Нафталин хлорированный

Нафталин............ 251. Нафталины хлорированные (высшие). ............. 20 4 п [c.68]

Кроме перечисленных, есть много других веществ, в той или иной степени пригодных для применения в качестве теплоносителей в установках химической промышленности. Например дифенил, дифенилоксид, нафталин, хлорированный нафталин, тетра-хлордифенил, глицерин, водород, двуокись углерода (для высокого давления) и др. [c.331]

Высокоэффективный продукт типа парафлоу был получен при алкилировании нафталина хлорированным церезином. Этот депрессор оказался наиболее эффективным для масел, содержащих церезин. Для остаточных масел в качестве депрессоров рекомендуется использовать алкилфенольные соединения с длинными парафиновыми цепями. К числу таких депрессоров относится и присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 [178, с. 266], которая не только снижает температуру застывания смазочных масел, но обладает многофункциональным действием — улучшает моющие и противокоррозионные свойства масел. Присадка АзНИИ-ЦИАТИМ-1 получается путем обработки монохлоридом серы алкилфенола, синтезированного алкилированием фенола хлорированным парафином, с последующей нейтрализацией полученного продукта гидроксидом бария. Она имеет следующую формулу [c.147]

В литературе описано также нашедшее промышленное применение получение масел путем алкилирования нафталина хлорированным (до 25% хлора) когазином в присутствии алюминия и хлористого алюминия. Продукт реакции нейтрализовался известью, обрабатывался отбеливающими землями и затем подвергался вакуумной фракционировке, в процессе которой разгонялись на газойль, веретенное, турбинное и цилиндровое масла. Свойства этих масел приведены в табл. 153. Масла эти отличаются высокой термоокислительной стабильностью. [c.401]

Парафлоу представляет собой продукт алкилирования нафталина хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия. [c.242]

В качестве депрессорных широко применяют присадки, имеющие длинные алкильные цепи прямолинейного строения (табл. 11.13). К ним относят, в частности, продукты алкилирования фенолов и нафталинов хлорированным парафином с числом углеродных атомов более 20, некоторые полимеры эфиров и др. [c.457]

Депрессатор АзНИИ (ОСТ 38.176-74) — продукт алкилирования нафталина хлорированным парафином в присутствии хлорида [c.457]

Нафталин, хлорированный парафин и тетра- 2515015 11.07.1950 [c.339]

Нафталин и метилолеат или олеиновая кислота Нафталин, хлорированный парафин и три оксиметилен . . . . ...... [c.341]

Нафталины хлорированные (высшие)............ [c.420]

Физические свойства. Продукт желтого цвета разных оттенков. В воде нерастворима, но хорошо растворяется в ряде органических жидкостей (сероуглероде, гидрированном нафталине, хлорированном бензоле), а также в хлористой сере. Удельный вес 2,07, температура плавления 113°. При плавлении сера вначале превращается в подвижную желтую жидкость, которая при тем- [c.137]

Нафталины хлорированные (высшие) [c.303]

Нафталины хлорированные (высшие) [c.82]

Нафталины хлорированные (высшие) а-Нафтохинон [c.301]

Нафталины хлорированные (высшие). . 0,5+ 2 п [c.44]

Многочисленные материалы [156] применяют как присадки, изменяющие характер кристаллов и самый процесс кристаллизации парафина из минеральных масел, и снижающие температуру, при которой утрачивается их текучесть. На протяжении многих лет господствующее положение среди этих присадок занимают продукты двух групп. Продукты первой группы получают алкилированием нафталина хлорированными парафинами [87, 1741 вторая группа состоит из высокомолекулярных полиме- [c.40]

Физико-химические методы для определения вредных органических соединений применяли и другие авторы. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [102], в сточных водах — о-дихлорбензол [103]. Альдегиды, кетоны. спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до [c.16]

Нафталинтетракарбоновой кислоты диангидрид Нафталины хлорированные Р-Нафтол а-Нафтохинон Никель и его соединения оксиды, сульфид (в пересчете ю N0 [c.162]

Депрессорные присадки понижают температуру застывания масла. Удаление из масла высокоплавких парафинов ухудшает его вязкостнотемпературные свойства, поэтому извлекают парафины с температурой застывания выше минус 10—15 °С, а требуемая температура застывания (минус 25—30 °С и ниже) достигается введением депрессоров. В качестве присадок применяют продукты полимеризации эфиров метакри-ловой кислоты и алкилирования фенола или нафталина хлорированным парафином. Механизм действия связан с изменением формы и размеров кристаллов парафинов, образующихся при охлаждении масла. В результате уменьшения площади взаимодействия твердой и жидкой фаз охлажденное масло остается текучим до более низкой температуры. [c.251]

Сера, 8,—продукт желтого цвета разных оттенков. В воде нерастворима, но хорошо растворяется в ряде органических жидкостей (сероуглероде, гидрированном нафталине, хлорированном бензоле), а также в хлористой сере. [c.73]

Полимеры и сополимеры на основе винилхлорида, полимеры и сополимеры на основе винилиденхлорида, хлорированный каучук, неопрен, хлорированный нафталин, хлорированный дифенил [c.99]

Высокоэффективный продукт типа парафлоу был получен при алкилировании нафталина хлорированным церезином . Такие депрессоры оказались наиболее эффективны для масел, содержащих церезины . Для остаточных масел (например, из сураханской нефти) рекомендуется в качестве депрессоров использовать вещества с более длинными, чем у парафлоу, парафиновыми цепями. [c.154]

Сера 8. Характеристика. Твердое горючее вещество, хорошо растворимое в органических растворителях (сероуглерод, гидрированный нафталин, хлорированный бензол). Применяется для получения различных сернистых соединений, при вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности, в производстве красителей и т. д. [c.215]

Сера, 5 — твердое вещество желтого цвета разных оттенков. В воде нерастворима, но хорошо растворяется в ряде органических жидкостей (сероуглероде, гидрированном нафталине, хлорированном бензоле), а также в хлористой сере. Серу получают из самородных серных руд (природная сера) и из отходящих газов плавки полиметаллических сульфидных руд, коксового и природного газа, а также каталитическим окислением сероводорода (газовая сера). Природная сера содержит 99,5—99,9% серы, газовая—99,85—99,98% серы. [c.159]

Как будет показано ниже, уже простым воздействием хлористого алюминия на хлорированный когазин можно получить смазочные масла, обладающие хорошими характеристиками. При рассмотренном пыше процессе алкилирования нафталина протекают две параллельные и взаимно-конкурирующие реакции, а именно образование смазочного масла в результате собственно алкилирования и образование смазочного масла из одного лишь хлорированного когазина, вероятно, через стадию дегидрохлорироваиия с последующей полимеризацией образующихся олефинов в присутствии хлористого алюминия. Выход смазочного масла оказывается тем больше, чем больше нафталиновых остатков оно содержит. Характеристики смазочного масла в весьма слабой степени зависят от соотношения нафталин хлорированный когазин (см. табл. 84). [c.239]

Парафлоу представляет собой высокомолекулярньгй жирно-аромгтический углеводород, получаемый алкилированием нафталина хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия. [c.378]

Улучшение кристаллической структуры с помощью модифика- торов структуры. Имеется много предложений по совершенствованию процессов депарафинизации и обезмасливания путем введения в сырьевой раствор различных добавок и присадок [144—146 и др.]. Для улучшения кристаллической структуры были рекомендованы депрессорные присадки, в особенности парафлоу (продукт конденсации хлорированного парафина с нафталином) в количестве 0,1 —1,6 вес. %, сантопур (продукт конденсации хлорированного парафина с фенолом) в количестве 0,05—1,0 вес. %, полисти-ролметакрилаты (0,2—0,6 вес. %) и ряд других присадок. В патентах [147—153] в качестве модификаторов структуры парафина в процессах депарафинизации и обезмасливания рекомендуются продукты алкилирования бензола, толуола или нафталина хлорированным парафином, полиэтилен и полиэтиленовые воски, смесь сополимера винилацетата и диалкилфумарата, а также парафино- / ме углеводороды is-С22 [153]. Добавка их позволяет снизить" кратность разбавления, улучшить четкость разделения парафина и масла и повысить скорость фильтрации. [c.155]

Продукты алкилирования неполярных органических соединений, в частности диалкилзамещенные нафталина и фенола с длинными цепями Наиболее известен из них парафлоу, получаемый анкилированием нафталина хлорированным парафином, а также депрессатор АзНИИ. [c.102]

Депрессатор АзНИИ — далкилнафталин. Получают алкилированием нафталина хлорированным парафином [c.968]

Хлорированный нафталин Хлорированный индан Хлорированный дифенил Хлорированный циклогексан Хлорированный дипиклогш-тенсульфит [c.191]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

При хлорировании каучука в присутствии S (около 20% от веса каучука) образуются формующиеся продукты. В качестве добавок упоминают галогениды металлов, скипидар, хлорированный нафталин, хлорированные углеводороды, трикрезилфосфат, целлюлозу, асбест, барит, каолин, тальк, MgO, TiOs РегОз> красители, простые и сложные эфиры целлюлозы, фенопласты, полимеры бутадиена и т. д. [c.154]

Высокомолекулярные продукты конденсации неполярных органических соединений, например, парафлоу. Пара-флоу получается алкилировадием нафталина хлорированным парафином в присутствии AI I3. Обычно молекула нафталина при этом получает 2 парафиновые цепи. [c.145]

Галогенсодержащие углеводороды. Токсичность хлорированных нафталинов, хлорированных дифенилов и хлорированных парафинов тем выше, чем больше содержание в них хлора. При равном количестве атомов хлора в молекуле изомеры несимметричного строения более токсичны, чем симметричного [5, ч. I, с. 256]. Попадание этих веществ в желудок, вдыхание их паров и проникновение через кожу вызывает тяжелые поражения печени (токсический гепатит). При контакте кожных покровов с хлорированными нафталинами и дифенилами возникают поражения кожи узелково-гнойничкового типа (хлоракне) и фотодерматиты. [c.537]

Поливинилхлорид, поливииилиденхлорид, натуральный и синтетический хлорированный или гидрохлориропанный каучук, неопрен, хлорированный нафталин, хлорированный дифенил [c.21]

Эффективность хлорированных алифатических углеводородов как противозадирных нрисадок выше, чем хлорированных ароматических соединений [59], таких, как полихлордифенил (например, совол, представляющий собой смесь тетра- и пентахлордифенила), хлорированный бензол, хлорированный нафталин, хлорированный фенол и др. Полностью хлорзамещенные пятичленные непредельные ациклические соединения, такие, как гексахлор-циклопентадиен или октахлорциклопентап, значительно превосходят по противозадирным свойствам хлорированные алифатические соединения — хлорпарафин и гексахлорэтан, а алкилированные ароматические соединения, содержащие хлор не только в кольце, но и в цени, например, равноценны хлорированным алифатическим углеводородам при одинаковом содержании хлора в молекуле Последнее иллюстрируется рис. 13, на котором приведены противозадирные свойства масла ТС-14,5 с различными хлорсодержащими присадками по данным испытаний на четырехшариковой машине (по ГОСТ 9490-60). [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология