Тиенил масляная кислота

Окситионафтен. Это соединение было получено построением ароматического кольца на основе уже имеющегося ядра тиофена, например при замыкании цикла в продукте конденсации 2-тиофенальдегида с янтарной кислотой [92] или при циклизации хлорангидрида -(2-тиенил)масляной кислоты с последующим дегидрированием серой [25]. [c.122]

На выход и характер продукта реакции значительное влияние оказывает выбор условий опыта. Десульфуризация карбо новых кислот ряда тиофена, например у-(2, 5-диметил-З-тиенил) масляной кислоты (СЫН) [163], протекает с наиболее высоким [c.417]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(тиенил-2)-масляной кислоты [c.105]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(тиенил-3)-масляной кислоты [c.107]

Метиловый эфир у-(3-кето-4-циаитетрагидро- 330 тиенил)-масляной кислоты [c.190]

Кислоты, полученные при конденсации тиофена с ангидридами янтарной [166], метилянтарной [167], глутаровой [168, 169], фталевой [170, 171] кислот или из 2,5-диметилтиофеи а и янтарного ангидрида [42] в присутствии хлористого алюминия, служат в качестве промежуточных продуктов при синтезе некоторых бициклических соединений. Так, например, [5-(2-теноил)-пропионо-вая кислота после восстановления до -(-(2-тиенил)-масляной кислоты и превращения в хлорангидрид кислоты, может в результате замыкания цикла при действии четыреххлористого олова дать 4-кето-4,5,6,7-тетрагидротионафтен [166]. [c.184]

Оксим 7- (5-ацетил-2-тиенил)-масляной кислоты 9-Аминодекановая кислота (I) Ы1-Ренея в водном растворе с добавками NHg и Naj Oa, 1 бар, 90° С, 4 ч. Выход 45%. Аналогично получены другие гомологи I [2505] [c.142]

Этиловый эфир р-0кси-р-(3-метил-тиенил-2-)-масляной кислоты п- СНз [c.154]

Бэджер и Быу Хой независимо друг от друга предложили новый ныне широко применяемый метод синтеза одно- и двухосновных кислот. В одном из вариантов этого метода тиенил-2-у-масляную кислоту I (полученную сукцинилированием тиофена с последующим восстановлением кетонной группы) ацетилируют (в виде эфира) в положение 5 гетероциклического кольца, восстанавливают по Кижнеру и десульфированием над никелем Ренея превращают в каприновую кислоту V. Высшие гомологи можно получать ацилированием I соответствующими хлорангидридами карбоновых кислот. [c.588]

Как уже указывалось, до начала наших работ [60] в литературе имелись сведения о циклизации хлорангидридов только низших тиенилалкановых кислот. Так, была описана циклизация хлорангидридов 4-(тиенил-2)-масляной [71], 4-(тиенил-2)-вале-риаповой кислот и а-алкилзамещенных последней в кетоны XLI с 6- и 7-членными циклами [72]. Несколько позднее [73] появилось сообщение о циклизации с выходом 8%, хлорангидрида 6-(5-этилтценил-2)-капроновой кислоты в кетон, включающий 8-членный конденсированный цикл [c.339]

Чтобы внести ясность в этот вопрос, была исследована [1231 циклизация хлорангидридов со-(тиенил-2)-алкановых кислот, начиная от 4-(тиенил-2)-масляной до 13-(тиенил-2)-тридекановой. В табл. 26 приведены выходы монокетонов, образующихся при циклизации хлорангидридов этих кислот. Для сравнения в нижней строке имеются данные для аналогичных кетонов ряда бензола, полученные Хисгеном и сотр. [97, 108, 124]. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология