Фенол дисульфокислота натриевая соль

Другой технический способ получения пирокатехина заключается в том, что натриевую соль фенол-2,4-дисульфокислоты сплавляют со щелочью в условиях, отрегулированных таким образом, что только о-сульфогруппа замещается на гидроксил п-сульфогруппу затем удалая ют гидролизом [c.294]

Резко отрицательное действие на процесс плавления оказывает натриевая соль л1-дисульфокислоты бензола. При добавлении ее в количестве 1 % от веса плава выход фенола снижается на 3%, а при добавлении 3% уменьшается на 6%. Отрицательно влияет на процесс плавления присутствие любого количества сульфида натрия. [c.40]

Резорцин. Принципиальная технологическая схема производства резорцина совпадает со схемой производства фенола. Как и фенол, резорцин получают сульфированием бензола с последующим щелочным плавлением натриевой соли 1,3-бензол-дисульфокислоты. О количестве и составе основных отходов, получаемых в этом производстве, можно судить по суммарному уравнению сульфирования бензола и щелочного плавления натриевой соли бензолдисульфокислоты [c.93]

ТУ 6-09—07—1107-78 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислоты натриевая соль см. 6-Аминонафталин-1,3-дисульфокислоты мононатриевая соль п-(2-Нафтиламино)фенол Ы- ( -Г идроксифенил) -2-нафтиламин С о Н7МНСбН40Н 2632211611 [c.348]

Нагревание натриевой соли фенол-2, 4-дисульфокислоты с пятихлористым фосфором до 140—150° приводит к хлорбензол-2,4-дисульфохлориду [22], так как здесь гидроксил замещается легче, чем сз льфохлоридная группа (в отличие от вышеупомянутого поведения моносульфокислот). Аналогично идет реакция в случае натриевых солей фенол-2,4,6-трисульфокислоты [22] и резорцин-4,6-дисульфокислоты [23] [c.276]

Пирокатехин (1,2-диоксибензол) получают сле-дуюин1ми способами а) деметилированием природного продукта — гваякола (монометилового эфира пирокатехина). Деметилирование происходит при нагревании гваякола с хлоридом алюминия б) гидролизом о-хлор-фенола или о-дихлорбензола действием водного раствора щелочи (20%-й) в) щелочным плавлением натриевой соли фенол-2,4-дисульфокислоты в условиях, при которых замещается только одна сульфогруппа в о-положении. (Вторую сульфогруппу в дальнейшем удаляют.) Составьте схемы указанных реакций и объясните дезалки-лирующее действие хлорида алюминия. [c.173]

Бензол, толуол и ксилолы реагируют с хлором непосредственно или при прибавлении переносчика. При хлорировании алкилбензо-лов хлор может вступать как в ядро, так и в боковую цепь в зависимости от условий реакции, которые поэтому должны строго контролироваться. Фенолы хлорируются гораздо легче, чем углеводороды. Так, их можно хлорировать раствором гипохлорита натрия при его подкислении. Некоторые амины также могут быть прохло-рированы этим методом, но обычно для галоидирования применяют N-ацилпроизводные. Для замещения аминогруппы хлором через соль диазония в ряде случаев, например при превращении Н-кислоты в 1-хлор-8-нафтол-3,б-дисульфокислоту, используется реакция Зандмейера. В антрахиноновом ряду хлорпроизводные получают действием хлора на натриевые соли сульфокислот. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология