Амальгамная полярография

В настоящее время разработаны методы, позволяющие изучать с помощью амальгамной полярографии необратимые процессы комплексообразования. [c.298]

Амальгамная полярография с накоплением [c.164]

Одним из таких методов является метод амальгамной полярографии. [c.164]

Устройство ртутного катода. Схема установки для амальгамной полярографии подобна применяемой для обычной классической полярографии, но ртутный катод устроен иначе. [c.164]

В литературе описано пять типов стандартных ртутных капельных электродов для амальгамной полярографии. [c.164]

Преимущества амальгамной полярографии. Метод амальгамной полярографии дает возмол<ность определять одновременно несколько элементов при их совместном присутствии в растворе. Если вести электролиз при потенциале более отрицательном, чем катодный потенциал полуволны наиболее электроотрицательного элемента, то и этот элемент, и все более электроположительные ионы выделяются на ртути с образованием смешанной амальгамы. На анодной полярограмме получается несколько зубцов, глубина которых пропорциональна концентрации каждого из элементов в растворе (рис. 53). [c.166]

АМАЛЬГАМНАЯ ПОЛЯРОГРАФИЯ -С НАКОПЛЕНИЕМ [c.167]

В методе амальгамной полярографии большое внимание следует уделять очистке реактивов и воды. Химически чистые реактивы обычно содержат примеси тяжелых металлов — цинка, свинца, меди в количествах, которые препятствуют определению этих элементов при содержании 10 —10" %. Очистить от тяжелых металлов многие легколетучие вещества — воду, кислоты и другие можно перегонкой в кварцевом аппарате. [c.167]

Метод амальгамной полярографии позволяет достичь увеличения чувствительности на 3—4 порядка по сравнению с обычным полярографическим методом с капающим ртутным электродом. Он применим для [c.167]

При определении индия методом амальгамной полярографии в растворе с концентрацией индия 3,5 10 моль л при потенциале —0,80 в и времени накопления 0 мин высота ника индия составила 26 мм. [c.183]

В каких случаях целесообразно применение амальгамной полярографии с накоплением [c.190]

За последние годы успешно развивается метод амальгамной полярографии с накоплением , позволяющий определить некоторые соединения в концентрации порядка 10 —10 моль/л. Он основан на накоплении определяемого вещества в ртутной капле при катодной поляризации с последующим снятием анодной полярограммы. Ртутная капля в этом случае применяется неподвижная — висячего или иного типа. [c.90]

Для определения некоторых примесей предложена амальгамная полярография с накоплением [75, 80, 81, 129, 936]. Определяемые примеси концентрируют осаждением на стационарном ртутном электроде, образовавшаяся амальгама подвергается анодной поляризации. По глубине пиков полярограммы судят о концентрации примеси. Чувствительность метода характеризуется следующ,ими данными [c.225]

В чем сущность амальгамной полярографии с накоплением Какую форму имеет анодная полярограмма, от каких факторов зависит величина максимального тока в методе амальгамной полярографии с накоплением [c.257]

Сурьму определяли методом амальгамной полярографии с накоплением после экстрагирования диэтилдитиокарбамината сурьмы [c.193]

Полярографическим методом определяют содержание цинка в металлическом марганце [1511]. Методом амальгамной полярографии с накоплением определяют Zn, d, Pd, Си в марганце особой чистоты [1187]. [c.166]

Последовательное осуществление процессов (2) и (3) составляет цикл разряда-ионизации ЗЬ на стационарных ртутных электродах, лежащий в основе инверсионной вольтамперометрии [86, 1478], иногда называемой также амальгамной полярографией с накоплением [362, 368, 693, 725]. Процесс (2) описывает предварительное концентрирование ЗЬ с образованием амальгамы, а процесс (3)— анодное растворение ее из полученной амальгамы. [c.62]

Метод амальгамной полярографии с накоплением (АПН) наиболее детально разработан А. Г. Стромбергом и его учениками [97, с. 154]. [c.79]

Для определения металлов в ртути методами амальгамной полярографии (1591 определенный интерес представляют величины коэффициентов диффузии металлов в ртути [781, которые приведены в приложении II. [c.32]

Определение примесей в ртути может быть проведено экстракционно-колориметрическими или полярографическими методами после переведения навески ртути в раствор. Для анализа ртути на примеси могут быть применены метод амальгамной полярографии, позволяющий определять Си, 2п, Сс[, N1, ЗЬ, В1, РЬ, Зп [159], или химико-спектральные методы с предварительным отделением ртути экстракцией или осаждением в виде какого-либо труднорастворимого соединения при некотором недостатке осадителя. [c.181]

Этим же автором предложен метод определения примесей 2п, С(1, РЬ и Си в ртути с чувствительностью 1-10 %, основанный на экстракции ртути в циклогексанон указанным выше методом и полярографическом определении металлов методом амальгамной полярографии с накоплением [811, 812]. Ошибка определения составляет 4—9%. [c.183]

Для определения и 10" % и до десятков процентов кадмия, кроме классической полярографии, используют переменнотоковую, осциллографическую и амальгамную полярографию с на- [c.100]

Амальгамная полярография с накоплением часто используется для определения субмикрограммовых количеств кадмия, особенно — в материалах высокой чистоты. Она основана на электролизе анализируемого раствора со стационарным ртутным микроэлектродом (в частности — с лежаш,ей каплей ртути) и последующем анодном полярографировании — растворении металла из по-лученной амальгамы. Положение пиков на такой полярограмме характеризует определяемый ион, а их глубина — его содержание в растворе [69, 204] [c.109]

Тетрахлориды германия и кремния, содержащие 1-10 % и более кадмия, анализируют методом амальгамной полярографии с накоплением. [c.179]

В гидрофосфате кальция Си определяют методом амальгамной полярографии с накоплением [30]. [c.178]

Для определения ультрамикроколичеств галлия в материалах высокой чистоты все большее значение приобретает метод амальгамной полярографии на стационарной ртутной капле с линейно меняющимся потенциалом [449]. [c.175]

ПОЛЯРОГРАФИЯ — электрохимический метод качественного и количественного определения ионов (вещества), основанный на явлении предельного диффузионного тока, величина которого пропорциональна концентрации вещества, обусловливающего данный ток (ток в электрохимической цепи, величина которого определяется скоростью диффузии к электроду иопов, разряжающихся на нем). Величина предельного тока определяется по полярограмме, представляющей собой кривую зависимости силы тока от напряжения. Для получения по-лярограммы необходимо, чтобы поверхность катода была значительно меньше, чем поверхность анода, и чтобы при прохождении тока потенциал анода практически не изменялся. Метод П. позво-Л ет определять одновременно наличие и концентрацию нескольких ионов в одном растворе. Пользуясь П. методами, можно определять количества вещества при концентрации их в растворе 10 — 10 " моль/л. В настоящее время успешно развивается метод амальгамной полярографии с накоплением , позволяющий определять некоторые ионы с концентрацией Ю —10 моль/л. П. распространяется на новые отрасли — неводные растворы и расплавы. Метод П. разработан в 1922 г. Я. Гейровским. [c.201]

Уравнение Шевчика. Величина накснмального тока в методе амальгамной полярографии (равная глубине зубца) определяется уравнением Шевчика [c.165]

Предложенный Баркером (1956) метод инверсионной полярографии (ИП) в литературе называется по-разному полярография анодного растворения, анодная вольтамперометрия при непрерывно изменяющемся потенциале, анодно-окислительная вольтамперометрия, метод висящей ртутной капли, обратная полярография с накоплением веществ на стационарной -ртутной апле, пленочная полярография, амальгамная полярография и т, п., что вносит большую путаницу. Однако наиболее общим является термин инверсионная полярография. [c.204]

Серебро определяли методом амальгамной полярографии с накоплением после экстракции диэтилдитиокарбамината серебра и его реэкстракции роданидом калия [461]. При навеске 0,58 г Na l достигнут предел обнаружения серебра 1-10" %. [c.187]

Значительный интерес представляет предварительное накопление деполяризатора на поверхности электрода непосредственно из полярографируемого раствора. Это направление широко используется сейчас при анализе неорганических веществ (амальгамная полярография с накоплением и пленочная полярография с накоплением). Первый метод заключается в предварительном электролитическом концентрировании определяемого вещества на стационарном электроде в виде амальгамы. Полученную амальгаму растворяют при линейно изменяющемся потенциале и регистрируют кривую в координатах I— (Е), [c.79]

Описан осциллографический метод определения 1,0-10" —3 10 % Аи в сурьме и 0,22—1,03% Аи в покрытиях на вольфраме или 0,38% Аи в покрытиях на молибдене на фоне 0,1 М или 1 М НС] [667]. Методом амальгамной полярографии с накоплением показано, что кадмий и золото в ртути образуют интерметаллическое соединение dAu [546]. [c.172]

В хлоридах, нитратах и карбонатах лития, натрия, калия, рубидия, цезия, магния и щелочноземельных элементов золото определяют химико-спектральным методом с чувствительностью 2.10 % Аи [408, 409]. В хлорбензоле, ацетоне, трихлорзтилене методом амальгамной полярографии с накоплением можно определить 10 % Аи [78]. Золото определяют в мочевине химикоспектральным методом с чувствительностью 1-10 % [413], в растворах таннина и формальдегида золото определяют титриметрически [1297]. [c.211]

Для определения малых содержаний ряда примесей в мышьяке часто используются полярографические методы. Описано [163] определение Си и РЬ в мышьяке высокой чистоты методом амальгамной полярографии на стационарной ртутной капле. Для определения РЬ предложен метод полярографии с анодным растворением [997]. Для определения малых количеств Те в мышьяке и его соединениях рекомендуется пульсполярографи-ческий метод [31]. [c.190]

Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из солянокислого раствора и определяют методом осцнллополярографин Амальгамная полярография с накоплением на фоне солей мышьяковой кислоты Мышьяк отгоняют в виде бромида, галлий экстрагируют эфиром из 6—7 N НС1 и определяют методом инверсионной вольтамперометрии на стационарной ртутной капле или электроде из угольной пасты Амальгамная полярография с накоплением солянокислый фон [c.199]

Теоретические вопросы амальгамной полярографии см. [135, 157], высокочастотной полярографии кадмия на галогенидных фонах [244], его поведения на стационарном платиновом электроде на фоне расплава КС1 — Ь1С1 [95]. Для выбора оптимальных условий определения га-10" % Сс1 (и некоторых других элементов) из пробы весом 1 г использованы одно- и многофакторный дисперсионный анализ [160]. [c.111]

Природные воды 0,05 Ре восстанавливают аскорбиновой кислотой Амальгамная полярография с накоплением (фон 0,1 N НС1 + NH4 I) [352] [c.178]

Тетрахлорид германия мо-в 10 мл С(1 экстрагируют мети л-3,5-дипро-пил-4-этилпиразолом Амальгамная полярография с накоплением [266] [c.180]

Оыределение Си, РЬ, d и Zn. Определение Си, РЬ, С<1 и Zn в фосфоритах [253] проводят методом амальгамной полярографии с накоплением на ртутном пленочном электроде. В качестве фона используют смесь соляной и лимонной кислот, нейтрализованных N114011 до pH 8—9. В зтих условиях для Си, РЬ, С<1 и Zn Еф = = —0,47, —0,65, —0,82 и —1,08 в соответственно. Определению РЬ не мешает 20-кратный избыток С<1, определению Си не мешает 10-кратный избыток РЬ. Для предотвращения образования интерметаллических соединений Zn его определяют из отдельной части раствора. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология