Хлордифторметан

Браун и сотр. [1] недавно нашли, что под действием Л. т. реакция три- бутилборана с хлордифторметаном (или другим тризамещенным метаном) [уравнение (2)] с почти количественным выходом дает три-я-бутилкарбинол. Эта реакция быстро протекает при 65°, а при такой температуре изомеризация борорганических соединений незначительна. Из всех испытанных [c.306]

Разложение метанола на цеолитах РЗЭ-Х и ZnX при 350° С [1] приводит к образованию не только диметилового эфира и воды, но и ряда олефинов j - Се и парафинов один из возможных механизмов превращения метилового спирта в углеводороды предусматривает образование на промежуточной стадии карбенов. Получение двуокиси углерода при взаимодействии некоторых цеолитов с хлордифторметаном [50, 51] формально также можно рассматривать как а-элиминирование, однако истинный механизм реакции пока не выяснен. [c.139]

Хлордифторметан (К22) служит исходным веществом для получения тетрафторэтилена [c.678]

Противопожарные средства, например фреон 12 (ди-хлордифторметан СС Рг). [c.775]

Большое значение имеет фреон 22 (хлордифторметан), который в условиях пиролиза при 650° дает тетрафторэтилеп и хлористый водород [16]. Хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы как катализатора. Тетрафторэтилеп можно также получать действием цинковой пыли на u. iJi-диxлopтeтpaфтopэтaп. Он представляет собой газ, кипящий при —76,3°, затвердевающий при —142,5°. Полимеризацией его получают исключительно стойкое искусственное вещество (тефлон) [17]. [c.118]

Из низкомолекулярных парафиновых углеводородов, содержащих фтор и хлор, наиболее важное значение имеют фреон-12 (дихлордифторметан) и фреон-22 (монохлордифторметан). Фреон-12 будет рассмотрен ниже (см. стр. 211) хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы. Он имеет важное промышленное зна-чение, так как при. пиролизе в платиновой трубке превращается в тетрафторэтилеп и хлористый водород [,146] [c.203]

Бис-(дифторметилсульфонил)-бензол получают дифтормети лированием 1,3-димеркаптобензола фреоном-22 (хлордифторметан) с последующим окислением дифторметильного производного хромовым ангидридом (общий выход 20%, считая на исходный 1,3-бензолдисульфохлорид) [181]. [c.284]

Хлорбутан Хлордиметилфенилсилан 2-Хлордифенил 4-Хлордифенил Хлордифторметан а-Хлоркротоновая кислота [c.235]

Пропионовая кислота Сероуглерод Синильная кислота Тетраметилсилан Толуол Трихлорметан 1,1>2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан Т рихлорфторметан Уксусная кислота Уксусный ангидрид Фенол Фосген Фторбензол Хлорбензол Хлордифторметан Хлортрифторметан 1-Хлор-1,2,2-трифтор-этилен Циклогексан Четыреххлористый углерод Этан Этанол Этиламин Этилацетат Этилбензол Этилбромид Этилен [c.240]

Изучено взаимодействие дигалокарбенов с карбанионами различного строения, полученными из малонового эфира и его замещенных. При обработке алкил- и арилмалоновых эфиров и дифенилацетонитрила хлордифторметаном в присутствии трет-бутилата натрия удалось ввести в молекулу дифторметильную группу [172]. Промежуточное образование дифторкарбена в этой реакции предполагалось на основании того, что хлордифтор-метап реагирует по 8 2-механизму медленно, а также из-за сильного влияния трт-бутилата на скорость реакции. [c.218]

Метилмеркапто-анион реагирует с хлордифторметаном в присутствии оснований, давая метилдифторметилсульфид и метиловый эфир ортотиомуравьиной кислоты [24]. Реакция протекает по схеме, аналогичной схеме (7) доводы в пользу образования метилтиохлоркарбена как промежуточной частицы идентичны высказанным выше. [c.242]

Описанную выше систему номенклатуры лучше всего объяснить на конкретных примерах. Так, дихлордифторметан I2F2 обозначается индексом R12, т. е. здесь X = О, Y=1 и Z 2. Хлордифторметан, для которого Х = 0, Y = 2hZ = 2, обозначается индексом R22. 1,2-Дихлор-1,1,2,2-тетрафторэтан имеет обозначение R114 (X = 1, Y = 1 и Z = 4). [c.667]

Главная область использования четыреххлористого углерода (95%)—производство фреона-11 (т рихлорфторметан) и фреона-12 (ди-хлордифторметан), которые широко применяются в качестве хладагентов и пропеллентов для аэрозольных упа ковок. Применение его в качестве растворителя для химической чистки юдежды и огнетушения составляет малую долю. Четыреххлористый углерод как растворитель для химической чистки уступает трихлорэтилену и особенно пе рхлорэтилену вследствие его большей токсичности, летучести и подверженности гидролизу. Использованию СС1.4 для тушения огня препятствует его токсичность и способность образовывать фосген при высоких температурах. [c.64]

Пространственно затрудненные борсодержащие интермедиаты, образующиеся в ходе этих реакций, иногда трудно окисляются. Это, в частности, наблюдалось в случае продукта реакции аниона, генерируемого действием на хлордифторметан триэтилметоксида лития [286]. [c.411]

УГЛЕРОДА ДИОКСИД УГЛЕРОДА ДИСУЛЬФИД ХЛОРДИФТОРМЕТАН ДИХЛОРМОНОФТОРМЕТАН ХЛОРО РМ [c.539]

Органическая химия (1979) -- [ c.301 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.306 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.33 , c.34 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.667 , c.671 , c.674 , c.678 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.410 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.33 , c.34 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.410 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.449 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология