Ртуть, отгонка

ОТДЕЛЕНИЕ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ РТУТИ ОТГОНКОЙ [c.63]

Вследствие огромной растворимости бария в его расплавленных солях, высокой температуры плавления последних, легкой окисляемости металла на воздухе и высокого электроотрицательного потенциала разряда ионов бария, получение его электролизом из расплавленных сред оказалось технически невозможным. Барий может быть получен отгонкой из амальгамы бария. Однако примеси ртути в металле резко ухудшают его свойства, как гетера. [c.324]

При определении примесей в ртути химико-спектральными методами следует предпочесть способ получения аналитического концентрата растворением ртути в азотной кислоте с последующим удалением ее восстановлением до металла гидразином, муравьиной кислотой и другими восстановителями. В методе удаления основной массы ртути отгонкой [706] возможны значительные потери некоторых примесей, обладающих значительной упругостью паров при температуре кипения ртути. При отгонке ртути улетучиваются С(1, 2п, Т1, ЗЬ, некоторые металлы, находящиеся в поверхностных пленках в виде окислов, а также 3, Зе и Те, находящиеся в ртути в виде соединений с ней. При растворении ртути в азотной кислоте целесообразно ее распыление сжатым воздухом. [c.182]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Мешает определению ртути, вернее осаждается иодидом вместе с ртутью (II), серебро, поскольку растворимость иодида серебра имеет порядок, близкий к растворимости иодида ртути (см. раздел Серебро ), Поэтому в присутствии серебра рекомендуется предварительно отделять ртуть отгонкой или разлагать пробу царской водкой в расчете на то, что хлорид серебра, относящийся к числу малорастворимых соединений, не растворится при последующей обработке пробы серной кислотой. [c.283]

Соляная кислота, по-видимому, содержит заметные количества ртути. Большая часть ее вносится первоначально с хлором, который получают при электролитическом разложении хлорида натрия, используя в качестве электродов амальгамы. Найдено, что соляная кислота марки ч. д. а. содержит до 850 7 Hg на 1 л Перегнанная кислота содержит меньше ртути. Перегоняют 300 мл соляной кислоты (1 1), к которой добавлено 1,5 мг ртути в первых 100 мл дистиллята находят 0,1 у Hg, во вторых 100 мл — 1,4 у Hg. Соляную кислоту (уд. вес 1,186), содержащую менее 0,2 у Hg в 100 мл, можно приготовить, обрабатывая хлорид аммония серной кислотой и поглощая хлористый водород водой. Вероятно, изотермической перегонкой при комнатной температуре можно получить соляную кислоту с очень низким содержанием ртути. Отгонкой хлористого водорода, образующегося при введении по каплям концентрированной серной кислоты в раствор соляной кислоты, содержащей 1 жг Hg в 100 мл, можно получить [c.561]

Золото извлекают из измельченных золотоносных пород промывкой. Этот метод отделения основан на большой разности плотностей Аи и 8102. Часто промывку совмещают с амальгамацией. Для этого промываемую породу вместе с водой пропускают над медными листами, покрытыми ртутью, частицы золота, не имеющие на поверхности оксидной пленки, мгновенно растворяются в ртути. Из полученной амальгамы (раствор Ац в Н ) ртуть удаляют отгонкой. [c.583]

При выделении Ag и Си вместо амальгамы 2п часто используют амальгаму свинца, которая удобна тем, что РЬ не вытесняет другие металлы. Выделяющийся металл отделяют от ртути фильтрованием,(если ог мало растворим в Нд), отгонкой Hg или электрохимическим методом (амальгама при этом является анодом). [c.599]

В циркулирующей амальгаме постепенно накапливаются электроположительные примеси, поэтому ее периодически подвергают очистке (обычно путем отгонки ртути). [c.265]

Электролиз можно производить также с применением ртутного катода. Этот метод чаще применяется для удаления из раствора больших количеств мешающих элементов, с последующим определением элементов, оставшихся в растворе. Иногда осаждение на ртутном катоде проводят для количественного определения выделенного металла с последующей отгонкой ртути или переведением его в раствор электролитическим окислением. [c.58]

Обычно установки термической регенерации работают периодически. Используется как огневой обогрев через стены реторты, так и электрический с помощью наружных или внутренних нагревательных элементов сопротивления или нагревателей индукционного типа. Производительность установок термической регенерации ртути обычно лимитируется низкой теплопроводностью шламов после отгонки из них влаги. Вследствие этого прогрев всей массы шлама в реторте до температуры не ниже 600 °С происходит медленно и вся операция отгонки в реторте емкостью около 0,5 т обычно занимает 24—36 ч. [c.273]

Из водных растворов литий можно выделить лишь электролизом на ртутном катоде. Получается амальгама, содержащая 0,05% лития [31]. Из нее в процессе отгонки ртути в вакууме получают чистый литий. Однако такой путь получения лития при существующих масштабах его производства не может иметь практического значения. [c.68]

Простейший из способов добычи — добыча металлов, встречающихся в природе в элементарном состоянии. Так, самородки металлического золота и платины в некоторых месторождениях можно собирать вручную если же такие самородки вкраплены в более легкий материал, например в россыпях, то их можно отделить гидравлическим способом (используя поток воды). Жильный кварц, содержащий самородное золото, добывают на рудниках, измельчают в толчее, порошок обрабатывают ртутью. Ртуть растворяет золото, образуя амальгаму, которая легко отделяется от кварца благодаря большей плотности, а золото можно выделить из амальгамы путем отгонки ртути. [c.327]

Наиболее распространена термическая регенерация ртути, заключающаяся в нагревании ртутных шламов в различного вида печах — ретортах до 600—800 °С и отгонке паров ртути с последующей ее конденсацией. [c.273]

Восстановление ртути начинается уже при температуре около 225 °С, При повышении температуры процесс ускоряется и около 600 °С протекает быстро, сопровождаясь отгонкой паров ртути. [c.273]

Если шлам в реторте прогревается во всем объеме до температуры не ниже 600 °С, то остаточное содержание ртути в огарках после отгонки снижается до 0,005%. [c.273]

В литровый Стеклянный цилиндр с притертой пробкой помещают 41,4 г (0,3 моля) фурил-2-акриловой кислоты с т. пл. 141°, 115 мл 10-проц. раствора едкого натра и 300 мл воды и взбалтывают смесь до полного растворения фурилакриловой кислоты. Затем небольшими порциями вносят 552 г (0,72 моля) 30-проц. амальгамы натрия (примечание 1), на что требуется около 2,5—3 часов. По окончании прибавления щелочной раствор отделяют от ртути, фильтруют и при охлаждении ледяной водой подкисляют концентрированной соляной кислотой яо кислой реакции на конго (примечание 2). Водный слой с осадком выделившейся кислоты обрабатывают 3—4 порциями эфира по 100 мл каждая. Соединенные эфирные экстракты промывают небольшим количеством воды и высушивают над безводным сернокислым натрием. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме, собирая вещество, ки-(пящее при 134—136°/12лш в приемнике фурилпропионовая кислота полностью кристаллизуется т. пл. 58° (примечание 3). [c.116]

Для определения примесей свинца, цинка и серебра в ртути рекомендован [206] дитизоновый метод, основанный на отделении ртути отгонкой при разложении нитрата после растворения образца в азотной кислоте и на визуальном колориметриро [c.183]

Основными потребителями ртути являются электротехническая промышленность (производство жидких контаков, выпрямителей и люминесцентных ламп) и металлургия, где используют ее свойство растворять металлы с образованием амальгамы. Химическая активность металлов, растворенных в ртути, мала, и поэтому таким способом могут быть получены металлы, в чистом виде разлагающие воду. Например, при электролизе водного раствора КаС1 на ртутном катоде образуется амальгама натрия. Ее удаляют из электролизной ванны и обрабатывают водой. Таким образом, при электролизе удается получить два ценнейших продукта щелочь в катодном пространстве и хлор на аноде. Амальгамными способами извлекают Аи, С , Т1, Оа, 1п, РЗЭ, РЬ, Zn, 8Ь и другие металлы. Металлы отделяют от ртути отгонкой или электрохимическим способом с амальгамой в качестве анода. [c.179]

Согласно Беннетту и Фразеру [82] высокоактивные никель и железо из карбонилов могут быть получены соединением металлов со ртутью, отгонкой ртути при одновременном удалении реагирующих с металлами газов. Конечным продуктом является порошкообразное вещество с большой поверхностью. Карбонил никеля разлагается при обычной температуре, а карбонил железа при 110-120°. [c.276]

Для получения особо чистых металлов, в частности 1п, применяют электролизеры с несколькими биполярными амальгамными электродами, размещенными в отдельных секциях (рис.- 3.148). Переходя из секции в секцию (растворяясь в ртути и снова переходя в водный раствор в виде 1п +), индий все более освобождается от примесей (на рис. 3.148 показаны две секции, но их может быть больше). По окончании электролиза проводят вакуумную отгонку небольшой примеси Нд из очищенного металла, п результате получают 99,999997о-ный 1п. [c.599]

Отгонка аммиака используется в широко известном методе определения азота в органических соединениях по Кьельдалю. В простейшем варианте этого метода пробу обрабатывают при нагревании концентрированной серной кислотой в присутствии солей ртути (катализатор), в результате чего органические соединения окисляются до СО2 и Н2О, а азот переходит в ЫН4Н504. После охлаждения к остатку добавляют раствор щелочи и отгоняют ЫНз в отмеренный объем титрованного раствора кислоты, а затем определяют избыток кислоты, не вошедшей в реакцию с аммиаком, и рассчитывают массу азота в пробе по формуле обратного титрования. Методом Кьельдаля можно определять азот в аминах, аминокислотах, алкалоидах и многих других азотсодержащих соединениях. Некоторые соединения можно проанализировать по методу Кьельдаля только после предварительного разложения или восстановления хлоридом олова (И) или цинковой пылью (азотсоединения, производные гидразина и т. д.) [c.215]

Выделившийся металл отделяют err ртути фильтрован и (если он мало растворим в ней), отгонкой ртути или электрохимическим мешдом (амальгама при этом служит анодом). [c.566]

Фракционное испарение пробы из отверстия графитового электрода используют для повышения чувствительности спектрального анализа. При этом специально увеличивают неравномерность испарения составных частей пробы. Выбирая условия для исгшрения анализируемого элемента в наиболее благоприятный момент для его возбуждения, можно значительно увеличить чувствительность определения, Например, поместив образец руды на дно глубокого отверстия в графитовом электроде, удалось добиться медленной отгонки паров ртути, что резко повысило чувствительность ее определения (до 10" %), Обычно ртуть, имеюн ая сравнительно высокийпотенциал возбуждения, быстро улетучивается в первый момент после включения ду[-и вместе со щелочными металлами, и чувствительность анализа очень низкая, В настоящее время метод фракционной дистилляции широко применяют для повышения чувствительности при анализе чистых металлов и сплавов на содержание примесей, В основу метода положено отделение примесей при испарении пробы из отверстия графитового электрода. Условия испарения выбирают так, чтобы основной элемент пробы не поступал в разряд. [c.251]

Всеми было признано, что метод определения ферроцианидов отгонкой в виде синильной кислоты хорош. Однако, относительно этого метода возникли сомнения, что с ним чаще получаются пониженные результаты, чем с другими методами, и казалось непрактичным принять его в качестве стандартного метода для применения его в рядовых лаЬог раториях. Метод, в котором применяется хлорная ртуть, предпочтительнее того, в котором применяется хлористая медь. [c.67]

Из всех перечисленных способов введения нитрогруппы практическое значение при синтезе ВВ имеют только четыре нитрона 1Р серно-азотной кислотной смесью, нитрование чистой азотной кислотой нли в среде уксусной кнслоты в присутствии уксусного ангидрида и замена сульфогруппы на интрогруппу. Перспективными яачяются также способы нитрования с отгонкой воды и нитрование в присутствии азотнокислой ртути. [c.24]

По окончании прибавления амальгамы щелочной раствор отделяют от ртути, фильтруют и при охлаждении подкисляют разбавленной соляной кислотой (1 1) до кислой реакции на конго (прим. 3). Смесь экстрагируют тремя лорциями эфира по 50 мл каждая, соединенные эфирные экстракты промывают небольшим количеством воды и сушат над безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 204—20574 мм. Перегнанная кислота кристаллизуется при стоянии, т. пл. 60—61°. [c.60]