин -для анализа сульфамидных препаратов [229], ализарин красный С -для спектрофотометрического определения пропранолола [231], гекса-оксиантрахинон .I. Mordant Blue 32 использован для фотометрического определения амидопирина в смеси с кофеином и фенацетином [232]. Способность диазотированного I-аминоантрахинона давать окрашенные продукты азосочетания с различными органическими соединениями использована для анализа аскорбиновой кислоты [233], противотуберкулезного препарата изониазида [234] и других лекарств [235, 236]. Карминовую кислоту предложено применять для анализа йогурта [237]. Натриевая соль 2-/4-(1-амино-2-сульфо-4-антрахинониламино)фенил-сульфонил/этилсилана использована в биохимии в качестве субстрата при идентификации и определении активности ксилоназ [238]. [c.66]

Замещение первичной аминогруппы (реакция Шимана). Эта реакция довольно широко применяется для получения моно- и дифторан-трахинонов. Аминоантрахиноны диазотируют в концентрированной серной кислоте, используя в качестве диазотирующего агента нитро-зилс ную кислоту . Для ускорения диазотирования предлагается также добавление фосфорной кислоты . По окончании диазотирова-ния реакционную смесь выливают на лед, при этом в зависимости от степени разбавления полученный сульфат диазония выпадает в осадок или переходит в раствор. Осаждение борфторидов диазония лучше проводить из растворов, вполне устойчивых при комнатной температуре,но можно и из водной суспензии . [c.81]

Температура диазотирования зависит от устойчивости диазосоединений. Обычно диазотир ование ведется при 5—20 °С и в редких случаях (аминоантрахиноны и некоторые аминосульфокислоты) — при 30—40 °С. При повышении температуры на 10° скорость реакции диазотирования возрастает в 2—2,5 раза, а скорость разложения диазосоединения — в 3,1—5,3 раза. [c.86]

Если хлопок, окрашенный некоторыми красными, оранжевыми и желтыми кубовыми красителями, спиртуется (обрабатывается раствором гипохлорита) на дневном свете, то это может вызвать значительное ослабление волокна. Ланиган разработал метод наблюдения этого явления, дающий наглядные результаты. Если кусок миткаля или вискозы, пропитанный раствором гипохлорита или перекиси водорода или только выдержанный во влажной атмосфере, облучить светом ртутной лампы и облученный образец проявить в горячем щелочном растворе комплексного соединения серебра, то происходит отложение металлического серебра, количество и расположение которого определяется количеством оксицеллюлозы, обладающей восстановительными свойствами и образовавшейся в результате фотохимического окисления целлюлозы. Для неокрашенной целлюлозы при этом получается спектрограмма разрушения , в которой обнаруживаются ли1нш спектра ртути в ультрафиолетовой области однако, если применить целлюлозу, окрашенную активными кубовыми красителями, то в спектрограмме разрушения наблюдаются линии и в видимой части спектра. Максимальное ослабление наблюдается при pH 7,0—7,5, но значительное ослабление имеет место и при pH ниже 7,00. Сравнительно малое разрушение происходит при pH 10—11, и такая щелочность должна поддерживаться в отбеленных тканях, окрашенных активными красителями. Очень активный краситель, Цибаноновый желтый R, вообще не может применяться для изделий, которые должны потом подвергаться отбеливанию. Желтые азоидные красители, полученные на хлопке из нафтола AS—G и Красной соли AL (соль диазония а-аминоантрахинона), ускоряют окисляющее действие гипохлорита по-видимому, ослабляющее действие объясняется наличием в молекуле группы антрахинона, так как другие желтые азоидные красители (например, нафтол AS—G в сочетании с диазотированным ди-хлоранилином) совершенно неактивны. Хотя можно предполагать, что процессы фотохимического окисления воздухом и гипохлоритом [c.1411]

Проводя реакцию диазотирования а-аминоантрахинона в солянокислой среде, удалось повысить выход диазосоединс-ния до 95% теории, считая на амин. Далее, при проведении реакции сочетания с применением 10 молей ацетата натрия на 1 моль диазоантрахинона был получен реактив, по составу близкий к химически чистому, с выходом также 95% теории, считая на 100%-ный а-аминоантрахинон. Таким образом, сочетание в наших условиях идет количественно. [c.5]

При разложении диазосоединения в среде уксусной кислоты или уксусного ангидрида диазониевая группа замещается ацет-оксигруппой. Так, ацетоксиантрахиноны образуются при диазотировании аминоантрахинонов в уксусной кислоте и последующем нагревании с выходом 41—71 % [59]. [c.293]

Хлорантрахинон можно получить диазотированием 1-аминоантрахинона и разложением полученного диазосоединения, в присутствии СизСЬ и НС150. [c.459]

Течение реакции диазотирования сильно зависит от основности аминов. Слабоосновные амины, содержащие отрицательные заместители в орто- и пара-положениях (например, 2,4-динитроанилин, 2,6-дибром-4-нитроанилин, аминоантрахиноны), могут диазотироваться лишь по особым методам в концентрированных кислотах. [c.106]

Интересны а-аминоантрахиноны, содержащие галоид (бром или хлор) в положении 3 в отличие от всех других галоидоироизводиых а-аминоантрахинона они образуют после диазотирования и сочетания с азотолами чистые красные окраски высокой светопрочности [c.227]

При нагревании в течение 1 часа 30 мин. при 180° С смеси диазотирован-ного в моногидрате серной кислоты а-аминоантрахинона с взвесью сернокислой ртути в этой же кислоте образуется прямо с почти количественным выходом а,а -диантрахинонилртуть [46]. Аналогично получают Р,Р -изомер [46] (выход 94,7%). Эти случаи являются единственными примерами прямого получения полнозамещенных соединений ртути из диазосоединения без участия восстановителя и симметризатора. [c.189]

В большинстве случаев диазосоединения неустойчивы и легко распадаются, причем процесс этот резко ускоряется при повышении температуры. А так как диазотировайие — процесс экзотермический (тепловой эффект 20—30 ккал моль), то перед началом реакции раствор амина охлаждают до 0—10 °С и диазотирование обычно ведут с охлаждением при О— 20 °С (большей частью О—5 °С). Охлаждение достигается прибавлением льда непосредственно в реакционную массу или погружением в нее змеевиков с циркулирующим холодильным рассолом. В случае более устойчивых диазосоединений (аминоантрахиноны и некоторые другие амины) реакцию можно проводить при температурах 30—40 °С и выше. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология