Полихлориды нафталина

Кроме электротехнической промышленности, полихлориды нафталина применяются также для пропитки ткани, бумаги и тому подобных материалов с целью сообщения им огнестойкости . [c.234]

Из известных в настоящее время синтетических органических фумигантов большое значение имеют хлорпикрин, сероуглерод, дихлорэтан и нафталин. Несколько более ограничено применение л-дихлорбензола, полихлоридов бензола и -нафтола. Что касается метилбромида, то его используют пока только для обеззараживания посадочного материала цитрусовых от карантинных вредителей. [c.169]

Нафталин хлорируется значительно легче, чем бензол, так что последний может даже быть использован как относительно инертный растворитель при этой реакции. Чаще, однако, растворителем служат полихлориды бензола или же ведут реакцию без растворителей, пропуская хлор в расплавленный нафталин. В качестве катализатора рекомендуются иод или РеСЬ. [c.184]

При сульфировании нафталина с целью получения р-нафта-линсульфокислоты часть нафталина (я 6%) сульфируется в а-изомер. При хлорировании бензола с целью получения хлорбензола образуются продукты более глубокого хлорирования бензола — полихлориды (в основном о- и л-дихлорбензолы). При газофазном каталитическом окислении нафталина во фта- [c.38]

Цианплав, цианид натрия, хлорпикрин, сероуглерод, дихлорэтан, п-дихлорбензол, полихлориды бензола, нафталин. [c.105]

Фумиганты. Бромистый метил, дихлорэтан, п-дихлорбензол, нафталин, полихлориды бензола смешанные, хлорпикрин, цианистый натрий, цианплав и др. [c.109]

Получение смесей полихлоридов нафталина, чаще в виде воскообразных масс (галовакс), представляет интерес в связи с применением галовакса в электротехнической промышленности как диэлектрика. Для получения галовакса практикуют хлорирование нафталина с катализатором [железо в патентах упомянуты также сурьма, фосфор ( Н. В.), сера ( Н. В.), иод и их соединения]. Применяется как периодический, так и непрерывный метод хлорирования Температура при хлорировании постепенно повышается до 160° и выше. За ходом хлорирования следят по изменению удельного веса или точки застывания пробы. По окончании хлорирования нз продуктов присоединения хлора отщепляют хлористый водород путем нейтрализации массы или нагревания ее с продуванием инертными газами затем перегонкой при разрежении разделяют сырой продукт на фракции. Галовакс содержит различные количества хлора (от трех атомов хлора и выше на Сю) и оценивается по температуре застывания. [c.233]

Подобно полихлоридам нафталина, полихлориды некоторых других полициклических соединений приобрели практическое значение как диэлектрики. Они не окисляются, при разложении от действия вольтовой дуги не выделяют взрывоопасных газов. Таковы хлор-производные бифенила, дифенилового эфира, бензофенона и ди-фенилметана [c.234]

Нафталин хлорируется значительно легче, чем бензол. Реак-1щю проводят при 110-120 °С в среде растворителя (полихлоридов бензола) или же без растворителя пропусканием хлора в расплавленный нафталин в присутствии катализатора Fe la в чугунном аппарате, снабженном мешалкой. [c.461]

При хлорировании твердого парафина в расплавленном состоянии при 80—120° получают хлорпарафин, содержащий 7 и более атомов хлора в молекуле. В промышленном масштабе изготовляют три основных вида хлорпарафина [14]. К первому виду относится жидкое нелетучее соединение, содержащее 43% хлора, что соответствует полихлориду с 7 атомами хлора на 25 атомов углерода. При 60% хлора (15 атомов хлора на 25 атомов углерода) получают мягкую смолу с температурой плавления 50° С. Если содержание хлора составляет 70% (22 атома хлора на 25 атомов углерода), то хлорпарафин представляет собой твердую хрупкую смолу, плавящуюся при 80° С. Хлорпарафины применяют в качестве пластификаторов и добавок к смазочным маслам, работающим при больших давлениях на подшипники ими пропитывают ткани и бумагу для придания последним огнестойкости Кроме того, хлорпарафин используют в качестве полупродукта в произвол стве парафлоу , вещества, понижающего температуру застывания смазоч ных масел для получения парафлоу хлорированный парафин конденси руют с нафталином по реакции Фриделя—Крафтса. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология