Хромовы производные

По-видимому, универсальный (гипотетический) метод определения конфигурации гликозидных связей в полисахаридах можно представить себе следующим образом. Это должен быть такой метод расщепления гликозидных связей, который приводил бы количественно к производным моносахаридов подобно кислотному гидролизу. Но с той, однако, разницей, что структура этих производных должна зависеть от конфигурации расщепляемой гликозидной связи исходного остатка. Тогда мы имели бы метод мономерного анализа, который одновременно давал бы информацию и о природе каждого мономерного звена, и о конфигурации его гликозидной связи. К сожалению, ничем похожим на такое идеальное решение углеводная химия пока не располагает (хотя препятствий принципиального характера к разработке подобного метода не видно). Наилучшее доступное сейчас приближение к идеалу — это окисление ацетатов полисахаридов хромовым ангидридом в уксусной кислоте. Суть этого метода состоит в следующем. [c.96]

Как следует из этой схемы, для Сг(+3) характерным является координационное число 6. Оксид хрома (+3) и соответствующий гидроксид по свойствам сильно напоминают соединения алюминия AI2O3 и А1(0Н)з. В частности, при сплавлении СГ2О3 с оксидами или карбонатами щелочных металлов образуются метапроизводные Ме СгОг- Подобное же взаимодействие с производными щелочноземельных металлов, магния, железа (+2) приводит к образованию хромовых [c.451]

Карбонильные производные. Окисление первичных и вторичных спиртов приводит соответственно к альдегидам и кетонам. Классическим способом проведения этой реакции является окисление при помощи хромовых производных, из которых наиболее часто используют хромовую кислоту или би-хроматы калия или натрия в присутствии серной кислоты. В таблице представлены различные комплексы хромовой кислоты, используемые в качестве селективных реагентов. [c.356]

При конденсации пирогаллола или галловой кислоты с фталевым ангидридом получается галлеин. Он красного цвета его щелочные соли синего цвета, алюминиевые и хромовые лаки — фиолетовые. При действии концентрированной серной кислоты галлеин циклизуется, превращаясь в антрахиноновое производное це рулей н чрезвычайно прочные хромовые лаки церулеина используются в крашении шелка, шерсти и хлопка, а также в ситцепечатании [c.770]

Для элементов подгруппы хрома известны соединения, отвечающие различным валентностям, вплоть до VI. Из всех них сколько-нибудь значительное применение находят только производные шести валентных элементов и трехвалентного хро-м а, причем важнее других хромовые препараты. [c.243]

Бензольное ядро отличается большой устойчивостью к воздействию окислителей поэтому, например, при действии хромовой кислоты окислению подвергаются боковые цепи с образованием карбоксильных производных бензола. Так, из толуола получается бензойная кислота [c.98]

Недавно несколько третичных аминов ряда стероидов были окислены хромовым ангидридом в пиридине в Ы-формильные производные с высоким выходом [2) (пример 6.5), а вторичные алифатические амины — в соответствующие амиды с низким выходом [31 [c.407]

Насколько склонны парафиновые углеводороды к реакциям распада, показывает следующий пример. Если несколько видоизменить условия ведения процесса каталитической дегидрогенизации, именно проводить его в токе СОг над хромовым катализатором, то н-бутан вместо дегидрогенизации подвергается глубокому распаду с образованием окиси углерода, водорода и метана. В тех же точно условиях бутилен и этилбензол, ко торью, как и бутан, можно рассматривать как производные этана, легко дегидрогенизируются этилбензол с выходом до 55 /о стирола за один пропуск при 650 С бутилен с выходом бутадиена 33—34<>/o за пропуск или 80—90 /с а прореагировавший бутилен. [c.128]

Положение двойных связей в молекуле витамина Bio нельзя еще считать окончательно установленным. С другой стороны, с формулой I хорошо согласуется строение различных низкомолекулярных п родук-тов окислительного расщепления витамина В и, из которых в первую очередь следует отметить производное сукцинимида III (полученное при окислении хромовой кислотой Фолкерс и сотрудники), а также образование янтарной, метилянтарной, диметилмалоновой [c.906]

Гематин, а также гемохромоген п[)и отщеплении железа превращаются, в зависимости от условий, в протопорфирин или гематопор-фирин a-iHafiOaN . Последнее соедииеиие обладает кислотными свойствами и имеет карбоксильные группы прн его окислительном расщеплении получается гематиновая кислота, образующаяся из пиррольных ядер. Пирролыгые соединения вообще обладают способностью при окислении хромовой кислотой образовывать производные малеинимида [c.975]

Некоторые производные Си-фтаЛоцианина, например сульфокислоты, применяются для различных целей в крашении. Гексадекахлор-Си-фталоцианин представляет собой зеленый пигмент, который по прочности приблизительно в 25 раз превосходит хромовую зелень. [c.994]

Индукцию окисления Н1 хромовой кислотой с помощью добавок РеО можно объяснить как результат образования при взаимодействии РеО и Н2СГО4 активного промежуточного производного железа в высшей форме окисления (предполагается, что это железо со степенью окисления 5, Ре ), которое способно окислять как РеО до Ре,Оз, так и РИ до Ь [c.247]

Определите строение вещества состава С НвО, которое дает производные с гидроксиламином, фенилгидразином, не изменяется при воздействии спиртового раствора цианистого калия, а при окислении хромовой смесью превращается в кислоту С,Нв02- [c.151]

Ароматические нитрозосоединения получают также путем окисления производных гидроксиламина . Например, при окислении фенилгидроксил-амина хромовой смесью образуется нитрозобензол, а при окислении л-толил гидроксиламина—л-нитрозотолуол. [c.233]

Для элементов подгруппы хрома известны соединения, отвечающие различным валентностям, вплоть до VI. Из всех них сколько-нибудь значительное применение находят только производные шестивалентных элементов и трехвалентного хрома, причем важнее других хромовые препараты. Соединения низших степеней окисления Мо и еще сранительно плохо изучены. 2 [c.365]

Производное нафталта состава СцНюО обладает следующими свойствами а) растворяется в водном растворе NaOH б) не вступает в реакцию азосочетания в) окисляется хромовой смесью до фталевой кислоты. Каково строение соединения СцНюО [c.203]

Хром образует ряд оксидов, из которых оксид хрома (III) наиболее инертен. Прокаленный оксид хрома (II) нерастворим в кислотах и щелочах. Оксид хрома (VI) и его производные — сильные окислители. Все соединения хрома (VI) ядовиты, поражают дыхательные пути и слизистые оболочки. Растворы хромовой кислоты и ее солей окрашены в желтый или оранжевый цвет. Хроматы щелочей металлов (монохроматы) устойчивы только в щелочной среде и окрашивают раствор в желтый цвет. При подкислении раствора окраска усиливается из-за образования оранжевых дихроматов — солей двухромой кислоты [c.155]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

Комплексный катион ЭОГ называют хромил, молибденил или вольфрамил. Он является продуктом частичного гидролиза соответствующего галогенида ЭГа. Хлористый хромил СгОаСЬ — производное хромовой кислоты (подобно хлористому сз льфурилу 502012 — аналогия между элементами главной и побочной подгрупп в высшей степени окисления) [c.342]

UOa la, аналогичные по составу соответствующим производным серы и хрома. Если SOa U и rOa U образуют серную и хромовую кислоты, то в случае урана равновесие сильно сдвинуто влево [c.440]

Чаще всего окисление спиртов проводят с помощью хромового ангидрида и его комплексов (19Л- Существует также целый набор удобных методов окисления спиртов, основанный на использовании диметилсульфоксида в качестве окислителя в присутствии различных кислот Льюиса — это реакция Притцнера—Моффата (схема 2.60) [19<1]. В этой реакции ключевой стадией Является образование алкоксисульфолийилида в качестве интермедиата, который далее распадается, давая карбонтьное производное и диметил-сульфид. Диметилсульфоксид в присутствии оснований способен также окислять в карбонильные соединения и другие производные первого уровня окисления, такие, как алкилгалогениды и алкилтозилаты, через стадию образования того же интермедиата, но эта реакция эффективно протекает лишь с первичными субстратами [ 9g - [c.145]

Такое же различие в реакционной опособности наблюдается и при реакциях окисления. Нафталин окисляется гораздо легче, чем бензол, но еще отчетливее это различие проявляется в реакциях окисления щ м етиль ных производных. При окислении толуола с высоким выхо.дом получается бензойная кислота, так как метильная пруппа более чувствительна к окислению, чем бензольное ядро. В случае р-метилнафталина активный углеродный атом в а-положении более склонен к 6кислени10 чем метильная группа, и при действии хромовой кислоты в мяшнх условиях получается главным образом 2-метил-1,4-нафтоки н6н [c.467]

Сам нафталин можно превратить, в 1,4-нафтохино1н с выходом 16% действием хромовой кислоты в среде уксусной кислоты при умеренной температуре. Более высокий выход, получаемый при окислении 2-метил-производного, можно объяснить активирующим влиянием алкильной группы на находящееся рядом 1-положение ядра. [c.467]

Никотиновую кислоту получают путем окисления никотина азотной кислотой2° 2 , перманганатом калия °, хромовой кислотой 2"-2 , окислами марганца в серной кислоте , электролитическим окислением никотина и окислением кислородом воздуха в присутствии различных катализаторов . Никотиновую кислоту можно также получить окислением многих производных НИКОТИНа>27.215 и XИH0ЛИHa 6- . [c.687]

Превращение метиларенов в альдегиды связано с трудностями, поскольку образующийся альдегид окисляется легче, чем метиль-ная группа. Поэтому альдегид надо непрерывно удалять из реакционной смеси, например переводя его в- более устойчивые производные. В качестве окислителя пригодна хромовая кислота в уксусном ангидриде (альдегид улавливается в виде диацетата) [c.14]

Никотиновая кислота может быть пoлyчeнa окислением никотина азотной кислотой S марганцевокислым калием или хромовой кислотой а также введением карбоксильной группы в литиевые производные, получаемые из 3-бромпириднна . [c.290]

Ги дрок сит ри-А.к.-производные аурина [I, R = 0 R = ОН R" = Н R " = II- SH4OH] и бензаурина [l, R = О R =OH R"=H R " = 6H5], содержащие карбоксильную группу в орто-положении к группе ОН, ограниченно используют в виде хромовых комплексов для крашения натурального шелка. [c.196]

При кипячении с Na в ксилоле или нагревании, напр, в атмосфере Hj в присут. металлич. катализаторов, Б. и ызо-Б. превращаются друг в друга. При окислении изомеров хромовой к-той, хлором, при дегидрировании в присут. металлич. катализаторов образуется камфора, при нагр. с конц. НС1-хлориды, при гидрировании при высоком давлении-изокамфан Под действием кислотных катализаторов мзо-Б. легче, чем Б, дегидратируется с образованием камфена (перегруппировка Вагнера-Меервейна), а также легче образует простые эфиры и труднее-сложные. При взаимод. с РеС1з в эфире Б. превращается в камфору, изо-Б.-в хлорсодержащее производное. [c.305]

В. частично синтетические получают окислением сырого моятан-воска смесью хромовой и серной к-т с послед. этерификацией продуктов окнсления (восковых к-т) разл. гликолями. В эту группу также входят абрильские В. (смесь производных жирных к-т и алифатич. или ароматич. [c.426]

Смотреть страницы где упоминается термин Хромовы производные: [c.10] [c.1009] [c.100] [c.325] [c.379] [c.379] [c.426] [c.529] [c.338] [c.124] [c.102] [c.59] [c.109] [c.374] [c.254] [c.197] [c.627] [c.77] [c.78] [c.178] [c.358] [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология