Хлор диоксибензол

Простые хиноны окрашены в желтый цвет они нередко перегоняются с водяным паром и часто имеют резкий запах, напоминающий запах хлора. Они обладают окисляющими свойствами, так как сами легко восстанавливаются до диоксибензолов. [c.706]

Исследование влияния на скорость термо- и термоокислительного распада поливинилхлорида известных типов ингибиторов свободно-радикальных цепных реакций — фенолов, аминов, меркаптанов, оксикетонов, действие которых не связано с акцептированием хлористого водорода, показало, что эти соединения с подвижным атомом водорода в молекуле подавляют дегидрохлорирование при нагревании полимера. Замедляющее действие зависит от химической природы ингибитора, его концентрации в композиции, температуры, наличия кислорода в системе, а также от собственной стабильности полимера. Влияние одного и того же соединения на отдельные направления распада поливинилхлорида может быть различным у фенолов, оксикетонов и некоторых других ароматических соединений способность замедлять дегидрохлорирование не всегда сочетается со способностью предотвращать окисление или структурирование. Фенолы, оксикетоны, меркаптаны, в частности 2,4-диоксиацетофенон, гидрохинон, 1-этил-2,4-диоксибензол и додецилмеркаптан, замедляют и термо- и термоокислительный распад поливинилхлорида. Это объясняется способностью исследованных соединений к взаимодействию в условиях распада с радикалами типа R , RO, ROO и с атомарным хлором [75, 78, 84— 86]. [c.151]

Введением заместителей в бензольное кольцо резорцина или других диоксибензолов получают многочисленные производные, пригодные для применения в качестве азосоставляющих. Из лих рекомендованы для применения 4-бром-, 4-хлор-, 4-метокси-резорцины [25] и продукты конденсации их с формальдегидом, [c.103]

Отметим далее указание патента на применение гидролиза в парах к поли-ллорзамещенным бензола и некоторым хлорзамещенным с другими заместителями. По патенту, взаимодействие с водяным паром при температурах в 550—850° над пористыми катализаторами (силикагель, боксит, магнезит, окиси Zn, Tli или Ti) приводит к получению диоксибензолов из соответствующнх изомеров дихлорзамещенных. Так же из соответствующих трихлорбензолов получают пирогаллол или флороглк>цин, из нитрохлорбензола — нитрофенол. Пря количестве БОДЫ, меньшем эквивалентного, происходит обмен ие всех атомов хлора на гидроксил, в результате чего образуются хлорфенолы [c.404]

В работах [111 —114] указывается, что 4 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол, 5 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол, 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопронилазобензол, 5-хлор-2,2 -диоксибензол-(1-азо-1 )-нафталин в виде смешанных хелатов [c.342]

X., особенно о-изомер, обладают неприятным навязчивым запахом. Смесь п- и о-Х. получают в пром-сти хлорированием фе- I НЬС нола сульфурилхлоридом при 40° или хлором при 40—50° отношение получающихся изомеров п о=65 35 ге-изомер получают также частичным гидролизом га-дихлорбензола. п-Изомер используют для синтеза хинизарина, кроме того, он предлагался как дезинфицирующее средство и средство против роста грибков. о-Изомер применяют в синтезе нек-рых азокрасителей. л1-Изомер получают из ж-хлоранилина через диазосоединение. X. при сплавлении со щелочами дают соответствующие диоксибензолы. [c.365]

Изуче.чы профили потенциальной энергии для реакций электрофш1ьного замещения хлором в молекулах о-диоксибензола, [c.28]

Пирокатехин (1,2-диоксибензол) получают сле-дуюин1ми способами а) деметилированием природного продукта — гваякола (монометилового эфира пирокатехина). Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи (20%-й) в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2,4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положении. (Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют.) Составьте схемы указанных реакций и объясните дезалки-лирующее действие хлорида алюминия. [c.173]

Интересно, что о- и п-бензолдисульфокислоты, а также о- и п-хлор-бензолсульфокислоты при сплавлении со щелочью в жестких условиях (выше 300° С) образуют тот же диоксибензол — резорцин. Возможно, что сначала под действием щелочи происходит отщепление КаНЗОз с образованием производного дегидробензола (стр. 65), а затем присоединение элементов воды или щелочи (кинезамещение) [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология