Определение примесей в ртути

Глава VI ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ В РТУТИ [c.180]

Определение примесей в ртути может быть проведено экстракционно-колориметрическими или полярографическими методами после переведения навески ртути в раствор. Для анализа ртути на примеси могут быть применены метод амальгамной полярографии, позволяющий определять Си, 2п, Сс[, N1, ЗЬ, В1, РЬ, Зп [159], или химико-спектральные методы с предварительным отделением ртути экстракцией или осаждением в виде какого-либо труднорастворимого соединения при некотором недостатке осадителя. [c.181]

При определении примесей в ртути химико-спектральными методами следует предпочесть способ получения аналитического концентрата растворением ртути в азотной кислоте с последующим удалением ее восстановлением до металла гидразином, муравьиной кислотой и другими восстановителями. В методе удаления основной массы ртути отгонкой [706] возможны значительные потери некоторых примесей, обладающих значительной упругостью паров при температуре кипения ртути. При отгонке ртути улетучиваются С(1, 2п, Т1, ЗЬ, некоторые металлы, находящиеся в поверхностных пленках в виде окислов, а также 3, Зе и Те, находящиеся в ртути в виде соединений с ней. При растворении ртути в азотной кислоте целесообразно ее распыление сжатым воздухом. [c.182]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В РТУТИ Определение примесей по нелетучему остатку [c.76]

В соответствии с ГОСТ 4658—49 для суммарного количественного определения примесей в ртути берут 100 г ртути марки Р1 или 50 г ртути марки Р2, помещают в небольшую колбу или реторту и отгоняют на умеренном пламени горелки, просасывая воздух и собирая отгон в приемник. Отгонку ведут до тех пор, пока в дистилляторе останется не более 1—2 г ртути. Остаток растворяют в небольшом количестве химически чистой азотной кислоты (плотность 1,4 г/сж ), раствор сливают во взвешенный фарфоровый тигель, емкостью 15 мл, выпаривают, сушат и при 500° С осторожно прокаливают до постоянной массы. По разности масс пустого тигля и тигля с остатком находят массу нелетучего остатка, по которой судят о чистоте ртути. [c.76]

Колориметрический метод определения примесей в ртути [c.79]

Спектральные и химико-спектраЛьные методы определения примесей в ртути [c.86]

Существует небольшое число работ, в которых для определения примесей в ртути были использованы спектральные или химико-спектральные методы. [c.86]

Определение примесей в ртути [c.244]

Амальгамно-полярографический метод определения примесей в ртути с использованием осциллографического полярографа описан Кальводой [839]. Для обнаружения примесей РЬ, Си, Сс1 и 2п рекомендуется электролит состава 0,1 М Н2304 -Ь 0,1 М NH4S N в присутствии 0,01 М тиомочевины. Таллий лучше определять, используя в качестве фонового электролита 0,5 М КС1, 0,1 М КТ. Метод позволяет определять указанные примеси при содержании их 1-10 %. Преимуществом метода является быстрота и наглядность — возможность по форме осциллополяро-граммы делать заключение о чистоте ртути. [c.183]

В монографии рассмотрены химические свойства ртути и ее важнейших сорпиненийсне-органическими и органическими лигандами, методы обнаружения ртути способы ее концентрирования и отделения от мешающих ионов, химические, физико-химические и Физические методы определения в разнообразных природных и промышленных объектах а также методы определения примесей в ртути и ее соединениях. [c.229]

Преимущества, заключающиеся в быстроте определения примесей в ртути прямыми спектральными методами, всегда казались очевидными, но, как следует из наблюдений, эти методы не дают воспроиз- [c.86]

Если примеси в ртути содержатся в сравнительно больших количествах, то их определяют химическим анализом. Наиболее надежная и чувствительная методика определения примесей в ртути, основанная на использовании дифенилтиокарбазона (ди-тизона), была разработана Ю. И. Черниховым, ц В. Г. Горюши-ной 2 . Дитизон со многими металлами дает окрашенные в яркие цвета внутрикомплексные соединени я, хорошо растворимые в хлороформе, четыреххлористом углероде и друпих органических растворителях. С помощью дитизона можно определить свинец, висмут, цинк и серебро, если содержание каждого из них в ртути составляет не менее 2 10 % вес. Обязательным условием успешного проведения анализа является чистота исходных веществ дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллята. В связи с большой чувствительностью реакции взаимодействия дитизона с ионами металлов все работы с ним, а также хранение реактивов и дистиллированной воды необходимо производить в посуде из трудно выщелачиваемого стекла пирекс, а еще лучше— в кварцевой или полиэтиленовой посуде. Все химические вещества, применяемые при анализе, должны быть проверены на содержание в них анализируемых металлов. Колориметрические сосудьв необходимо тщательно промывать сначала дистиллированной водой, а затем раствором дитизона до прекращения изменения окраски дитизона при встряхивании его в сосуде. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология