Окситионафтен

Кристаллическое вещество с темп. пл. 32° С. Производное бензтиофена — 3-окситионафтен находит широкое применение для получения ценного красного краси- [c.353]

Тиоаналог индоксила, так называемый 3-окситионафтен (II) СОН [c.438]

Окситионафтен. Это соединение было получено построением ароматического кольца на основе уже имеющегося ядра тиофена, например при замыкании цикла в продукте конденсации 2-тиофенальдегида с янтарной кислотой [92] или при циклизации хлорангидрида -(2-тиенил)масляной кислоты с последующим дегидрированием серой [25]. [c.122]

Галоидзамещенные аценаф- 3-Окситионафтен и его производ- 339, 366, 412 [c.211]

Натриевая соль окситионафтен-карбоновой кислоты [c.565]

Окситионафтен — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 7 ГС, по свойствам напоминающее нафтол (легко сочетается с диазосоединениями). [c.566]

Под влиянием окислителей 3-окситионафтен (тиоиндоксил) превращается в светопрочный кубовый краситель красного цвета — тиоиндиго [c.566]

Тионафтен содержится в каменноугольной смоле. По своим свойствам он напоминает нафталин. Кислородное производное тионафтена — 3-окситионафтен — бесцветное кристаллическое вещество с 4л=71°С, по химическому поведению сходно с нафтолом. [c.342]

Окситионафтен представляет собой бесцветное вещество с т. пл. 71°, по запаху напоминает нафтолы и, подобно нафтолам, легко сочетается с солями диазония. С соединениями, имеюи1ими реакционно-способные карбонильные группы, с альдегидами и кетонами, он образует окрашенные продукты конденсации, тиоиндогениды, важнейшие представители которых уже были упомянуты прн рассмотрении тиоинди-говых красителей (стр. 700—701). [c.968]

При действии веществ, реагирующих с фенолами, тиоиндоксилы могут замещаться в положении 2. Так, они сочетаются с диазосоединениями, причем полученные в результате реакции азосоединения таутомерны 2-фенил-гидразонам 2,3-тионафтенхинонов [60]. Тиоиндоксилы и тиоиндоксил-2-карбо-новые кислоты могут нитрозироваться образовавшиеся соединения таутомерны 2-оксимам 2,3-тионафтенхинонов [60]. В результате реакции Гаттермана с хорошим выходом получается тиоиндоксил-2-альдегид [61]. Тиоиндоксил вступает также в реакцию Реймера —Тимана однако образующийся при этом 2-альдегид, конденсируясь с тиоиндоксилом, дает соединение индигоидного характера — З-окситионафтен-2-альдегидиндиго [62]. [c.118]

З-ОКСИБЕНЗОТИОФЕН (3-окситионафтен, тиоиндоксил), Гш, 71 °С хорошо раств,- в горячей воде и многих орг. [c.400]

Впервые индигоидные красители из аценафтенхинона были получены Гробом [740]. Из аценафтенхинона I или 9,9-дихлораценафтенона III и индоксила синтезированы красители типа индиго IV, а с окситионафтеном—красители типа тиоиндиго V [340, 344, 351, 325, 343, 348, 37] [c.191]

Кубовые красители получают конденсацией аценафтенхинона с 2,3-нафтокситиофеном [816, 974] или с 1-амино-2-меркаптоантра-хинопом [824]. При сплавлении со щелочами продуктов конденсации аценафтенона с альдегидами также получаются кубовые красители [776]. В литературе имеются указания о синтезе индигоидных красителей путем конденсации 3- и 4-этилаценафтенхи-нонов с окситионафтеном [843[. [c.193]

Окситионафтен является ценным промежуточным продуктом для синтеза кубовых индигоидных красителей, получаемых из о-карбоксифенилтиогликолевой кислоты при нагревании сначала со щелочью, а затем с кислыми реагентами — уксусным ангидридом, минеральными кислотами [c.562]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.3 , c.245 , c.438 , c.441 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.53 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.188 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.321 , c.322 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.629 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология