Этиловый эфир аминобензойной кислоты

Наиболее простым и удобным методом синтеза новокаина является переэтерификация этилового эфира л-аминобензойной кислоты (анестезина) с -диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия (реакция алкоголиза). [c.264]

Рассчитайте тепловой эффект реакции получения этилового эфира аминобензойной кислоты (полупродукта при получении анестезина) при стандартных условиях по уравнению реакции [c.34]

АНЕСТЕЗИН (бензококаин, этиловый эфир я-аминобензойной кислоты) -H2N—С Н —СООС2Н5 — белые кристаллы хорошо растворим в горячей воде. Применяется в качестве обезболивающего средства. [c.26]

Их этиловые эфиры получали, заменяя аминобензойные кислоты их этиловыми эфирами. По окончании реакции реакционную смесь выдерживали для более полного выделения конечных продуктов в холодильнике. Очищали перекристаллизацией из спирта. [c.87]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Этот синтез представляет собой первую часть реакции Соммлв (гл. 10 Альдегиды , разд. А.9). Если гидролиз комплекса, образуемого галогенпроизводным и гексаметилентетрамином, проводить в смеси этилового спирта и концентрированной соляной кислоты [73], реакция останавливается на стадии образования первичного амина. Этот метод. синтеза, таким образом, можно применять для получения первичных аминов вместо реакции Габриеля (разд. Б.2). Его с успехом применяют к первичным галогенпроизводным, и, поскольку иодиды реагируют лучше, чем хлориды или бромиды, при реакциях с последними добавляют иодистый натрий [74]. Этот метод с успехом использовался для получения простых алифатиче-ческих аминов [74], некоторых бензиламинов [75], а-аминокетонов [76], аминоалкинов [77], метиловых эфиров п-аминобензойной кислоты [78], а-аминоэфиров [791 и -аминокислот [80]. Выходы составляли 40—85%. [c.514]

Другим преимуществом метода Фишера — Шпейера является то, что его применение исключает образование соответствующих простых эфиров.. Этот метод был использован при получении бензокаина (этилового эфира -аминобензойной кислоты). [c.258]

Оказалось также, что этим методом можно быстро производить количественное определение шиффова основания этилового эфира -аминобензойной кислоты и глюкозы, которое из-за своей лабильности не могло быть проанализировано никаким другим методом, требующим повышенной температуры. [c.344]

Несмотря на то, что амины взаимодействуют с хлористым водородом, они редко используются как стабилизаторы. Амины, обладающие сильноосновными свойствами, как и сильные неорганические основания, не применяются для стабилизации, очевидно, ввиду того, что они могут отщеплять хлористый водород от макромолекул. Лишь некоторые амины, обладающие слабощелочными свойствами, нашли практическое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих полимеров. Вероятно, некоторые амины, наряду с акцептированием хлористого водорода, являются и антиокислителями. В качестве стабилизаторов применялись этиловый эфир -аминокротоновой кислоты, метил-(З-аминофенил)-сульфон и 4,4 -диаминодифенилсульфон. Ти-ниус получил удовлетворительные результаты, применяя этиловый эфир п-аминобензойной кислоты и п-аминобензолсульфамид. В патентной литературе описаны стабилизирующие смеси на основе соединений щелочных и щелочноземельных металлов и таких аминов, как хлоранилин, аминофенетол и аминохлорфенетол. В качестве стабилизаторов предложены бис-(цианалкил)-амнны, например бис-(р-цианэтил)-метиламин и Ы-( -аминофенил)-гек-саметиленимин . Амины, как и гидроксиламины, целесообразно применять совместно с соединениями щелочных и щелочноземельных металлов и с растительными и животными маслами . [c.89]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Выше (стр. 177) упоминалось о реакции формилглидид-этилкарбоната с этиловым эфиром я-аминобензойной кислоты, в результате которой был получен этилуретан этилового эфира [c.195]

Если вместо хлороформа в Качестве растворители применялся диметилформамид, то изменений в выходе фталоилглицил-анилида не наблюдалось 54]. По-видкмому, фталоилглииил-п-аминобензойная кислота образует ангидриды как с этиловым, так и с изобутиловым эфирами хлоругольной кислоты в диме- [c.196]

Метод II А. Старки [8] получил борфторид л-нитрофенил-диазония из п-нитроанилина и фторбордой кислоты (без добавления другой кислоты) с выходом 95—99%. Лнилин, о-, м- и л- лор-анилины, этиловый эфир л-аминобензойной кислоты, п-амино-ацетофенон и другие амины были таким же образом переведены в соответствующие борфториды, причем выходы в этом случае были выше, чем при использовании других методов [13]. Однако этот способ не имеет большого применения. [c.166]

В 5-литровую круглодонную колбу помещают 165 г (1 мол,) этилового эфира п-аминобензойной кислоты (примечание 1), 300 мл воды и 204 мл (2,5 мол.) концентрированной солянойкислоты, уд. [c.534]

Этиловый эфир л-аминобензойной кислоты можно получить восстановлением соответственного иитросоединения по методу, опи- санному в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 533, или же непосредственной этерификацией л-аминобензойной кислоты, для чего 274 г (2 мол.) л-аминобензойной кислоты вносят в 1,4 кг этилового спирта, насыщенного сухим хлористым водородом, и нагревают 24 часа с обратным холодильником. Затем реакционную смесь выливают в воду, нейтрализуют содой и нерастворимый в воде эфир отсасывают. Выход 80% теоретич. [c.536]

Водород, оставшийся в сосуде, удаляют, впускают воздух и смеси дают отстояться. Если необходимо, смесь взбалтывают в течение нескольких минут с воздухом для того, чтобы катализатор осел в некоторых случаях, когда катализатор осаждается на дно немедленно по окончании восстановления, необходимость такого взбалтывания отпадает раствор можно декантировать и с оставшимся катализатором вести второе восстановление. В тех случаях, когда катализатором нельзя непосредственно пользоваться для другого восстановления (см, примечание 9 на стр. 362), его отфильтровывают, лучше всего — через асбестовый фильтр (примечание И), и промывают свежей порцией растворителя. Продукт восстановления обычно отделяют от растворителя путем отгонки последнего. Подробно описаны восстановление этилового эфира п-нитробензойной кислоты в этиловый эфир п-аминобензойной кислоты (стр. 533) и бензиальацетофенона в бензилацетофенон (стр. 87). [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир аминобензойной кислоты: [c.693] [c.506] [c.92] [c.180] [c.66] [c.1135] [c.180] [c.364] [c.294] [c.74] [c.561] [c.561] [c.561] [c.502] [c.74] [c.161] [c.233] [c.234] [c.289] [c.247] [c.340] [c.535] [c.358] [c.533] [c.263] [c.49] [c.358] [c.533] [c.533] [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология