Галогеналканы определение

Ниже приведены выходы спиртов, определенные методом ГХ<Х, для реакций с участием 20%-ного избытка галогеналкила. Преимущества рассмотренного метода перед стандартной реакцией Гриньяра сводятся к следующему 1) это одностадийный процесс 2) обычно он дает более высокие выходы 3) обработка реакционной смеси чище и удобнее. [c.269]

Электрофильный катализ лежит в основе качественной реакции определения галогеналкана. [c.603]

На противоположном конце шкалы активности находятся свободные радикалы, у которых сопряжение полностью отсутствует или является минимальным — это фенил, метил и его гомологи, простейшие алкоксирадикалы. Находясь в растворе насьщенного углеводорода или галогеналкила, они не доживают до встречи друг с другом вследствие быстрой реакции с растворителем (IV-2). Взаимодействие между ними становится возможным либо нри их высокой концентрации, либо при температуре, лежащей гораздо ниже нуля. Тем не менее и в этом случае наблюдаются определенные градации активности радикалов. Они проявляются, если иметь ввиду углеводородные свободные радикалы, в уменьшении их способности к отрыву водорода с увеличением длины углеводородной цепи и с переходом от радикалов нормального строения к вторичным и третичным радикалам. Понижение активности свободных радикалов в алифатическом ряду с усложнением структуры объясняется явлением, противоположным сопряжению, а именно увеличением электронной плотности у реакционного центра в результате индуктивного эффекта по типу [c.189]

Для целей вычитания можно использовать и неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например, соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [78]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьщается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, ароматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, простые и сложные эфи- [c.218]

Процесс радикальной полимеризации виниловых мономеров сопровождается выделением большого количества тепла (в случае ПММА — 54,5 кДж/моль). При получении стекол отвод тепла можно осуществить с помощью теплоносителя. Однако для изделий определенных габаритов такой способ становится неэффективным. Наибольшее выделение тепла происходит на стадии гель-эффекта, увеличивающего скорость полимеризации вследствие уменьшения скорости обрыва цепей [4]. Влияя на этот элементарный акт радикальной полимеризации, можно в значительной мере регулировать скорость процесса в целом и тепловыделения, используя авторегуляторы галогеналканы, галоген- [c.12]

Качественное определение галогеналкила [c.32]

Весьма перопективно использовать для вычитания неорганические соединения, образующие прочные комплексы или нелетучие соединения с определенными органическими компонентами анализируемой смеси. Например соли меди (II) применяют как реагент для удаления аминов [30]. Хлорид меди не удерживает н-алканы, спирты (за исключением метанола, высота пика которого несколько уменьшается), альдегиды, кетоны, галогеналканы, арохматические углеводороды, непредельные углеводороды, фенолы, эфиры простые и сложные, ацетонитрил и другие соединения. Этот реагент является достаточно селективвым и доступным. [c.157]

Предложены способы количественного определения мольных долей а , конформационных изомеров галогеналкана. Для оценки свойств галогеналканов получены схемы с параметрами, определяющими конформационный состав. Проведены численные расчеты энтальпий образования ряда хлоралканов. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология