Фенацилхлорид

К оптически активным эпоксидам привела конденсация п-хлорбензальдегида с фенацилхлоридом в системе толуол/ /10%-ный NaOH в присутствии бензилхининийхлорида при перемешивании в течение 3 ч [951] [c.235]

Фенацилхлорид (а-хлорацетофенон, раньше называли также -хлорацетофеноном) образуется при ацилировании бензола хлорацетилхло-ридом по Фриделю — Крафтсу [c.376]

Кун [108] применил в реакциях этого типа кетоносоединения, содержащие другие функциональные группы, например метил вин ил кетон, этиловый эфир левулиновой кислоты, а также фенацилхлорид, и получил при этом не менее высокие выходы. Кетали могут быть получены из всех кетонокислот, в молекуле которых карбонильная группа находится в а-, 3- или у-положениях по отношению к карбоксильной группе если в а-положении к карбонильной группе находится двойная связь, то кетали не образуются. [c.33]

Семикарбазон фенацилхлорида при действии этилата натрия дает 3,6-дифенил-3,4,5,6-тетрагидрониридазин [98]. Фенацилгалогениды взаимодействуют при комнатной или более низкой температуре со спиртовым раствором фенилгидразина в присутствии уксуснокислого натрия, образуя 6-бензолазо- [c.93]

Имеются указания на то, что натриевая соль 3-ацил- или 3-карбэт-оксикумарина (XLU) при реакции с фенацилхлоридом дает 3-ацил-3,4-фен-.ацилиденкумарины (ХЫИ) [227]. [c.160]

Судя по всему, сейчас разработано много простых и удобных вариантов реакции диальдегидов с диаминами. Так, замена диальдегида галогенкетоном приводит к 2-замещенным хинокса-лпнам, и этим способом из фенацилхлорида получен 2-фенил-хиноксалин схема (67) . Аналогично, глиокеиловая, пировиноградная кислоты и их эфиры с высоким выходом образуют [c.166]

Такая схема кажется вероятной в случае реакции фенацилбромида с трифенилфосфином в метаноле, тогда как из фенацилхлорида в метаноле образуется фосфониевая соль [385] [c.397]

Важным доказательством, свидетельствующим против начальной атаки на галоген, являются данные, показывающие, что высокие выходы енолфосфата можно получить при использовании как а-хлор-, так и а-бромкетонов в спиртовом растворе [28, 68]. Поскольку при атаке на галоген должны образовываться ионы (или ионные нары), высокореакционноспособные по отношению к молекулам, содержащим гидроксильные группы (см. стр. 177), маловероятно, чтобы такие промежуточные соединения участвовали в реакции Перкова. Атака на галоген возможна лишь в крайних случаях (например, в случае сильно положительного галогена). При реакции фенацилхлорида с трифенилфосфитом в этаноле при 25° получено 70% винилового эфира [58]. Это говорит о том, что промежуточная квазифосфониевая соль образуется согласно следующему механизму [c.187]

Хлорацетон и фенацилхлорид оказались токсичными при испытании на цитрусовой нематоде и были почти равноценны по эффективности цис- и транс-], 3-дихлорпропиленам соответственно [131]. Найдено также, что хлорацетон является одним из наиболее активных соединений при испытаниях против других организмов, таких, как насекомые [19], различные виды грибов [8], личинки S. irritants и различные виды мух [21]. [c.125]

Фенацилхлорид, о -хлор-, -иод- и -фторацетамиды марки "ч" кристаллизовали иэ различных органических растворителей до постоянных температур плашения. [c.935]

Органическая химия (1979) -- [ c.375 , c.376 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.279 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.160 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.160 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.207 , c.301 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.59 , c.244 , c.649 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология